【招募中】marstacimab注射液 - 免费用药(在有或无抑制物的儿童血友病受试者中开展的 Marstacimab 预防研究)

marstacimab注射液的适应症是血友病。 此药物由---/ 辉瑞投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究的目的是在有或无抑制物的 ≥1 至 <18 岁重度甲型血友病或中重度至重度乙型血友病(分别定义为 FVIII 活性 <1% 或 FIX 活性 ≤2%)的儿童受试者中评估 Marstacimab 预防治疗的安全性、耐受性和疗效。大约 100 例儿科人群受试者将入组这项开放性 III 期研究,并接受 1 年的 Marstacimab 治疗。 与目前的甲型或乙型血友病治疗相比,Marstacimab 治疗预计可展现临床相关优势或对患者治疗的重大贡献,因为它与因子替代药品的作用方式不同,并且其预期疗效不受抑制物存在的影响。每周一次皮下注射给药可在不具备可靠血管通路的情况下提供治疗选择,更加便利,并且可能改善依从性。综合而言,这些特性应该导致出血事件减少

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基本信息

登记号CTR20231552试验状态进行中
申请人联系人曲圣坤首次公示信息日期2023-05-23
申请人名称---/ 辉瑞投资有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20231552
相关登记号
药物名称marstacimab注射液
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症血友病
试验专业题目在有或无抑制物的儿童(<18 岁)重度(凝血因子活性 <1%)甲型血友病或中重度至重度(凝血因子活性 ≤2%)乙型血友病受试者中比较既往 12 个月的历史标准治疗与 MARSTACIMAB 预防治疗的开放性研究
试验通俗题目在有或无抑制物的儿童血友病受试者中开展的 Marstacimab 预防研究
试验方案编号B7841008方案最新版本号研究方案修正案1
版本日期:2023-03-22方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名曲圣坤联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址北京市-北京市-东城区朝阳门外大街五矿广场B座9层联系人邮编100010

三、临床试验信息

1、试验目的

本研究的目的是在有或无抑制物的 ≥1 至 <18 岁重度甲型血友病或中重度至重度乙型血友病(分别定义为 FVIII 活性 <1% 或 FIX 活性 ≤2%)的儿童受试者中评估 Marstacimab 预防治疗的安全性、耐受性和疗效。大约 100 例儿科人群受试者将入组这项开放性 III 期研究,并接受 1 年的 Marstacimab 治疗。 与目前的甲型或乙型血友病治疗相比,Marstacimab 治疗预计可展现临床相关优势或对患者治疗的重大贡献,因为它与因子替代药品的作用方式不同,并且其预期疗效不受抑制物存在的影响。每周一次皮下注射给药可在不具备可靠血管通路的情况下提供治疗选择,更加便利,并且可能改善依从性。综合而言,这些特性应该导致出血事件减少

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型单臂试验
随机化非随机化盲法开放试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄1岁(最小年龄)至 17岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准1 受试者必须是男性,适龄,在签署成年人/未成年人知情同意书时达到最低体重,具体如下: -对于入组第一个年龄段的受试者,在签署成年人/未成年人知情同意书时必须为 ≥12 至 <18 岁,体重至少为 25 kg。 -对于入组第二个年龄段的受试者,在签署成年人/未成年人知情同意书时必须为 ≥6 至 <12 岁,体重至少为 19 kg。 -对于入组第三个年龄段的受试者,在签署成年人/未成年人知情同意书时必须为 ≥1 至 <6 岁。该年龄组的最低体重将由先前入组年龄组的数据进一步确定。 2 在第 1 天给药前(访视 2),有历史记录的诊断为重度甲型或中重度至重度乙型血友病(分别为 FVIII 活性 <1% 或 FIX 活性 ≤2%)的受试者。如果无法获得受试者历史因子活性或没有记录,在第 1 天给药前(访视 2),当地实验室或本研究的中心实验室可以确认受试者血友病的严重程度。 3 在签署成年人/未成年人知情同意前 12 个月内,至少有 1 年日记信息和/或医疗记录的受试者,其中持续记录了外源性 FVIII 或 FIX 替代或旁路药物输注和血友病出血事件。 4 无抑制物队列的受试者必须符合以下标准: -在第 1 天给药前(访视 2),未检测到针对 FVIII 或 FIX 的抑制物(中心实验室测定 ≥0.6 BU/mL)。 -在签署成年人/未成年人知情同意前 5 年内,没有 FVIII 或 FIX 高滴度抑制物(对于检测实验室,≥5 BU/mL 或大于正常值上限 [Upper Limit of Normal, ULN])的记录。 -在签署成年人/未成年人知情同意前 5 年内,没有对 FVIII 或 FIX 替代疗法耐受的低滴度抑制物 (<5 BU/mL),并且因子回收率 < 预期值的 60%。 -对于已接受免疫耐受诱导 (Immune Tolerance Induction, ITI) 的受试者,在签署成年人/未成年人知情同意前至少 5 年内成功完成ITI,并且自完成ITI以来,没有抑制物复发(永久或暂时)证据,即检测到抑制物,或 FVIII 或 FIX 的因子回收率 <60%。 -有至少 50 个记录 FVIII/FIX 替代产品(重组、血浆源性或长效 FIX 产品)暴露日的受试者。 -受试者必须接受稳定的常规预防治疗方案(定义为通过静脉内注射凝血因子浓缩制剂以防止出血),并已证明对稳定的预防治疗方案的依从性至少为80%。 a. 在签署成年人/未成年人知情同意前 12 个月内,受试者必须接受稳定的预防治疗方案。 b. 记录在签署成年人/未成年人知情同意前 12 个月内的外源性 FVIII/FIX 替代输注和血友病出血事件。 5 有抑制物队列的受试者必须符合以下标准: -有当前高滴度抑制物 (≥5 BU/mL) 的记录,或对 FVIII 或 FIX 替代治疗耐受的当前低滴度抑制物 (<5 BU/mL) 的记录,且在签署成年人/未成年人知情同意书前 12 个月内 FVIII 或 FIX 因子回收率 < 预期的 60%。 -如果受试者在接受因子替代治疗期间有抑制物的记录,但在筛选时不符合上一条中描述的抑制物高定量标准(例如,如果受试者之前有高滴度抑制物 (≥5 BU/mL) 的记录,且其状况无法再次使用 FVIII 或 FIX 替代疗法),则经辉瑞医学监查员的谈论与同意后,可以视具体情况考虑其资格。 -在签署成年人/未成年人知情同意前 12 个月内,接受按需治疗方案且出血次数 ≥12 的甲型血友病受试者或接受按需治疗方案且需要 ≥8 次出血事件(自发性或创伤性)且需要接受旁路因子治疗的乙型血友病受试者。 a. 受试者必须在签署成年人/未成年人知情同意前 12 个月内接受按需旁路治疗方案。 b. 记录在签署成年人/未成年人知情同意前 12 个月内的按需旁路输注和血友病出血事件。 c. 手术出血事件不适用于此标准。 -符合上述出血标准且正在接受常规预防性治疗(定义为通过静脉内注射旁路因子进行定期有序给药以防止出血)且在签署成年人/未成年人知情同意前 12 个月内证明至少 对预防治疗方案的依从性达到至少80%的受试者,可在与辉瑞医学监查员的讨论和同意下,视具体情况考虑是否符合入选资格。
排除标准1 已知有冠状动脉、血栓性或缺血性疾病,包括先天性或获得性易患血栓的疾病,例如抗凝血酶 III缺乏、因子 V 莱顿突变、凝血酶原 20210 突变、蛋白 C 缺乏、蛋白 S 缺乏和抗磷脂综合征。 2 已知计划在计划研究期间接受外科手术。 3 已知存在除甲型或乙型血友病外的止凝血缺陷。 4 筛选时肾功能或肝功能异常,定义为存在以下实验室检查结果: a. 丙氨酸氨基转移酶 (Alanine Aminotransferase, ALT) >2 × ULN。 b. 胆红素 >1.5 × ULN(如果胆红素分类后直接胆红素 <35%,则孤立性胆红素 >1.5 × ULN可接受) c. 研究者评估的当前不稳定肝脏或胆道疾病,定义为存在腹水、肝性脑病、凝血功能障碍、低白蛋白血症、食管或胃静脉曲张、持续性黄疸或肝硬化。注:如果受试者在其他方面符合入选标准,有稳定性慢性肝病(包括Gilbert综合征、无症状胆结石、慢性稳定性乙型或丙型肝炎,如在筛选时或在开始研究干预前 3 个月内存在HBsAg或丙型肝炎抗体检测阳性)也可接受。 d. 血清白蛋白低于正常值下限 (Lower Limit of Normal, LLN)。 e. 估计肌酐清除率 (Creatinine Clearance Rate, CrCl) <30 mL/min 的青少年(≥12 至 <18 岁)(由中心实验室采用 Cockcroft-Gault 公式进行;计算见附录 2 表 3); f. 估计CrCl <30 mL/min/1.73m2 的儿童(≥6 至 <12 岁)(由中心实验室通过改良 Schwartz 公式进行;计算见附录 2 表 3)。 5 5. 筛选时根据以下实验室检查确定的血液学指标异常: -血小板计数 <100,000/uL -血红蛋白水平 < 10 g/dL -纤维蛋白原水平 < LLN。 -PT >1.25 × ULN。 6 存在其他急性或慢性医疗状况或精神疾病,包括近期(过去一年内)或目前有自杀念头或行为或者实验室检查异常,可能增加与参加研究或使用研究药物相关的风险或者可能干扰研究结果的判定,且经研究者的判断该受试者不适合入选本研究。 7 已知对仓鼠蛋白或研究干预的其他成分有过敏反应或超敏反应的个体。 8 目前使用旁路药物(例如aPCC、BYCLOT、PCC或rFVIIa)、非凝血因子替代疗法(例如艾美赛珠单抗)进行常规预防治疗,或既往使用任何基因治疗产品来治疗血友病。 -使用旁路药物预防治疗方案治疗的有抑制物的受试者将视具体情况考虑,必须经过研究者和辉瑞医学监查员讨论并达成一致。 -既往接受过基于非因子的血友病治疗(如 Fitusiran、Concizumab、艾美赛珠单抗)的受试者将视具体情况考虑,但必须经过研究者和辉瑞医学监查员讨论并达成一致。 9 在开始研究干预治疗后的任何时候,正在进行或计划使用ITI或 FVIII 或 FIX 替代预防治疗。 10 在进入研究前 30 天(或按照当地要求确定)或 5 个半衰期内或在参加研究期间参与其他涉及研究药物或研究用疫苗的研究。 11 参加其他 Marstacimab 临床研究期间曾暴露于 Marstacimab。 12 如果HIV为阳性,CD4 细胞计数 ≤200/uL。 13 中心阅片人判定的筛选期 12 导联ECG显示可能影响受试者安全或研究结果解读的临床相关异常。 14 直接参与本研究实施的研究中心工作人员及其家属、以其他形式受研究者监管的研究中心工作人员以及直接参与本研究实施的申办方和申办方授权代表及其家属。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:marstacimab注射液
英文通用名:marstacimab injection
商品名称:NA 剂型:注射剂
规格:75mg/0.5ml
用法用量:皮下注射,每周一次 ≥12至<18岁,300mg负荷剂量后每周一次150mg或每周一次300mg(如果受试者符合剂量递增标准 ≥6 至<12岁,150mg负荷剂量后每周一次75mg或每周一次150mg(如果受试者符合剂量递增标准 ≥1至 <6岁,剂量待确定,并在允许该人群入组时纳入后续方案修正案中。
用药时程:入组至提前退出或者项目结束 2 中文通用名:注射液
英文通用名:marstacimab injection
商品名称:NA 剂型:注射剂
规格:150mg/ml
用法用量:皮下注射,每周一次 ≥12至<18岁,300mg负荷剂量后每周一次150mg或每周一次300mg(如果受试者符合剂量递增标准 ≥6至<12岁,150mg负荷剂量后每周一次75mg或每周一次150mg(如果受试者符合剂量递增标准) ≥1至<6岁,剂量待确定,并在允许该人群入组时纳入后续方案修正案中。
用药时程:入组至提前退出或者项目结束
对照药序号 名称 用法 暂未填写此信息

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 主要疗效终点是经治出血事件的ABR。 试验过程中 有效性指标 2 1) AE和SAE 2) 血栓事件的发生率和严重程度 3) 血栓性微血管病变的发生率和严重程度 4) 弥散性血管内凝血/消耗性凝血障碍 试验过程中 安全性指标 3 1) 免疫原性(针对 Marstacimab 的ADA发生率和具有临床意义的持续性Nab的发生率) 2) 注射部位反应的发生率和严重程度 3) 严重超敏反应和速发过敏反应的发生率 试验过程中 安全性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 关节出血发生率(接受治疗) 自发性出血发生率(接受治疗) 靶关节出血发生率(接受治疗) 总出血发生率(接受治疗和未接受治疗) 靶关节数量 对于≥4岁的受试者,通过HJHS评估较基线的变化 试验过程中 有效性指标 2 HRQoL -Haem-A-QoL(≥17岁)/Haemo-QoL(年龄依赖性版本为≥13至<17岁和8至 <13岁) -pedHAL(儿童/青少年版本为8 至≤17岁,父母代理人版本为4至<8 岁) 试验过程中 有效性指标 3 HRQoL: ≥4 岁受试者的PGICH ≥4 岁受试者的健康效用指标(EQ-5D-Y) 试验过程中 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国医学科学院血液病医院杨仁池中国天津市天津市
2南方医科大学南方医院孙竞中国广东省广州市
3贵州医科大学附属医院金皎中国贵州省贵阳市
4江西省人民医院金成豪中国江西省南昌市
5首都医科大学附属北京儿童医院吴润晖中国北京市北京市
6华中科技大学同济医学院附属同济医院刘爱国中国湖北省武汉市
7浙江大学医学院附属儿童医院徐卫群中国浙江省杭州市
8Centro Multidisciplinario para el Desarrollo Especializado de la Investigacion Clinica en YucatanDr.Javier de Jesus Morales Adrian墨西哥YUCATáNMerida
9Hamilton Health Sciences – McMaster University Medical CentreProf.Anthony K C Chan加拿大ONTARIOHamilton
10Primary Childrens Hospital Intermountain HealthcareDr.Jessica Ann Kang Meznarich美国UTSalt Lake City
11Nil Ratan Sircar Medical College and HospitalTuphan Kanti Dolai印度WEST BENGALKolkata
12Kyung Hee University Hospital at GangdongProf.Young Shil Park韩国SEOUL-TEUKBYEOLSI [SEOUL]Seoul
13Hopital Universitaire Necker Enfants MaladesDr.Laurent Frenzel法国PARISParis
14Charlotte Maxeke Johannesburg Academic HospitalProf.Johnny Mahlangu南非GAUTENGJohannesburg
15CancerCare ManitobaDr.Jayson Stoffman加拿大MANITOBAWinnipeg
16Ondokuz Mayis University Medical FacultyProf. Dr.CANAN ALBAYRAK土耳其SAMSUNSamsun
17Erciyes UniversityAsst. Prof. Dr.Ekrem Unal土耳其KAYSERIKayseri
18Acibadem Adana HospitalProf. Dr.Ali Bulent Antmen土耳其ADANAAdana
19Gazi University Health Research and Application Center Gazi HospitalAssoc. Prof. Dr.Zuhre Kaya土耳其ANKARAAnkara
20Ege University Children's HospitalProf. Dr.Ramazan Kaan Kavakli日本IZMIRIzmir
21K.J. Somaiya HospitalDr.Savita Rangarajan印度MAHARASHTRAMumbai
22Saitama Prefectural Children's Medical CenterKatsuyoshi Koh日本SAITAMASaitama-shi
23Nirmal Hospital Pvt LtdDr.Nirmalkumar Ganeshmal Choraria印度GUJARATSurat
24Children`s & Women`s Health Centre of British ColumbiaDr.Mark John Belletrutti加拿大BRITISH COLUMBIAVancouver
25Taichung Veterans General HospitalDr.Jiaan-Der Wang中国台湾TAICHUNGTaichung
26Changhua Christian HospitalDrMing-Ching Shen中国台湾CHANGHUAChanghua
27Kyungpook National University HospitalDr.Ji Yoon Kim韩国TAEGU-KWANGYǒKSHIDaegu
28Severance Hospital, Yonsei University Health SystemSeung Min Hahn韩国SEOUL-TEUKBYEOLSI [SEOUL]Seoul
29Hospital Universitario Miguel ServetDr.Jose Manuel Calvo Villas西班牙ZARAGOZAZaragoza
30Sheba Medical Center Hemophilia CenterProf.Gili Kenet以色列HAMERKAZRamat Gan
31Charité Campus Virchow-KlinikumDr.Susanne Holzhauer德国BERLINBerlin
32Istanbul University Medical FacultyProf. Dr.Osman Bulent Zulfikar土耳其ISTANBULIstanbul
33Azienda Ospedaliero Universitaria di ParmaDr.Antonio Coppola意大利EMILIA-ROMAGNAParma
34IRCCS Istituto Giannina GasliniProf.Angelo Claudio Molinari意大利GENOVAGenova
35Sydney Children`s HospitalDr.Susan Jane Russell澳大利亚NEW SOUTH WALESRandwick
36National Taiwan University HospitalSheng-Chieh Chou中国台湾TAIPEITaipei
37Hospital Universitario La PazDr.Víctor Jimenez Yuste西班牙MADRIDMadrid
38Hyogo prefectural Kobe Children’s HospitalYoshiyuki Kosaka日本HYOGOKobe
39Ospedale Pediatrico Bambino Gesù IRCCSDr.Matteo Luciani意大利ROMARoma
40Royal Manchester Children`s HospitalDr.John David Grainger英国MANCHESTERManchester
41Leeds General InfirmaryDr.Edward Michael Richards英国LEEDSLeeds
42Città della Salute e della Scienza di Torino, Ospedale Infantile Regina MargheritaDr.Berardino Pollio意大利TORINOTorino
43Centro Estadual de Hemoterapia e Hematologia Marcos Daniel Santos - HemoesAlessandra Nunes Loureiro prezotti巴西NAEspirito Santo
44ARBESU HEMATOLOGIADr.Mario Guillermo Arbesu阿根廷MENDOZAGODOY CRUZ
45Rigshospitalet, Afd for Born og UngeMarianne Hoffmann丹麦HOVEDSTADENCopenhagen
46Univerzitna nemocnica Bratislava, Nemocnica sv. Cyrila a MedodaTatiana Prigancova斯洛伐克NABratislava
47King Faisal Specialist Hospital & Research CenterMahasen Saleh沙特阿拉伯NARiyadh
48Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) - Centro De Hematologia e HemoterapiaProf.Margareth Castro Ozelo巴西SAO PAULOCampinas
49Medizinische Universitat WienProf. Dr.christoph male奥地利WIENVienna
50Al Qassimi Hospital - Al Qassimi Women's and Children's HospitalDr.Eman Rashid Mohamed Taryam AlShamsi阿拉伯联合酋长国ASH SHāRIQAHSharjah
51Detska nemocnice - Oddeleni detske hematologie a biochemieDr.Jan Blatny捷克共和国NABrno
52Worthwhile Clinical TrialsDr.Ismail Haroon Mitha南非GAUTENGBenoni
53Fakultni nemocnice v MotoleEster Zapotocka捷克共和国PRAHA 5Prague
54Universitaetsklinikum DuesseldorfDr.Hans-Jürgen Laws德国NORDRHEIN-WESTFALENDüsseldorf
55Royal Victoria InfirmaryDr.Tina Tracey Biss英国NEWCASTLE UPON TYNENewcastle upon Tyne
56Birmingham Children`s HospitalDr.Jayashree Motwani英国ENGLANDBirmingham
57Evelina Children's HospitalDr.Jayanthi Alamelu英国NALondon
58Aarhus UniversitetshospitalTorben Stamm Mikkelsen丹麦MIDTJYLLANDArhus N
59King Fahd General HospitalMaher Riad El Doussouki沙特阿拉伯DAMMAMAsh Sharqīyah
60Hospital Interzonal de Agudos Especializado en Pediatria Sor Maria Ludovica de La PlataMaria Alejandra Maria Alejandra Costa Md阿根廷BUENOS AIRESLa Plata
61Saga University HospitalYoshiyasu Ogata日本SAGASaga
62Nagano Children's HospitalDr.Kazuo Sakashita日本NAGANOAzumino
63Agia Sophia General Children's HospitalDrHelen Pergantou希腊NAAthens
64Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 im. prof. Tadeusza SokolowskiegoProf.Tomasz Franciszek Urasinski波兰ZACHODNIOPOMORSKIESzczecin
65Stollery Children`s HospitalDr.David Stammers加拿大ALBERTAEdmonton
66Hospital de Clinicas de Porto AlegreLiane Esteves Daudt巴西RSPorto Alegre
67Hospital de NiNos de la Santísima TrinidadDr.viviana listello阿根廷CóRDOBAcordoba
68Arke SMO S.A. de C.V.Dr.Elba Nidya Reyes Perez墨西哥VERACRUZVeracruz
69Univerzitna nemocnica MartinDr.Ivana Plamenova斯洛伐克NAMartin
70HumanitasDr.Maria Elisa Mancuso意大利MILANORozzano
71Hospital das Clinicas FMUSPDr.Paula Ribeiro Villaca巴西SAO PAULOSao Paulo
72Detska fakultna nemocnica KosiceDr.Natalia Galoova斯洛伐克NAKosice
73Royal Children`s HospitalDr.Chris Barnes澳大利亚VICTORIAParkville
74Centro Multidisciplinar de Estudos ClinicosIEDA SOLANGE PINTO巴西PARáBelém
75Nara Medical University HospitalDrKeiji Nogami日本NARAKashihara

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国医学科学院血液病医院伦理委员会同意2023-03-02
2中国医学科学院血液病医院伦理委员会同意2023-03-28
3中国医学科学院血液病医院伦理委员会同意2023-06-08

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 15 ; 国际: 100 ;
已入组人数国内: 1 ; 国际: 13 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2023-07-18;     国际:2022-12-09;
第一例受试者入组日期国内:2023-08-22;     国际:2023-01-19;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    在探讨他拉唑帕利(Talazoparib,商品名Talzenna)的相关信息之前,我们首先需要了解这是一种什么样的药物。他拉唑帕利是一种PARP抑制剂,用于治疗具有BRCA基因突变的晚期HER2阴性乳腺癌。这种药物通过抑制PARP酶的活性,帮助阻止癌细胞修复自身的DNA,从而抑制肿瘤生长。 药物简介 他拉唑帕利是一种口服药物,通常以胶囊形式提供。它的剂量和使…

    2024年 6月 26日
  • 【招募已完成】MPDL3280A注射液免费招募(尿路上皮癌患者手术切除术后ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗的有效性和安全性研究)

    MPDL3280A注射液的适应症是肌层浸润性尿路上皮癌 此药物由F.Hoffmann-La Roche Ltd/ Genentech Inc./ 罗氏(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 通过与观察组对比,评价atezolizumab辅助治疗在PD-L1-选择性MIBC、膀胱切除术后高危复发患者中的疗效和安全性。

    2023年 12月 11日
  • 芦曲泊帕的说明书

    芦曲泊帕是一种用于治疗慢性肝病患者血小板减少的药物,可以提高血小板的数量,从而降低出血的风险。芦曲泊帕的别名有Mulpleta、lusutrombopag,它是由日本盐野义制药公司开发和生产的。 芦曲泊帕的作用机制是通过刺激巨核细胞分化和增殖,促进血小板的生成。芦曲泊帕是一种口服药物,每片含有3毫克的芦曲泊帕,一般在需要进行侵入性医疗操作前7天开始服用,每天…

    2023年 11月 3日
  • 奥希替尼治疗什么病?

    奥希替尼是一种靶向药,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它是一种口服药物,可以抑制肿瘤细胞中的EGFR(表皮生长因子受体)突变,从而阻止肿瘤的生长和扩散。 奥希替尼的其他名字有: 奥希替尼的厂家是老挝东盟,是一家专业的医药咨询公司,为患者提供海外药品渠道咨询,海外就医咨询,医学顾问服务等。 奥希替尼的适应症是: 奥希替尼的用法用量是: 奥希替尼的常见不…

    2023年 11月 15日
  • 恩杂鲁胺的中文说明书

    恩杂鲁胺,也被广泛认识的商品名为Xtandi、MDV3100或Xylutide,是一种用于治疗前列腺癌的非甾体抗雄激素药物。它通过抑制雄激素受体的作用,从而减缓癌细胞的生长和扩散。恩杂鲁胺主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),这是一种对传统去势治疗产生抵抗的癌症形式。 药物的真实适应症 恩杂鲁胺适用于治疗已经接受过化疗的成年男性mCRPC患者。…

    2024年 7月 3日
  • 日本武田生产的布吉替尼的效果怎么样?

    日本武田生产的布吉替尼(别名: 布吉他滨、布加替尼、卡布宁布格替尼、布吉替尼、Alunbrig、brigatinib 、AP26113)是一种靶向药物,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。它的别名有很多,比如布吉他滨、布加替尼、卡布宁布格替尼、布吉替尼、Alunbrig、brigatinib 、AP26113等,它是由日本武田制药公司生产的。…

    2023年 6月 23日
  • 地拉罗司:能治好铁质沉积症吗?

    地拉罗司(别名:恩瑞格,Deferasirox,Desirox)是一种口服铁螯合剂,用于治疗铁质沉积症,这是一种由于长期输血导致的铁过载疾病。本文将详细介绍地拉罗司的作用机制、适应症、使用方法以及患者反馈。 地拉罗司的作用机制 地拉罗司通过与体内过多的铁离子结合,形成稳定的复合物,随后通过粪便排出体外,从而降低体内铁水平。其化学结构使其能特异性地与铁离子结合…

    2024年 3月 22日
  • 替诺福韦艾拉酚胺的服用剂量

    替诺福韦艾拉酚胺,这个名字可能对很多人来说都很陌生,但它在医学界却有着不可忽视的地位。作为一种抗病毒药物,它主要用于治疗慢性乙型肝炎。在这篇文章中,我们将详细探讨替诺福韦艾拉酚胺的服用剂量,以及与之相关的重要信息。 药物简介 替诺福韦艾拉酚胺,别名富马酸丙酚替诺福韦、韦立得、TAF、Vemlidy、HepBest、TafNat、Tafecta等,是一种新一代…

    2024年 7月 10日
  • 卡博替尼的用法和用量

    卡博替尼(别名:XL184、Cabozantinib、Cometriq、Cabozanix)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌和甲状腺髓样癌。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,卡博替尼能够有效地阻断肿瘤生长和血管生成的信号通路,从而抑制肿瘤的发展。 药物简介 卡博替尼是一种口服药物,其作用机制是通过抑制多种受体酪氨酸激酶,包括MET、VEGFR2和RET等…

    2024年 9月 5日
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