【招募中】桑枝总生物碱片 - 免费用药(评价桑枝总生物碱片治疗2型糖尿病的IV期临床试验)

桑枝总生物碱片的适应症是配合饮食控制及运动,用于2型糖尿病。。 此药物由北京五和博澳药业有限公司/ 中国医学科学院药物研究所生产并提出实验申请,[实验的目的] 1)评价桑枝总生物碱片单药或联合其他降糖药物(此处并非严格意义上的联合用药,而是指在其他降糖药血糖控制不佳的基础上加用本品,并经临床医生根据药物作用的机理进行充分判断)治疗2型糖尿病的有效性; 2)观察受试者长期用药后的安全性; 3)探索桑枝总生物碱片治疗不同中医证候2型糖尿病的有效性和安全性(2型糖尿病中医证候分型仅在参加单位为中医院的中心进行)。

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基本信息

登记号CTR20220482试验状态进行中
申请人联系人杨红振首次公示信息日期2022-03-03
申请人名称北京五和博澳药业有限公司/ 中国医学科学院药物研究所

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20220482
相关登记号
药物名称桑枝总生物碱片   曾用名:
药物类型中药/天然药物
临床申请受理号CXZS1700008
适应症配合饮食控制及运动,用于2型糖尿病。
试验专业题目评价桑枝总生物碱片治疗2型糖尿病的有效性和安全性的IV期临床试验
试验通俗题目评价桑枝总生物碱片治疗2型糖尿病的IV期临床试验
试验方案编号SZ-PⅣ-401方案最新版本号ver2.0
版本日期:2021-11-18方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名杨红振联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址北京市-北京市-大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富街30号联系人邮编102600

三、临床试验信息

1、试验目的

1)评价桑枝总生物碱片单药或联合其他降糖药物(此处并非严格意义上的联合用药,而是指在其他降糖药血糖控制不佳的基础上加用本品,并经临床医生根据药物作用的机理进行充分判断)治疗2型糖尿病的有效性; 2)观察受试者长期用药后的安全性; 3)探索桑枝总生物碱片治疗不同中医证候2型糖尿病的有效性和安全性(2型糖尿病中医证候分型仅在参加单位为中医院的中心进行)。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期IV期设计类型单臂试验
随机化非随机化盲法开放试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 签署知情同意书时,年龄≥18周岁,性别不限; 2 根据WHO诊断标准确诊为2型糖尿病; 3 7%≤糖化血红蛋白≤10%,且空腹静脉血糖≤13.3mmol/L; 4 单药治疗病例:筛选时尚未使用过降糖药物,或筛选前3个月内不规律使用降糖药物治疗(近3个月内累计使用降糖药物不超过2周且近1个月内未使用过降糖药),经饮食和运动控制血糖3个月以上,血糖控制不佳的2型糖尿病患者; 联合治疗病例:筛选时至少接受日剂量稳定≥6周的口服降糖药物(限于二甲双胍、磺脲类或DPP-4抑制剂单药治疗,或含有二甲双胍的二联治疗);或筛选时至少接受日稳定剂量≥6周的基础胰岛素和二甲双胍二联治疗,血糖控制不佳的2型糖尿病患者,其中上述二甲双胍每日总剂量均不低于1500mg; 5 能够理解本临床试验的程序和方法,经过充分的知情同意,患者自愿参加并由患者本人或监护人或公平见证人签署知情同意书。
排除标准1 既往接受过α-糖苷酶抑制剂类药物过敏者; 2 近6个月内发生过酮症酸中毒、糖尿病乳酸性中毒或者高渗性非酮症性昏迷,需要住院治疗; 3 近6个月内发生过不明诱因的严重低血糖事件(需要其他人帮助恢复);或频发低血糖:如筛选前1个月内发生2次以上的低血糖事件(血糖≤3.9mmol/L); 4 肝脏疾病者,肝功能ALT或AST>3×ULN或 TBil>2×ULN; 5 肾脏疾病者,肾小球滤过率<45mL/min(使用CKD-EPI公式)或Cr>1.5×ULN; 6 空腹C肽< 0.333 ng/mL(111 pmol/L)者(如患者合并使用基础胰岛素则不受上述限制); 7 血压控制不佳(收缩压(SBP)≥160mmHg和/或舒张压(DBP)≥100 mmHg)者; 8 有吸毒史或酒精依赖史[每周饮酒超过21单位(男性)或14单位(女性)酒精(1单位约为360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)]; 9 有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者; 10 任何不稳定或者需要治疗的与血糖相关的内分泌系统疾病(如甲亢、肢端肥大症、库欣综合征等)、免疫系统疾病的患者,经研究者判断不适合参加试验; 11 心力衰竭(NYHA分级Ⅲ或Ⅳ级,附件6)病史,或筛选前6个月内存在急性心肌梗塞或不稳定型心绞痛病史;或筛选前6个月内有冠脉血管成形术、冠脉支架植入术或冠脉旁路手术史或近期有心脏手术计划;或QTc间期延长≥500 ms者; 12 有可能引起溶血或红细胞不稳定的影响HbA1c检测的疾病,如血红蛋白病(如镰状细胞性贫血或地中海贫血、铁粒幼细胞贫血)病史; 13 患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡)的患者; 14 有任何类型的恶性肿瘤(无论治愈与否); 15 签署知情同意书之前1个月内参加过其它科研药物或医疗器械临床试验,且接受过试验药物或器械的治疗; 16 妊娠、试验期间准备妊娠或哺乳期女性,或有生育能力的合格受试者(男性和女性)不同意在试验期间和末次给药后至少1个月内使用可靠的避孕方法; 17 研究者认为存在将无法评价疗效或不大可能完成预期的疗程和随访等不适宜参加本试验的情况。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:桑枝总生物碱片
英文通用名:NA
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:50mg/片(含总生物碱以1-脱氧野尻霉素计)
用法用量:嚼碎后与第一口或前几口食物一起服用。起始剂量每次1片,一日3次,4周后递加至每次2片,一日3次。
用药时程:至少连续服用52周。 2 中文通用名:二甲双胍
英文通用名:NA
商品名称:NA 剂型:维持原有剂型
规格:维持原有规格
用法用量:维持原有用量
用药时程:52周 3 中文通用名:二肽基肽酶(DPP-4)抑制剂类
英文通用名:NA
商品名称:NA 剂型:维持原有剂型
规格:维持原有规格
用法用量:维持原有用量
用药时程:52周 4 中文通用名:基础胰岛素类
英文通用名:NA
商品名称:NA 剂型:维持原有剂型
规格:维持原有规格
用法用量:维持原有用量
用药时程:52周 5 中文通用名:磺脲类降糖药
英文通用名:NA
商品名称:NA 剂型:维持原有剂型
规格:维持原有规格
用法用量:维持原有用量
用药时程:52周
对照药序号 名称 用法 暂未填写此信息

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 HbA1c较基线的变化; 治疗期用药28和52周后 有效性指标 2 HbA1c达标率(<7.0%和≤6.5%的受试者比例); 治疗期用药28和52周后 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 空腹静脉血糖相对基线的变化; 治疗期用药28和52周后 有效性指标 2 餐后1小时静脉血糖相对基线的变化; 治疗期用药28和52周后 有效性指标 3 餐后2小时静脉血糖相对基线的变化; 治疗期用药28和52周后 有效性指标 4 体重较基线的变化; 治疗期用药28和52周后 有效性指标 5 血脂指标相对基线的变化; 治疗期用药28和52周后 有效性指标 6 不同中医证候患者的HbA1c、空腹静脉血糖、餐后1小时静脉血糖、餐后2小时静脉血糖、体重和血脂相对基线的变化; 治疗期用药28和52周后 有效性指标 7 胰岛功能指标(HOMA-β、HOMA-IR、MBCI)较基线的变化; 治疗期用药28和52周后 有效性指标 8 10)C肽、胰岛素较基线和餐前的变化; 治疗期用药28和52周后 有效性指标 9 单药及联合不同药物治疗患者的HbA1c、空腹静脉血糖、餐后1小时静脉血糖、餐后2小时静脉血糖、体重、血脂相对基线的变化; 治疗期用药28和52周后 有效性指标 10 发生不良反应的受试者比例; 治疗期用药4、16、28和52周后 有效性指标+安全性指标 11 不良事件、临床症状体征治疗前后和期间的异常变化、实验室各项检查指标治疗前后和期间的异常变化。 签署知情同意书开始至末次访视 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1上海市第六人民医院贾伟平中国上海市上海市
2中国医学科学院北京协和医院肖新华中国北京市北京市
3北京市平谷区医院李玉凤中国北京市北京市
4亳州市人民医院周玉森中国安徽省亳州市
5长春中医药大学附属医院何泽中国吉林省长春市
6郴州市第一人民医院宋卫红中国湖南省郴州市
7赤峰学院附属医院潘玉荣中国内蒙古自治区赤峰市
8重庆大学附属中心医院(重庆市急救医疗中心)邓武权中国重庆市重庆市
9重庆市璧山区人民医院彭彩碧中国重庆市重庆市
10重庆医科大学附属第二医院刘东方中国重庆市重庆市
11大连市第三人民医院侯桂梅中国辽宁省大连市
12东营市人民医院王淑萍中国山东省东营市
13甘肃省人民医院刘静中国甘肃省兰州市
14广州医科大学附属第二医院李万根中国广东省广州市
15广州中医药大学第一附属医院朱章志中国广东省广州市
16贵州中医药大学第二附属医院杨娟中国贵州省贵阳市
17贵州中医药大学第一附属医院代芳中国贵州省贵阳市
18哈尔滨医科大学附属第四医院闫爽中国黑龙江省哈尔滨市
19河北燕达医院邢晓燕中国河北省廊坊市
20河北医科大学第一医院周慧敏中国河北省石家庄市
21河北中石油中心医院韩洁中国河北省廊坊市
22合肥市第二人民医院戴武中国安徽省合肥市
23黑龙江省医院段滨红中国黑龙江省哈尔滨市
24呼和浩特市第一医院池海谊中国内蒙古自治区呼和浩特市
25湖南省省直中医医院陆芝兰中国湖南省株洲市
26华北石油管理局总医院李改仙中国河北省沧州市
27吉林市化工医院宁磊中国吉林省吉林市
28吉林市人民医院潘焕峰中国吉林省吉林市
29吉林油田总医院姚庆春中国吉林省松原市
30济南市中心医院王少莲中国山东省济南市
31嘉兴市第一医院周强中国浙江省嘉兴市
32江苏省中医院周希乔中国江苏省南京市
33晋中市中医院梁静瑛中国山西省晋中市
34兰州大学第一医院汤旭磊中国甘肃省兰州市
35廊坊市人民医院杨志霞中国河北省廊坊市
36南昌大学第二附属医院张美英中国江西省南昌市
37南昌市第三医院段鹏中国江西省南昌市
38南京市中医院冉颖卓中国江苏省南京市
39内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院魏枫中国内蒙古自治区包头市
40宁波市第一医院励丽中国浙江省宁波市
41宁夏医科大学总医院刘萍中国宁夏回族自治区银川市
42日照市人民医院管仁莲中国山东省日照市
43日照市中心医院孙树果中国山东省日照市
44山西白求恩医院(山西医学科学院)刘师伟中国山西省太原市
45上海市浦东医院周里钢中国上海市上海市
46深圳市龙岗中心医院武红梅中国广东省深圳市
47沈阳市第四人民医院旷劲松中国辽宁省沈阳市
48石家庄市第二医院王军芬中国河北省石家庄市
49首都医科大学宣武医院修双玲中国北京市北京市
50川北医学院附属医院周广举中国四川省南充市
51唐山市中医医院张军中国河北省唐山市
52天津市第五中心医院王肃中国天津市天津市
53天津中医药大学第一附属医院王斌中国天津市天津市
54温州医科大学附属第一医院(萧山区第一人民医院)陈军中国浙江省温州市
55无锡市人民医院许岚中国江苏省无锡市
56武汉大学人民医院文重远中国湖北省武汉市
57仙桃市第一人民医院孙文早中国湖北省仙桃市
58新疆维吾尔自治区中医医院(新疆医科大学第四附属医院)马丽中国新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
59新疆医科大学第五附属医院高静中国新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
60新疆医科大学第一附属医院蒋升中国新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
61应急总医院(煤炭总医院)李洪梅中国北京市北京市
62岳阳市第二人民医院周迪军中国湖南省岳阳市
63云南省中医医院钱锐中国云南省昆明市
64浙江大学医学院附属第四医院张韶君中国浙江省金华市
65浙江大学医学院附属邵逸夫医院李红中国浙江省杭州市
66中国人民解放军总医院第三医学中心徐春中国北京市北京市
67中山大学附属第八医院陆泽元中国广东省深圳市
68中山大学第三附属医院(南昌市第一医院)胡玲中国广东省广州市
69淄博市市立医院术红燕中国山东省淄博市
70中日友好医院张波中国北京市北京市
71云南省第一人民医院王砚中国云南省昆明市
72宜昌市中心人民医院曾朝阳中国湖北省宜昌市
73绍兴市中心医院王凌霄中国浙江省绍兴市
74丽水市中医院孙霞中国浙江省丽水市
75湖北省中医院肖万泽中国湖北省武汉市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1上海市第六人民医院伦理委员会同意2021-09-16
2上海市第六人民医院伦理委员会同意2021-12-13
3中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会修改后同意2022-02-18

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 1000 ;
已入组人数国内: 859 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2022-05-19;    
第一例受试者入组日期国内:2022-05-23;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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