基本信息
| 登记号 | CTR20212313 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 房敏 | 首次公示信息日期 | 2021-09-27 |
| 申请人名称 | 江苏荃信生物医药有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20212313 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | QX004N注射液 | ||
| 药物类型 | 生物制品 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 银屑病 | ||
| 试验专业题目 | 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX004N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 | ||
| 试验通俗题目 | QX004N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 | ||
| 试验方案编号 | QX004NA-01 | 方案最新版本号 | V1.1 |
| 版本日期: | 2021-07-10 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 房敏 | 联系人座机 | 0523-82386503 | 联系人手机号 | 13911029852 |
| 联系人Email | fangmin@qyuns.net | 联系人邮政地址 | 江苏省-泰州市-药城大道907号 | 联系人邮编 | 225300 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的： 评价QX004N单次皮下注射在健康人体的安全性、耐受性。 次要目的： 评价QX004N单次皮下注射在健康人体的药代动力学（PK）特征；评价QX004N单次皮下注射在健康人体的免疫原性特征。为Ⅱ期临床研究推荐合理的给药方案。 探索性目的： 评价QX004N单次皮下注射在健康人体的药效学（PD）特征。
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 有 | ||
| 入选标准 | 1 签署知情同意书时，年龄在18~45（含两端值）岁的健康成年人； 2 男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45 kg，并且均≤100 kg；体重指数（BMI＝体重/身高平方（kg/m2））在18~28 kg/m2范围内（包括两端值）； 3 经全面检查包括一般体格检查、生命体征、实验室检查、12导联心电图、腹部彩超及胸正位片检查正常或异常但无临床意义者； 4 同意在试验期间以及试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施； 5 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书； 6 能够按照方案要求完成试验者。 | ||
| 排除标准 | 1 筛查时有免疫性疾病及病史者； 2 有药物或其他过敏史且研究者认为参加本研究风险较高者，或经研究者判断可能会对研究药物或研究药物中的任何成分过敏者； 3 在过去五年内曾有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；或尿液药物筛查阳性者； 4 筛选时乙肝两对半检测HBsAg阳性；或同时满足以下三种情况：抗-HBc阳性、抗-HBs阴性和HBV DNA结果超过正常值范围；或丙肝抗体、丙肝核心抗原阳性；或HIV抗原/抗体阳性；或梅毒螺旋体抗体阳性（梅毒螺旋体抗体筛选阳性需加做RPR，若RPR阴性，则可入组）； 5 筛选前7天内有感染（包括慢性或局部感染）者，或有反复感染史并有易发生感染的基础疾病者，或机会性感染史者； 6 有活动性结核史者，或者筛选时有活动性或潜伏性结核感染者； 7 筛选前4周内献血≥400 ml，或失血≥400 ml，或在8周内接受过输血者； 8 筛选前4周，或者计划在试验过程中接种活（减毒）疫苗者； 9 筛选前4周内使用过任何处方药、中草药，或2周内使用过非处方或膳食补充品（包括维生素、钙补充剂等）； 10 有异常或疾病且研究者认为具有临床意义或影响研究，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、血液系统、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病； 11 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品； 12 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 ml啤酒或45 ml酒精含量为40%的烈酒或150 ml葡萄酒）或给药前2天服用过含酒精的制品者； 13 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者； 14 妊娠检测阳性或处于哺乳期的女性受试者； 15 研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:QX004N注射液 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:100mg(1ml)/瓶 用法用量:皮下注射，10mg 用药时程:单次给药 2 中文通用名:QX004N注射液 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:100mg(1ml)/瓶 用法用量:皮下注射，50mg 用药时程:单次给药 3 中文通用名:QX004N注射液 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:100mg(1ml)/瓶 用法用量:皮下注射，100mg 用药时程:单次给药 4 中文通用名:QX004N注射液 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:100mg(1ml)/瓶 用法用量:皮下注射，300mg 用药时程:单次给药 5 中文通用名:QX004N注射液 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:100mg(1ml)/瓶 用法用量:皮下注射，600mg 用药时程:单次给药 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:QX004N处方缓冲液 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:1ml/瓶 用法用量:皮下注射，与试验药组相同剂量。 成分：去除有效成分的制剂缓冲液。 用药时程:单次给药 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 安全性评估：受试者在临床研究期间发生的任何不良事件。生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血检查等）、12导联心电图等检查。 试验全过程 安全性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 药代动力学评估：PK参数包括Cmax、AUClast、AUCinf、Tmax、T1/2、Kel、Vd/F、CL/F、AUC_%Extrap、MRTlast 给药后169天 安全性指标 2 免疫原性评估：抗QX004N抗体（ADA）水平的变化 给药后169天 安全性指标 3 药效学评估（探索性）：IL-6，IL-8，总IL-17，总IL-23表达水平 给药后141天 有效性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 丁艳华 | 学位 | 博士 | 职称 | 主任医师 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 0431-88782168 | dingyanhua2003@126.com | 邮政地址 | 吉林省-长春市-新民大街71号 | ||
| 邮编 | 130021 | 单位名称 | 吉林大学第一医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 吉林大学第一医院 | 丁艳华 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 吉林大学第一医院伦理委员会 | 同意 | 2021-09-09 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 45 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 5 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2021-11-02； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2021-11-08； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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