基本信息
| 登记号 | CTR20220460 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 李航 | 首次公示信息日期 | 2022-03-07 |
| 申请人名称 | 浙江生创精准医疗科技有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20220460 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | 宫血间充质干细胞注射液 曾用名:SC01009注射液 | ||
| 药物类型 | 生物制品 | ||
| 临床申请受理号 | CXSL2101001 | ||
| 适应症 | 特发性肺纤维化（IPF） | ||
| 试验专业题目 | 评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步有效性的单、多次给药剂量递增及扩展的I期临床研究 | ||
| 试验通俗题目 | 宫血间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的I期临床实验 | ||
| 试验方案编号 | IPM01-XY1010-1 | 方案最新版本号 | V1.0 |
| 版本日期: | 2021-10-22 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的：评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液在特发性肺纤维化患者中单、多次给药的安全性。 次要目的：初步评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液在特发性肺纤维化患者中的有效性。 探索性目的：评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液在特发性肺纤维化患者中单、多次给药的药代动力学（PK）、药效学（PD）及免疫学特征。
2、试验设计
| 试验分类 | 其他 其他说明:安全性和有效性；药代动力学PK/药效学PD/免疫原性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 40岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 年龄40~75周岁（含边界值），男性或女性 2 根据2018年ATS/ERS/JRS/ALAT共同发布的《特发性肺纤维化临床诊断指南》，诊断为特发性肺纤维化（IPF） 3 筛选时病情稳定至少4周。患者必须符合以下两者之一：a. 至筛选时至少4周内未接受尼达尼布和/或吡非尼酮治疗，或b. 筛选时至少接受稳定方案的尼达尼布或吡非尼酮治疗4周，并且计划在进入本研究后继续稳定接受这一背景治疗。[稳定方案治疗的定义为患者个体能基本耐受吡非尼酮或尼达尼布治疗] 4 4)体重指数（BMI）19~28 kg/m2（含边界值） 5 用力肺活量（FVC）≥50%正常预计值，且第1秒用力呼气量/用力肺活量（FEV1/FVC）≥0.70 6 残气量RV≤120%正常预计值 7 一氧化碳弥散量（DLCO）（血红蛋白校正）≥30%正常预计值 8 静息状态下动脉血氧分压（PaO2）≥60mmHg 9 筛选时能够完成6分钟步行试验（6MWT） 10 自愿签署并提供书面知情同意书 | ||
| 排除标准 | 1 患有除IPF以外其他类型的间质性肺疾病（ILD），包括已知病因的ILD（如家庭或职业环境暴露、结缔组织病和药物毒性等），肉芽肿性ILD（如结节病），以及其他少见的ILD（如肺泡蛋白质沉积症、肺淀粉样变等） 2 IPF初治患者，未接受过任何治疗 3 筛选时处于IPF急性加重期，或筛选前1年内IPF急性加重发作或因为其他呼吸系统疾病而住院达3次或以上者 4 终末期肺纤维化，等待肺移植（6个月内） 5 筛选前6个月内有其他肺部疾病，包括慢性阻塞性肺病（在使用支气管扩张剂后，FEV1/FVC<0.70）、肺气肿（根据 HRCT 的中心审查，肺气肿占 HRCT 的 ≥ 50%，或肺气肿的程度大于纤维化程度）、肺动脉高压（存在研究者认为会显著限制遵守研究要求的或可能影响研究安全性或疗效评估的肺动脉高压）、活动性肺结核、肺栓塞、哮喘失控、气胸、尘肺等；肺癌、闭塞性支气管炎或其他活动性肺脏疾病；既往行肺切除术 6 目前需要使用氧疗治疗者（氧疗时间＞15h/d） 7 筛选前4周内有肺部感染，或有其他严重感染需抗生素治疗者 8 筛选前6个月内有严重心力衰竭（纽约心脏病协会新功能分级为III级和IV级）或左室射血分数<25% 9 筛选前6个月内有脑卒中、脑动静脉畸形、脑血管损伤等脑血管疾病者 10 有恶性肿瘤病史（充分治疗的鳞状细胞皮肤癌或基底细胞癌或原位子宫颈癌除外）；患有骨髓增生性疾病、内分泌紊乱性疾病或有明显免疫功能异常者 11 患有严重的其他系统疾病，如心肌梗死、不稳定性心绞痛、肝硬化、急性肾小球肾炎、结缔组织病，具有严重的心律失常（如室性心动过速、频发室上性心动过速、房颤、房扑等）或II度及II度以上房室传导阻滞者等 12 有精神病史或自杀危险者，有癫痫病病史或其他中枢神经系统疾病病史者 13 患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病 14 肝功能异常者（ALT或AST>2.5倍正常值范围上限） 15 肾功能异常者（血肌酐>2.5倍正常值上限），或筛选前28天内接受过透析治疗 16 任何原因造成的白细胞减少症（白细胞＜4×109/L）或粒细胞缺乏症（白细胞＜1.5×109/L或中性粒细胞＜0.5×109/L）者 17 乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒抗体检查，有一项或一项以上阳性者 18 血压控制不佳（收缩压>140mmHg，和/或舒张压>90mmHg）的高血压患者 19 血糖控制不佳（空腹血糖>11.1mmol/L）的糖尿病患者 20 经研究者判断预期生存期可能小于1年者 21 计划接受肺移植，或有任何干细胞或实体器官移植史的患者 22 筛选前4周内接受过大型手术（包括肺部手术）或者伤口未愈合（诊断性手术或者判断受试者已经从手术中完全恢复的情况除外），或计划进行大型手术者 23 筛选前4周内服用高剂量糖皮质激素，如强的松>15mg/d（或等剂量其他糖皮质激素） 24 目前使用细胞毒性药物（如氯丁酸、硫唑嘌呤、环磷酰胺、甲氨蝶呤）、肺动脉高压用药（如波生坦）、未批准治疗IPF用药（如干扰素-γ（INF-γ）、青霉胺、环孢素、麦考酚酸）或其他治疗IPF用药仍在5个用药半衰期内 25 筛选前曾长期服用可能引起肺纤维化的药物，如胺碘酮、博来霉素等 26 已知或怀疑对研究药物的活性或非活性成分过敏者 27 酒精（定义为每天饮酒>2单位/每周饮酒>14单位，饮酒1单位相当于360mL啤酒或45mL酒精含量40%的烈酒或150mL葡萄酒）或药物滥用者；或精神障碍者 28 妊娠期、哺乳期妇女以及未行绝育手术/未绝经/不愿意在研究期间使用医学认可的有效避孕措施的育龄期妇女；未行绝育手术/不愿意在研究期间使用医学认可的有效避孕措施的男性 29 在筛选前3个月内参加过其他任何临床试验者 30 研究者认为其他不适合参加本试验的情况 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:宫血间充质干细胞注射液 英文通用名:Menstrual blood derived mesenchymal stem cells（Men-MSCs）Injection 商品名称:NA 剂型:注射液 规格:1×107cells（15ml）/袋 用法用量:注射液快速解冻，稀释至复方电解质注射液中至等渗，静脉输注给药。前15分钟缓慢静滴，120分钟内输注完毕。 用药时程:单次给药每例患者当天输注1次；多次给药每个剂量隔天输注（即第1天、第3天、第5天）。 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 暂未填写此信息 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 研究期间，不良事件/严重不良事件发生率，治疗前后实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）、生命体征、体格检查和心电图等具有临床意义的变化。 全部研究完成 安全性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 治疗4周、12周、24周后，肺功能指标较基线的变化，如用力肺活量占预计值%（FVC%）、一氧化碳弥散量占预计值%（DLCO%） 全部研究完成 有效性指标+安全性指标 2 治疗4周、12周、24周后，动脉血氧分压（PaO2）较基线的变化 全部研究完成 有效性指标+安全性指标 3 治疗4周、12周、24周后，运动能力6分钟步行距离（6MWD）较基线的变化 全部研究完成 有效性指标 4 治疗4周、12周、24周后，圣乔治呼吸问卷评分较基线的变化 全部研究完成 有效性指标 5 治疗12周、24周后，高分辨计算机断层扫描（HRCT）结果较基线的变化（如IPF特征性肺部影像：磨玻璃样改变、网格样改变、蜂窝样改变分别评分） 全部研究完成 有效性指标+安全性指标 6 在剂量递增研究阶段将筛选能够表征药物PK、PD和免疫原性特征的敏感分子。于单、多次给药前、给药后7天、4周、12周（仅多次给药）、24周（仅多次给药）采集血液样本。 剂量递增研究阶段完成 有效性指标+安全性指标 7 根据剂量递增阶段获得的PK、PD和免疫原性相关指标的剂量-效应关系，在剂量扩展阶段将筛选更具针对性的指标进行进一步确认。多次给药前、给药后7天、4周、12周、24周采集血液样本。 剂量扩展阶段（10例受试者）完成 有效性指标+安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 瞿介明 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 2 | 首都医科大学附属北京朝阳医院 | 崔瑷 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 3 | 山东大学齐鲁医院 | 曲仪庆 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 4 | 西部战区总医院 | 肖贞良 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 5 | 第四军医大学唐都医院 | 潘蕾 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
| 6 | 首都医科大学附属北京同仁医院 | 刘晓芳 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2021-11-29 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 32 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 13 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2022-07-08； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2022-07-13； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/lczm/104119.html
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