【招募已完成】Lorlatinib片免费招募(LORLATINIB治疗用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者一线治疗)

Lorlatinib片的适应症是非小细胞肺癌 此药物由Pfizer Inc./ Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH/ 辉瑞制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1. 在未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC 患者中证明Lorlatinib单药治疗(A组)在延长无进展生存期(PFS)方面优于克唑替尼单药治疗(B组) 2. 在未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC 患者中比较A组和B组的总生存期 3. 评价每个治疗组的抗肿瘤活性 4. 评价每个治疗组的安全性和耐受性 5. 评价每个治疗组的患者报告结果

文章目录[隐藏]

基本信息

登记号CTR20171624试验状态进行中
申请人联系人李宁首次公示信息日期2018-06-13
申请人名称Pfizer Inc./ Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH/ 辉瑞制药有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20171624
相关登记号
药物名称Lorlatinib片
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症非小细胞肺癌
试验专业题目比较 LORLATINIB单药治疗和克唑替尼单药治疗用于晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌患者一线治疗的 III 期、随机、开放性研究
试验通俗题目LORLATINIB治疗用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者一线治疗
试验方案编号B7461006方案最新版本号最终方案修正案7
版本日期:2022-08-16方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名李宁联系人座机020-81067395联系人手机号18903015712
联系人EmailNing.li6@pfizer.com联系人邮政地址广东省-广州市-中山六路222号捷泰广场16楼联系人邮编510060

三、临床试验信息

1、试验目的

1. 在未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC 患者中证明Lorlatinib单药治疗(A组)在延长无进展生存期(PFS)方面优于克唑替尼单药治疗(B组) 2. 在未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC 患者中比较A组和B组的总生存期 3. 评价每个治疗组的抗肿瘤活性 4. 评价每个治疗组的安全性和耐受性 5. 评价每个治疗组的患者报告结果

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 NA岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 研究人群:组织学或细胞学确诊局部晚期或转移性 ALK 阳性 NSCLC 患者,通过 FDA 批准(在美国使用)和 CE(欧洲合格认证)认证(在美国以外使用)的 Ventana ALK (D5F3) CDx 测定确定 ALK 状态 2 肿瘤要求:根据 RECIST 1.1 版,至少 1 个颅外可测量靶病变,且没有经过放疗。如果满足以下条件,允许 CNS 转移:1.无症状:目前不需要皮质类固醇治疗或剂量稳定或剂量减少 ≤ 10 mg QD 泼尼松或等效药物;或2.过去诊断,已经完成治疗,随机分组前放射治疗或手术的急性影响完全恢复,针对这些转移的皮质类固醇治疗至少已经停止 4 周,且神经系统稳定;或3.MRI(磁共振成像)上显示软脑膜疾病(LMD)或癌性脑膜炎(CM),或有基线 CSF 阳性细胞学。 3 组织要求:所有患者必须在随机分组前提供并采集存档福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)组织样本。如果没有存档组织,必须进行强制性重新获取活检。 4 没有既往系统性NSCLC治疗,包括分子靶向药物、血管新生抑制剂、免疫治疗或化疗。如果随机分组前12个月以上完成,允许辅助/新辅助 NSCLC 治疗 5 美国东部肿瘤协作组体能状态(Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status, ECOG PS)评分为 0、1 或 2 6 年龄 ≥18 岁 7 足够的骨髓功能,包括:a.绝对中性粒细胞计数(Absolute Neutrophil Count, ANC)≥1,500/mm3 或 ≥1.5 × 109/L;b.血小板 ≥100,000/mm3 或 ≥100 × 109/L;c.血红蛋白≥ 9 g/dL。 8 足够的胰腺功能,包括:a.总血清淀粉酶 ≤1.5×正常值上限(Upper Limit of Normal, ULN)*;b.血清脂肪酶 ≤ 1.5×ULN。*如果总淀粉酶 >1.5×ULN,但胰腺淀粉酶在 ULN 范围内,则患者可以入组。 9 足够的肾功能,包括:a.血清肌酐 ≤1.5×ULN 或者预计的肌酐清除率 ≥60 mL/min,按机构的方法标准计算。 10 足够的肝功能,包括:a.血清总胆红素 ≤1.5 x ULN;b.天冬氨酸氨基转移酶(Aspartate Aminotransferase, AST)和丙氨酸氨基转移酶(Alanine Aminotransferase, ALT)≤2.5×ULN(若发生肝转移,则为 ≤5.0×ULN); 11 既往放射治疗的急性影响恢复至基线严重程度或 ≤ CTCAE 1 级,除了研究者认为对患者构成安全风险的 AE。 12 筛选时血清妊娠试验(针对具有生育能力的女性)阴性。不具备生育能力的女性患者必须满足以下标准中的至少 1 条: 1. 用绝经后状态,定义如下:无其他病理或生理原因至少连续 12 个月停止正常月经;可以根据于证实绝经后状态的血清促卵泡激素(Follicle-Stimulating Hormone, FSH)水平确认状态 ;2. 接受过子宫切除和/或双侧卵巢切除术,且有档案记录 ;3. 医学证实卵巢衰竭 。所有其他女性患者(包括输卵管结扎女性患者)将被视为具有生育能力。 13 亲笔签名并注明日期的知情同意书,表明已告知患者(或合法代表)该研究的所有相关方面的信息。 14 愿意并能够遵循安排的访问、治疗计划、实验室检查和其他程序
排除标准1 脊髓压迫,除非患者通过治疗达到良好的疼痛控制,且随机分组前4周内神经系统功能稳定或恢复。 2 随机分组前4周内重大手术。小手术操作(例如端口插入)不是排除标准,但需要有足够的时间达到充分的伤口愈合。 3 随机分组前2周内放射治疗,包括立体定向或部分脑部放疗。随机分组前4周内完成全脑部放疗,或随机分组前48小时内在 CNS 外接受姑息性放射治疗的患者也不能入组研究。 4 胃肠道异常,包括不能服用口服药物;需要静脉内营养;既往手术操作影响吸收,包括全胃切除或捆绑手术;活动性炎症性胃肠道疾病、慢性腹泻、症状性憩室病;过去6个月内治疗活动性消化性溃疡疾病;吸收不良综合征 5 已知既往或怀疑对研究药物或制剂中的任何成分产生重度超敏反应。 6 有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染,包括乙肝(Hepatitis B Virus, HBV)、丙肝(Hepatitis C Virus, HCV)(例如已知 HBsAg 或 HCV 抗体阳性)、已知的人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV)或获得性免疫缺陷综合症(Acquired Immunodeficiency Syndrome, AIDS)相关疾病。 7 活动性或入组前3个月内有临床意义的心血管疾病:脑血管意外/中风、心肌梗死、不稳定性心绞痛、充血性心力衰竭(纽约心脏协会分级 ≥ II 级)、二度或三度 AV 阻滞(除非有起搏器)或任何 AV 阻滞伴 PR >220 msec;或 8 随机分组前一个月研究者判断患者有急性胰腺炎的易感特征(例如未控制的高血糖、当前胆结石症) 9 广泛播散性、双侧或存在3或4级间质性纤维化或间质性肺疾病病史,包括肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺疾病、闭塞性细支气管炎和肺纤维化。 10 机分组前 3 年内活动性恶性疾病的证据(除了 NSCLC、非黑色素瘤皮肤癌、原位宫颈癌、乳头状甲状腺癌、乳腺原位小叶癌/原位导管癌(Lobular Carcinoma In Situ, LCIS/ Ductal Carcinoma In Situ, DCIS)或局限性前列腺癌)。 11 Lorlatinib 或克唑替尼第一次给药前 12 天内同时使用以下任何食物或药物(如果不确定食物或药物是否属于这些类别,请咨询申办者)。 a.已知强 CYP3A 抑制剂(例如阿扎那韦、波西普韦、克拉霉素、考尼伐坦、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、洛匹那韦、咪拉地尔、奈法唑酮、奈非那韦、泊沙康唑、利托那韦、沙奎那韦、特拉匹韦、泰利霉素、三乙酰竹桃霉素、伏立康唑、葡萄柚汁或葡萄柚/葡萄柚相关柑橘类水果[例如酸橙、柚子])。允许局部使用这些药物(如适用),例如 2% 酮康唑乳膏。 b.已知强 CYP3A 诱导剂(例如阿伐麦布、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布汀、利福平、圣约翰草)。 c.治疗指数窄的已知 P gp 底物(例如地高辛) 12 Lorlatinib 或克唑替尼第一次给药前 12 天内同时使用治疗指数窄的 CYP3A 底物(例如阿芬太尼、阿司咪唑*、西沙必利*、环孢素、二氢麦角胺、麦角胺、包括透皮贴剂在内的芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司、他克莫司、特非那定*[*已撤出美国市场]) 13 可能增加与研究参与或研究药品使用有关的风险,或者可能干扰研究结果判读和(根据研究者判断)可能使患者不适合参加本研究的其他严重的急性或慢性医学或精神疾病(包括近期[过去一年内]或活跃的自杀倾向或行为)或者实验室检查异常。 14 患者为直接参与研究实施的研究中心工作人员及其家庭成员、以其他方式受研究者监管的研究中心工作人员、或为直接参与研究实施辉瑞员工(包括其家人)。 15 进入研究前 2 周内和/或参加研究期间参加其他涉及研究性药物的研究。 16 妊娠期女性患者;哺乳期女性患者;有生育能力但不愿意或不能在整个研究期间及最后一次使用试验用药品后至少 90 天内使用本研究方案规定的两种高效避孕方法的男性和女性患者。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:Lorlatinib片
用法用量:片剂;规格25mg;口服,一天一次,每次100mg,用药时程:每28天一个周期,用到疾病进展
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:克唑替尼胶囊
用法用量:胶囊;规格200mg,口服,一天两次,每次200mg,用药时程:每28天一个周期,用到疾病进展
2 中文通用名:克唑替尼胶囊
用法用量:胶囊;规格250mg,口服,一天两次,每次250mg,用药时程:每28天一个周期,用到疾病进展

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 基于盲态独立中心审查(BICR)评估的 PFS(RECIST 1.1 版)。 入组后每8周 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 疗效:基于研究者评估的 PFS、OS,基于 BICR 和研究者评估的 OR;基于 BICR(RECIST 1.1 版)的颅内 OR(IC-OR),IC-TTP,DR,TTR 和 CBR 以及PFS2; 入组后每8周 有效性指标 2 安全性:AE(根据 NCI CTCAE 4.03 版分级);实验室异常(根据 NCI CTCAE 4.03 版分级);生命体征(血压、脉率)和体重;心电图(ECG);超声心动图或 MUGA 扫描;眼科数据; 最后一次服药后28天内 安全性指标 3 根据 EORTC QLC-C30、EORTC QLQ-LC13、EQ-5D-5L 评估的 PRO; 最后一次随访 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名周清学位医学博士职称教授
电话8620 83827812-50815Emailgzzhouqing@126.com邮政地址广东省-广州市-中山二路106号广东省人民医院
邮编510080单位名称广东省人民医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1广东省人民医院周清中国广东省广州市
2浙江省肿瘤医院范云中国浙江省杭州市
3解放军总医院第五医学中心(南院)刘晓晴中国北京市北京市
4浙江大学医学院第二附属医院黄建瑾中国浙江省杭州市
5吉林省肿瘤医院程颖中国吉林省长春市
6上海市胸科医院韩宝惠中国上海市上海市
7上海市胸科医院陆舜中国上海市上海市
8浙江大学医学院第一附属医院周建英中国浙江省杭州市
9北京大学肿瘤医院赵军中国北京市北京市
10Princess Margaret Cancer CentreLiu, Geoffrey加拿大ONToronto
11Institut Paoli-CalmettesMadroszyk-Flandin, Anne法国Marseille cedex 09Marseille cedex 09
12Ausl della Romagna- RavennaD'Arcangelo, Manolo意大利RARavenna
13Istituto Europeo di OncologiaDe Marinis, Filippo意大利MIMilano
14Azienda Ospedaliera di Perugia - Ospedale S. M. MisericordiaMinotti, Vincenzo意大利PGPerugia
15Hopital Haut-Léveque-Centre Francois MagendieVeillon, Remi法国AQUITAINEPessac
16Centre Hospitalier du MansVeillon, Remi法国LE MANSLE MANS
17Institut Catala d'Oncologia GironaBosch Barrera, Joaquim西班牙GIRONAGirona
18Hospital Clinico San CarlosGonzalez Larriba, Jose Luis西班牙MADRIDMadrid
19Hospital De La Santa Creu I Sant PauMajem Tarruella, Margarita西班牙BARCELONABarcelona
20Institut Catala d'Oncologia L'HospitaletNadal, Ernest西班牙BARCELONAL'Hospitalet de Llobregat
21Hospital Universitario Insular de Gran CanariaRodriguez-Abreu, Delvys西班牙CANARIASLas Palmas de Gran Canaria
22McGill University Health CentreOwen, Scott加拿大QUEBECMontreal
23IRCCS Ospedale San RaffaeleGregorc, Vanesa意大利MIMilano
24Istituto Clinico HumanitasToschi, Luca意大利MIRozzano
25Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Klinika Onkologii i RadioterapiiJassem, Jacek波兰GdanskGdansk
26Hospital Universitario Puerta de Hierro MajadahondaProvencio Pulla, Mariano西班牙MADRIDMajadahonda
27Hospital Clinic i Provincial de BarcelonaReguart Aransay, Noemi西班牙BARCELONABarcelona
28Hospital Universitario La FeJuan Vidal, Oscar西班牙VALENCIAValencia
29University of Washington Medical CenterBaik, Christina Seung美国WASeattle
30Massachusetts General HospitalLin, Jessica Jiyeong美国MABoston
31Taichung Veterans General HospitalYang, Tsung-Ying中国台湾TAIWANTaichung
32ASST Monza - A.O. San GerardoCortinovis, Diego Luigi意大利MBMonza
33Complejo Hospitalario De NavarraMartinez Aguillo, Maite西班牙NAVARRAPamplona
34Hopital NordTomasini, Pascale法国Marseille cedex 20Marseille cedex 20
35Thoraxklinik Heidelberg gGmbHBischoff, Helge德国HeidelbergHeidelberg
36The University of Hong Kong, Department of MedicineHo, James Chung Man中国香港Hong KongHong Kong
37Artemis HospitalGoyal, Hari Krishan印度HARYANAGurgaon
38AOU Policlinico Vittorio Emanuele-P.O.G. RodolicoSoto Parra, Hector Jose意大利CTCatania
39Med-Polonia Sp. z o.o.Ramlau, Rodryg波兰PoznanPoznan
40RBHI Kursk Regional Clinical Oncology DispensaryLifirenko, Igor D.俄罗斯KURSK REGIONKislino, Ryshkovsky rural council
41Hospital Teresa Herrera C.H.U.A.C.Garcia Campelo, Maria Rosario西班牙A CORUNAA Coruna
42National Taiwan University HospitalLin, Chia-Chi中国台湾TAIWANTaipei
43Instituto Nacional de CancerologiaArrieta-Rodriguez, Oscar Gerardo墨西哥DISTRITO FEDERALDistrito Federal
44Marmara Univ Pendik Training and Research HospitalYumuk, Perran Fulden土耳其IstanbulIstanbul
45The Ipswich Hospital NHS TrustYip, Kent英国SUFFOLKIpswich
46Hospital Universitari Vall d'HebronFelip, Enriqueta西班牙BARCELONABarcelona
47Hopital FochDoubre, Helene法国SuresnesSuresnes
48CHU de Rennes, Hopital PontchaillouLena, Hervé法国Rennes Cedex 9Rennes Cedex 9
49Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei TumoriFerrara, Roberto意大利MIMilan
50Seoul National University HospitalKim, Dong-Wan韩国SeoulSeoul
51Srinivasam Cancer Care Multispeciality Hospitals India Pvt LtdLakshmaiah, K. C.印度KARNATAKABangalore
52Asan Medical CenterKim, Sang-We韩国SeoulSeoul
53The Christie Hospital NHS Foundation TrustBlackhall, Fiona Helen英国ManchesterManchester
54Chung Shan Medical University HospitalTsao, Chang-Yao中国台湾TAIWANTaichung
55Taipei Veterans General HospitalChiu, Chao-Hua中国台湾TAIWANTaipei
56Istanbul University Oncology InstituteAydiner, Adnan土耳其IstanbulIstanbul
57Cukurova University Medical FacultySahin, Berksoy土耳其AdanaAdana
58Peter MacCallum Cancer CentreSolomon, Benjamin J.澳大利亚VICMelbourne
59Istituto Nazionale Tumori Regina ElenaCognetti, Francesco意大利RMRome
60Tuen Mun HospitalLee, Ka Chai中国香港Hong KongHong Kong
61Azienda Ospedaliera Dei Colli Ospedale MonaldiPiantedosi, Francovito意大利NANapoli
62Chang Gung Memorial Hospital - Kaohsiung BranchLin, Meng-Chih中国台湾TAIWANKaohsiung
63National Cancer Center HospitalGoto, Yasushi日本TOKYOChuo-Ku
64The Cancer Institute Hospital of JFCRNishio, Makoto日本Koto-ku, TokyoKoto-ku, Tokyo
65Shizuoka Cancer CenterTakahashi, Toshiaki日本SHIZUOKASunto-gun
66Nagoya University HospitalMorise, Masahiro日本AICHINagoya
67Aichi cancer center central hospitalHida, Toyoaki日本AICHINagoya
68Kindai University HospitalHayashi, Hidetoshi日本OSAKAOsakasayama
69National Hospital Organization Shikoku Cancer CenterHarada, Daijiro日本EHIMEMatsuyama
70Kanagawa Cancer CenterKato, Terufumi日本KANAGAWAYokohama
71Centro di Riferimento Oncologico-IRCCSBearz, Alessandra意大利PNAviano
72Sendai Kousei HospitalSugawara, Shunichi日本MIYAGISendai
73FSBI N.N.Blokhin Medical Research Center of OncologyLaktionov, Konstantin俄罗斯MoscowMoscow
74University Medical Center Groningenvan der Wekken, Anthonie J.荷兰GroningenGroningen
75Private Medical InstitutionPenkov, Konstantin Dmitrievich俄罗斯SAINT-PETERSBURGPushkin
76Hospital Universitario Ramon y CajalGarrido Lopez, Pilar西班牙MADRIDMadrid
77Ulsan University HospitalMin, Young Joo韩国UlsanUlsan
78Raffles HospitalTan, Terence Aik Huang新加坡SingaporeSingapore
79Grand Hopital de Charleroi - Site Notre DameCanon, Jean-Luc比利时CharleroiCharleroi
80LEC at SBIHMoiseenko, Fedor V.俄罗斯SAINT-PETERSBURGPesochniy poselok
81Budgetary Healthcare Institution Omsk RegionDvorkin, Mikhail Vladimirovich俄罗斯OMSK REGIONOmsk
82Technische Universitat Dresden , Medizinische Fakultat Carl Gustav CarusWermke, Martin德国DresdenDresden
83Universitatsklinikum Regensburg, Klinik und Poliklinik fur Innere Medizin IISchulz, Christian德国RegensburgRegensburg
84Hospital Universitario Fundacion Jimenez DiazDomine Gomez, Manuel西班牙MadridMadrid
85Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Sklodowskiej-Curie–Panstwowy Instytut BadawczyKowalski, Dariusz Miroslaw波兰WarszawaWarszawa
86Istituto Nazionale Tumori di NapoliMorabito, Alessandro意大利NANapoli
87Hopital LarreyMazieres, Julien法国Toulouse Cedex 9Toulouse Cedex 9
88Groupe Hospitalier Bichat Claude Bernard, AP-HPZalcman, Gerard法国ParisParis
89Fakultni nemocnice Olomouc, Klinika plicnich nemoci a tuberkulozyKultan, Juraj捷克OlomoucOlomouc
90Promotora Medica Aguascalientes SA de CVLopez-Lopez, Froylan墨西哥AGUASCALIENTESAguascalientes
91Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Ismael Cosio VillegasAlatorre Alexander, Jorge Arturo墨西哥DISTRITO FEDERALDistrito Federal
92Kanazawa University HospitalKasahara, Kazuo日本ISHIKAWAKanazawa
93Osaka International Cancer InstituteKumagai, Toru日本OSAKAOsaka-shi
94Kurume University HospitalAzuma, Koichi日本FUKUOKAKurume
95Sahyadri Specialty HospitalPatil, Tushar Vishvasrao印度MAHARASHTRAPune
96Manipal HospitalPatil, Poonam印度KARNATAKABangalore
97Azienda Ospedaliero-Universitaria di ParmaTiseo, Marcello意大利PRParma
98The University of Hong Kong, Department of Clinical OncologyLee, Victor Ho-Fun中国香港Hong KongHong Kong
99Vseobecna fakultni nemocnice v PrazeZemanova, Milada捷克Praha 2Praha 2
100National University Hospital SystemSoo, Ross新加坡SingaporeSingapore
101Centro de Investigacion Pergamino SAKahl, Susana阿根廷BUENOS AIRESPergamino
102National Hospital Organization Hokkaido Cancer CenterOizumi, Satoshi日本HOKKAIDOSapporo
103Tennessee Oncology PLLCBauer, Todd Michael美国TENNESSEENashville
104Centro Medico AustralStreich, Guillermo Juan Carlos阿根廷CABACABA
105Osaka City General HospitalDaga, Haruko日本OSAKAOsaka
106Wakayama Medical University Department of Pulmonary Medicine and OncologyTeraoka, Shunsuke日本WakayamaWakayama
107The Catholic University of Korea, St. Vincents HospitalShim, Byoung Yong韩国GYEONGGI-DOSuwon
108Niigata Cancer Center HospitalTanaka, Hiroshi日本NIIGATANiigata
109Severance Hospital, Yonsei University Health SystemKim, Hye Ryun韩国SeoulSeoul
110Tokushima University HospitalNokihara, Hiroshi日本TOKUSHIMATokushima
111Florida Cancer SpecialistsHussein, Maen美国FLSt. Petersburg
112Heart of England NHS Foundation Trust, Birmingham Heartlands HospitalBaijal, Shobhit英国WEST MIDLANDSBirmingham
113Ege University Medical FacultyGoker, Erdem土耳其IzmirIzmir
114Okayama University HospitalIchihara, Eiki日本OKAYAMAOkayama
115Institut Gustave RoussyBesse, Benjamin法国VillejuifVillejuif
116University of Rochester Medical CenterBaumgart, Megan美国NYRochester
117National Hospital Organization, Yamaguchi-Ube Medical CenterAoe, Keisuke日本YAMAGUCHIUbe
118Az.Osp.San Camillo-ForlaniniMigliorino, Maria Rita意大利ROMARoma
119Centrum Medyczne Dom Lekarski S.A.Serwatowski, Piotr波兰SzczecinSzczecin

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1广东省人民医院伦理委员会修改后同意2017-12-27
2广东省人民医院医学伦理委员会修改后同意2018-01-05
3广东省人民医院医学伦理委员会同意2018-01-19
4广东省人民医院医学伦理委员会同意2020-09-02
5广东省人民医院伦理审查委员会同意2021-12-31
6广东省人民医院伦理审查委员会同意2022-08-15
7广东省人民医院伦理审查委员会同意2022-11-10

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 20 ; 国际: 280 ;
已入组人数国内: 20 ; 国际: 296 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2018-06-21;     国际:2017-04-14;
第一例受试者入组日期国内:2018-06-21;     国际:2017-04-14;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/91211.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 12月 11日 上午12:00
下一篇 2023年 12月 11日 上午12:02

相关推荐

  • 达拉非尼的价格是多少钱?

    达拉非尼,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在特定的医疗领域内,它却扮演着不可或缺的角色。达拉非尼,也被称为Dabrafedx、DABRADX、甲磺酸达拉非尼胶囊、dabrafenib、Tafinlar、泰菲乐,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 达拉非尼的作用机制 达拉非尼是一种BRAF抑制剂,它…

    2024年 8月 14日
  • 维布妥昔单抗能治好霍奇金淋巴瘤吗?

    维布妥昔单抗,这个名字可能对大多数人来说都很陌生。但对于霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma)的患者来说,它却是一线治疗药物中的重要成员。维布妥昔单抗,也被称为安适利、ADCETRIS、Brentuximab Vedotin或简称BV,是一种靶向治疗药物,它的工作原理是什么?它能治愈霍奇金淋巴瘤吗?让我们一起来探索这个话题。 维布妥昔单抗的工作…

    2024年 5月 17日
  • 恩杂鲁胺的说明书

    恩杂鲁胺是一种用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的药物,它可以阻断雄激素受体的信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。恩杂鲁胺的商品名是Xtandi,也被称为MDV3100或Xylutide。恩杂鲁胺由日本安斯泰来公司开发和生产,目前已经在多个国家和地区获得批准上市。 恩杂鲁胺的适应症 恩杂鲁胺适用于以下情况: 恩杂鲁胺的用法用量 恩杂鲁胺的推荐剂量…

    2024年 3月 8日
  • 【招募已完成】daratumumab免费招募(在淀粉样变性受试者中评估新治疗方案的疗效和安全性)

    daratumumab的适应症是系统性轻链型淀粉样变性 此药物由Janssen Research & Development, LLC/ Cilag AG/ Fisher Clinical Services; Fisher Clinical Services; Fisher Clinical Services; Janssen R&D, a Division of Janssen Pharmaceutica, NV/ 西安杨森制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1.评估Daratumumab+CyBorD相比CyBorD治疗新诊断的AL淀粉样变性受试者的疗效。 2.评估两组治疗后主要器官衰竭的临床可观测终点、无进展生存期、器官缓解率、总生存期、至缓解时间和缓解持续时间;治疗后的疲劳、精神功能和健康相关生活质量 3.评估Daratumumab联合用药的安全性和耐受性、Daratumumab的药代动力学、Daratumumab和rHuPh20的免疫原性 4.探索淀粉样变性受试者的微小残留病灶情况

    2023年 12月 11日
  • Tepezza治疗甲状腺相关眼病(TED)的用法指南

    Tepezza(别名:TEPROTUMUMAB-TRBW)是一种用于治疗甲状腺相关眼病(Thyroid Eye Disease, TED)的药物。本文将详细介绍Tepezza的使用方法、剂量调整、注意事项以及患者可能关心的其他信息。 Tepezza的使用方法和剂量 Tepezza是通过静脉注射给药,通常由医疗专业人员在医院或诊所环境中进行。治疗周期通常包括每…

    2024年 3月 25日
  • 奈玛特韦/利托那韦能治好COVID-19吗?

    在全球范围内,COVID-19疫情的持续蔓延已经对人们的生活和健康造成了巨大影响。为了应对这一挑战,科学家们不断研发新的治疗方法。奈玛特韦/利托那韦(别名:Paxlovid,Nirmatrelvir/Ritonavir)是其中的一种,它是由辉瑞公司开发的一种抗病毒药物,用于治疗轻至中度COVID-19患者。但是,这种药物真的能治好COVID-19吗?让我们来…

    2024年 9月 5日
  • 布加替尼 90mg国内有没有上市?

    布加替尼,一种靶向治疗药物,其适应症为ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。在全球范围内,布加替尼已经成为了这一疾病治疗的重要组成部分。但是,对于国内市场而言,布加替尼90mg的上市情况如何呢? 布加替尼的作用机制 布加替尼是一种第二代ALK抑制剂,它通过靶向ALK融合基因产生的蛋白质,阻断肿瘤细胞的生长信号,从而抑制肿瘤的生长和扩散。与第一代ALK抑制剂相…

    2024年 9月 14日
  • 吡非尼酮的不良反应有哪些

    吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,它可以减缓肺功能的下降,延长患者的生存期。它也被称为艾思瑞、Pirfenidone、pirfenex或Etuary,由印度ps生产。 IPF是一种慢性的肺部疾病,导致肺部组织逐渐变硬,影响呼吸功能。目前没有根治IPF的方法,但是吡非尼酮可以通过抑制纤维化相关的因子,减少肺部炎症和纤维化,从而改善患者的生活…

    2023年 9月 9日
  • 达拉非尼多少钱?

    达拉非尼,也被称为甲磺酸达拉非尼胶囊、dabrafenib、Tafinlar、泰菲乐,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。这种药物的出现,为黑色素瘤患者提供了新的希望。但是,许多患者和家属可能会关心的一个问题是:达拉非尼的价格是多少? 在讨论价格之前,让我们先了解一下达拉非尼的作用机制和使用情况。达拉非尼是一…

    2024年 6月 26日
  • 达克替尼的中文说明书

    达克替尼,一种革命性的药物,为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的希望。本文将详细介绍达克替尼的使用说明、适应症、副作用以及其他重要信息。 药物概述 别名 化学名称 达可替尼 Dacomitinib 多泽润 PF299804 Vizimpro - DacoMitinib - Dacoplice - 达克替尼是一种口服的第二代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑…

    2024年 6月 28日
  • 盐酸阿那莫林能够刺激食欲,改善恶液质吗?

    盐酸阿那莫林是一种新型的口服药物,也叫做阿纳莫林、Adlumiz、Anamorelin、エドルミズ錠,是由日本小野制药公司开发的一种人工合成的生长激素分泌促进剂,主要用于治疗癌症相关的恶液质和食欲减退。 恶液质是指由于癌症或其他慢性疾病导致的体重下降、肌肉消耗和营养不良的综合征,严重影响患者的生活质量和预后。食欲减退是恶液质的一个重要表现,也是导致恶液质恶化…

    2023年 8月 2日
  • 卡马替尼的副作用

    卡马替尼,一种革命性的癌症治疗药物,已经成为许多癌症患者治疗方案的一部分。作为一种靶向治疗药物,它主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)携带ALK阳性突变的患者。然而,像所有药物一样,卡马替尼也有可能产生副作用,了解这些副作用对于患者和医疗专业人员来说至关重要。 常见副作用 卡马替尼的常见副作用包括但不限于: 这些副作用的发生率和严重程度可能因个体差异而异。…

    2024年 9月 28日
  • 奥利司他的副作用

    奥利司他,也被称为艾丽,是一种用于治疗肥胖的药物。它通过抑制胃肠道内的脂肪分解,减少身体对脂肪的吸收,从而帮助减轻体重。然而,像所有药物一样,奥利司他也有可能产生副作用。 主要副作用 奥利司他的主要副作用与消化系统有关,包括但不限于: 这些副作用通常在治疗初期出现,并且在继续使用药物时可能会减轻。 如何管理副作用 为了管理这些副作用,建议: 表格:奥利司他副…

    2024年 3月 26日
  • 【招募中】RX208(HLX208)片 - 免费用药(一项评估HLX208片在BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)中的有效性、安全性和PK的罕见病单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究)

    RX208(HLX208)片的适应症是成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)。 此药物由苏州润新生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: (1) 评估HLX208片对携带BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)和Erdheim-Chester病(Erdheim-Chester Disease,ECD)受试者的客观缓解率(Objective Response Rate, ORR) 次要目的: (1) 评估HLX208片在成人LCH/ECD受试者群体中的安全性和耐受性 (2) 进一步评估HLX208片对BRAF V600E突变的成人LCH/ECD受试者的除基于PERCIST v1.0标准评估的ORR之外的其他有效性 (3) 进一步评价HLX208片及其代谢物(如适用)的PK特征 探索性目的: (1) 受试者血浆游离DNA(circulating cell-free DNA,cfDNA)中BRAF V600E突变的表达量、检出率以及与疗效的关系。

    2023年 12月 13日
  • 塞瑞替尼治疗晚期肺癌有哪些副作用?

    塞瑞替尼(Ceritinib)是一种靶向药物,主要用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它也有其他的名字,如色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、LDK378、Zykadia、spexib等。它是由孟加拉耀品国际公司生产的。 塞瑞替尼是一种ALK抑制剂,可以阻断ALK基因的异常活化,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。它适用于已经接受过或不能耐受克唑…

    2023年 7月 23日
  • 【招募中】司库奇尤单抗注射液 - 免费用药(司库奇尤单抗注射液的承接扩展研究方案)

    司库奇尤单抗注射液的适应症是(承接扩展研究方案)包括银屑病关节炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎等适应症。 此药物由Novartis Pharma Schweiz AG/ 北京诺华制药有限公司/ Novartis Pharma Stein AG生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估司库奇尤单抗治疗的长期安全性

    2023年 12月 21日
  • 孟加拉耀品国际生产的拉帕替尼在中国哪里可以买到?

    拉帕替尼是一种靶向药物,用于治疗HER2阳性的乳腺癌和胃癌。它的别名有Latinib、拉帕替尼(GB4)、甲苯磺酸拉帕替尼片、泰立沙、泰克布、lapatinib、Tykerb®等。它由孟加拉耀品国际生产,是一种口服药物,每天服用一次。 拉帕替尼的作用机制是通过抑制HER2受体的酪氨酸激酶活性,从而阻断了HER2信号通路,抑制了肿瘤细胞的增殖和存活。拉帕替尼与…

    2023年 6月 29日
  • 特立帕肽2024年的费用

    特立帕肽,这个名字可能对很多人来说并不陌生,它是一种用于治疗骨质疏松症的药物,通过模拟人体甲状旁腺激素的作用来促进骨骼的形成和重建。在医学领域,特立帕肽以其独特的治疗机制和显著的疗效,成为了许多骨质疏松症患者的选择。今天,我们就来详细探讨一下特立帕肽在2024年的相关费用和使用情况。 特立帕肽的适应症 特立帕肽主要用于治疗骨质疏松症,尤其是那些因为骨折风险高…

    2024年 8月 15日
  • 伊布替尼是什么药?

    伊布替尼,也被称为Bdbrut或Ibrutinib,是一种用于治疗某些类型癌症的药物。它是一种小分子抑制剂,主要用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。伊布替尼通过靶向并抑制BTK(Bruton's tyrosine kinase)酶的活性,这是B细胞信号传导中的关键酶,对于癌细胞的生长和存活至关重要。 …

    2024年 5月 13日
  • 阿培利司的作用和功效

    阿培利司(Alpelisib)是一种靶向药物,主要用于治疗带有PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌。这种药物通过抑制PIK3CA蛋白的活性,从而阻断肿瘤细胞生长和存活的信号通路。阿培利司是一种口服药物,通常与雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌的内分泌治疗药物联合使用。 药物简介 阿培利司由Novartis公司开发,是第一个被美…

    2024年 9月 28日
联系客服
联系客服
返回顶部