【招募中】marstacimab注射液 - 免费用药(在有或无抑制物的儿童血友病受试者中开展的 Marstacimab 预防研究)

marstacimab注射液的适应症是血友病。 此药物由---/ 辉瑞投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究的目的是在有或无抑制物的 ≥1 至 <18 岁重度甲型血友病或中重度至重度乙型血友病(分别定义为 FVIII 活性 <1% 或 FIX 活性 ≤2%)的儿童受试者中评估 Marstacimab 预防治疗的安全性、耐受性和疗效。大约 100 例儿科人群受试者将入组这项开放性 III 期研究,并接受 1 年的 Marstacimab 治疗。 与目前的甲型或乙型血友病治疗相比,Marstacimab 治疗预计可展现临床相关优势或对患者治疗的重大贡献,因为它与因子替代药品的作用方式不同,并且其预期疗效不受抑制物存在的影响。每周一次皮下注射给药可在不具备可靠血管通路的情况下提供治疗选择,更加便利,并且可能改善依从性。综合而言,这些特性应该导致出血事件减少

文章目录[隐藏]

基本信息

登记号CTR20231552试验状态进行中
申请人联系人曲圣坤首次公示信息日期2023-05-23
申请人名称---/ 辉瑞投资有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20231552
相关登记号
药物名称marstacimab注射液
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症血友病
试验专业题目在有或无抑制物的儿童(<18 岁)重度(凝血因子活性 <1%)甲型血友病或中重度至重度(凝血因子活性 ≤2%)乙型血友病受试者中比较既往 12 个月的历史标准治疗与 MARSTACIMAB 预防治疗的开放性研究
试验通俗题目在有或无抑制物的儿童血友病受试者中开展的 Marstacimab 预防研究
试验方案编号B7841008方案最新版本号研究方案修正案1
版本日期:2023-03-22方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名曲圣坤联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址北京市-北京市-东城区朝阳门外大街五矿广场B座9层联系人邮编100010

三、临床试验信息

1、试验目的

本研究的目的是在有或无抑制物的 ≥1 至 <18 岁重度甲型血友病或中重度至重度乙型血友病(分别定义为 FVIII 活性 <1% 或 FIX 活性 ≤2%)的儿童受试者中评估 Marstacimab 预防治疗的安全性、耐受性和疗效。大约 100 例儿科人群受试者将入组这项开放性 III 期研究,并接受 1 年的 Marstacimab 治疗。 与目前的甲型或乙型血友病治疗相比,Marstacimab 治疗预计可展现临床相关优势或对患者治疗的重大贡献,因为它与因子替代药品的作用方式不同,并且其预期疗效不受抑制物存在的影响。每周一次皮下注射给药可在不具备可靠血管通路的情况下提供治疗选择,更加便利,并且可能改善依从性。综合而言,这些特性应该导致出血事件减少

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型单臂试验
随机化非随机化盲法开放试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄1岁(最小年龄)至 17岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准1 受试者必须是男性,适龄,在签署成年人/未成年人知情同意书时达到最低体重,具体如下: -对于入组第一个年龄段的受试者,在签署成年人/未成年人知情同意书时必须为 ≥12 至 <18 岁,体重至少为 25 kg。 -对于入组第二个年龄段的受试者,在签署成年人/未成年人知情同意书时必须为 ≥6 至 <12 岁,体重至少为 19 kg。 -对于入组第三个年龄段的受试者,在签署成年人/未成年人知情同意书时必须为 ≥1 至 <6 岁。该年龄组的最低体重将由先前入组年龄组的数据进一步确定。 2 在第 1 天给药前(访视 2),有历史记录的诊断为重度甲型或中重度至重度乙型血友病(分别为 FVIII 活性 <1% 或 FIX 活性 ≤2%)的受试者。如果无法获得受试者历史因子活性或没有记录,在第 1 天给药前(访视 2),当地实验室或本研究的中心实验室可以确认受试者血友病的严重程度。 3 在签署成年人/未成年人知情同意前 12 个月内,至少有 1 年日记信息和/或医疗记录的受试者,其中持续记录了外源性 FVIII 或 FIX 替代或旁路药物输注和血友病出血事件。 4 无抑制物队列的受试者必须符合以下标准: -在第 1 天给药前(访视 2),未检测到针对 FVIII 或 FIX 的抑制物(中心实验室测定 ≥0.6 BU/mL)。 -在签署成年人/未成年人知情同意前 5 年内,没有 FVIII 或 FIX 高滴度抑制物(对于检测实验室,≥5 BU/mL 或大于正常值上限 [Upper Limit of Normal, ULN])的记录。 -在签署成年人/未成年人知情同意前 5 年内,没有对 FVIII 或 FIX 替代疗法耐受的低滴度抑制物 (<5 BU/mL),并且因子回收率 < 预期值的 60%。 -对于已接受免疫耐受诱导 (Immune Tolerance Induction, ITI) 的受试者,在签署成年人/未成年人知情同意前至少 5 年内成功完成ITI,并且自完成ITI以来,没有抑制物复发(永久或暂时)证据,即检测到抑制物,或 FVIII 或 FIX 的因子回收率 <60%。 -有至少 50 个记录 FVIII/FIX 替代产品(重组、血浆源性或长效 FIX 产品)暴露日的受试者。 -受试者必须接受稳定的常规预防治疗方案(定义为通过静脉内注射凝血因子浓缩制剂以防止出血),并已证明对稳定的预防治疗方案的依从性至少为80%。 a. 在签署成年人/未成年人知情同意前 12 个月内,受试者必须接受稳定的预防治疗方案。 b. 记录在签署成年人/未成年人知情同意前 12 个月内的外源性 FVIII/FIX 替代输注和血友病出血事件。 5 有抑制物队列的受试者必须符合以下标准: -有当前高滴度抑制物 (≥5 BU/mL) 的记录,或对 FVIII 或 FIX 替代治疗耐受的当前低滴度抑制物 (<5 BU/mL) 的记录,且在签署成年人/未成年人知情同意书前 12 个月内 FVIII 或 FIX 因子回收率 < 预期的 60%。 -如果受试者在接受因子替代治疗期间有抑制物的记录,但在筛选时不符合上一条中描述的抑制物高定量标准(例如,如果受试者之前有高滴度抑制物 (≥5 BU/mL) 的记录,且其状况无法再次使用 FVIII 或 FIX 替代疗法),则经辉瑞医学监查员的谈论与同意后,可以视具体情况考虑其资格。 -在签署成年人/未成年人知情同意前 12 个月内,接受按需治疗方案且出血次数 ≥12 的甲型血友病受试者或接受按需治疗方案且需要 ≥8 次出血事件(自发性或创伤性)且需要接受旁路因子治疗的乙型血友病受试者。 a. 受试者必须在签署成年人/未成年人知情同意前 12 个月内接受按需旁路治疗方案。 b. 记录在签署成年人/未成年人知情同意前 12 个月内的按需旁路输注和血友病出血事件。 c. 手术出血事件不适用于此标准。 -符合上述出血标准且正在接受常规预防性治疗(定义为通过静脉内注射旁路因子进行定期有序给药以防止出血)且在签署成年人/未成年人知情同意前 12 个月内证明至少 对预防治疗方案的依从性达到至少80%的受试者,可在与辉瑞医学监查员的讨论和同意下,视具体情况考虑是否符合入选资格。
排除标准1 已知有冠状动脉、血栓性或缺血性疾病,包括先天性或获得性易患血栓的疾病,例如抗凝血酶 III缺乏、因子 V 莱顿突变、凝血酶原 20210 突变、蛋白 C 缺乏、蛋白 S 缺乏和抗磷脂综合征。 2 已知计划在计划研究期间接受外科手术。 3 已知存在除甲型或乙型血友病外的止凝血缺陷。 4 筛选时肾功能或肝功能异常,定义为存在以下实验室检查结果: a. 丙氨酸氨基转移酶 (Alanine Aminotransferase, ALT) >2 × ULN。 b. 胆红素 >1.5 × ULN(如果胆红素分类后直接胆红素 <35%,则孤立性胆红素 >1.5 × ULN可接受) c. 研究者评估的当前不稳定肝脏或胆道疾病,定义为存在腹水、肝性脑病、凝血功能障碍、低白蛋白血症、食管或胃静脉曲张、持续性黄疸或肝硬化。注:如果受试者在其他方面符合入选标准,有稳定性慢性肝病(包括Gilbert综合征、无症状胆结石、慢性稳定性乙型或丙型肝炎,如在筛选时或在开始研究干预前 3 个月内存在HBsAg或丙型肝炎抗体检测阳性)也可接受。 d. 血清白蛋白低于正常值下限 (Lower Limit of Normal, LLN)。 e. 估计肌酐清除率 (Creatinine Clearance Rate, CrCl) <30 mL/min 的青少年(≥12 至 <18 岁)(由中心实验室采用 Cockcroft-Gault 公式进行;计算见附录 2 表 3); f. 估计CrCl <30 mL/min/1.73m2 的儿童(≥6 至 <12 岁)(由中心实验室通过改良 Schwartz 公式进行;计算见附录 2 表 3)。 5 5. 筛选时根据以下实验室检查确定的血液学指标异常: -血小板计数 <100,000/uL -血红蛋白水平 < 10 g/dL -纤维蛋白原水平 < LLN。 -PT >1.25 × ULN。 6 存在其他急性或慢性医疗状况或精神疾病,包括近期(过去一年内)或目前有自杀念头或行为或者实验室检查异常,可能增加与参加研究或使用研究药物相关的风险或者可能干扰研究结果的判定,且经研究者的判断该受试者不适合入选本研究。 7 已知对仓鼠蛋白或研究干预的其他成分有过敏反应或超敏反应的个体。 8 目前使用旁路药物(例如aPCC、BYCLOT、PCC或rFVIIa)、非凝血因子替代疗法(例如艾美赛珠单抗)进行常规预防治疗,或既往使用任何基因治疗产品来治疗血友病。 -使用旁路药物预防治疗方案治疗的有抑制物的受试者将视具体情况考虑,必须经过研究者和辉瑞医学监查员讨论并达成一致。 -既往接受过基于非因子的血友病治疗(如 Fitusiran、Concizumab、艾美赛珠单抗)的受试者将视具体情况考虑,但必须经过研究者和辉瑞医学监查员讨论并达成一致。 9 在开始研究干预治疗后的任何时候,正在进行或计划使用ITI或 FVIII 或 FIX 替代预防治疗。 10 在进入研究前 30 天(或按照当地要求确定)或 5 个半衰期内或在参加研究期间参与其他涉及研究药物或研究用疫苗的研究。 11 参加其他 Marstacimab 临床研究期间曾暴露于 Marstacimab。 12 如果HIV为阳性,CD4 细胞计数 ≤200/uL。 13 中心阅片人判定的筛选期 12 导联ECG显示可能影响受试者安全或研究结果解读的临床相关异常。 14 直接参与本研究实施的研究中心工作人员及其家属、以其他形式受研究者监管的研究中心工作人员以及直接参与本研究实施的申办方和申办方授权代表及其家属。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:marstacimab注射液
英文通用名:marstacimab injection
商品名称:NA 剂型:注射剂
规格:75mg/0.5ml
用法用量:皮下注射,每周一次 ≥12至<18岁,300mg负荷剂量后每周一次150mg或每周一次300mg(如果受试者符合剂量递增标准 ≥6 至<12岁,150mg负荷剂量后每周一次75mg或每周一次150mg(如果受试者符合剂量递增标准 ≥1至 <6岁,剂量待确定,并在允许该人群入组时纳入后续方案修正案中。
用药时程:入组至提前退出或者项目结束 2 中文通用名:注射液
英文通用名:marstacimab injection
商品名称:NA 剂型:注射剂
规格:150mg/ml
用法用量:皮下注射,每周一次 ≥12至<18岁,300mg负荷剂量后每周一次150mg或每周一次300mg(如果受试者符合剂量递增标准 ≥6至<12岁,150mg负荷剂量后每周一次75mg或每周一次150mg(如果受试者符合剂量递增标准) ≥1至<6岁,剂量待确定,并在允许该人群入组时纳入后续方案修正案中。
用药时程:入组至提前退出或者项目结束
对照药序号 名称 用法 暂未填写此信息

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 主要疗效终点是经治出血事件的ABR。 试验过程中 有效性指标 2 1) AE和SAE 2) 血栓事件的发生率和严重程度 3) 血栓性微血管病变的发生率和严重程度 4) 弥散性血管内凝血/消耗性凝血障碍 试验过程中 安全性指标 3 1) 免疫原性(针对 Marstacimab 的ADA发生率和具有临床意义的持续性Nab的发生率) 2) 注射部位反应的发生率和严重程度 3) 严重超敏反应和速发过敏反应的发生率 试验过程中 安全性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 关节出血发生率(接受治疗) 自发性出血发生率(接受治疗) 靶关节出血发生率(接受治疗) 总出血发生率(接受治疗和未接受治疗) 靶关节数量 对于≥4岁的受试者,通过HJHS评估较基线的变化 试验过程中 有效性指标 2 HRQoL -Haem-A-QoL(≥17岁)/Haemo-QoL(年龄依赖性版本为≥13至<17岁和8至 <13岁) -pedHAL(儿童/青少年版本为8 至≤17岁,父母代理人版本为4至<8 岁) 试验过程中 有效性指标 3 HRQoL: ≥4 岁受试者的PGICH ≥4 岁受试者的健康效用指标(EQ-5D-Y) 试验过程中 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国医学科学院血液病医院杨仁池中国天津市天津市
2南方医科大学南方医院孙竞中国广东省广州市
3贵州医科大学附属医院金皎中国贵州省贵阳市
4江西省人民医院金成豪中国江西省南昌市
5首都医科大学附属北京儿童医院吴润晖中国北京市北京市
6华中科技大学同济医学院附属同济医院刘爱国中国湖北省武汉市
7浙江大学医学院附属儿童医院徐卫群中国浙江省杭州市
8Centro Multidisciplinario para el Desarrollo Especializado de la Investigacion Clinica en YucatanDr.Javier de Jesus Morales Adrian墨西哥YUCATáNMerida
9Hamilton Health Sciences – McMaster University Medical CentreProf.Anthony K C Chan加拿大ONTARIOHamilton
10Primary Childrens Hospital Intermountain HealthcareDr.Jessica Ann Kang Meznarich美国UTSalt Lake City
11Nil Ratan Sircar Medical College and HospitalTuphan Kanti Dolai印度WEST BENGALKolkata
12Kyung Hee University Hospital at GangdongProf.Young Shil Park韩国SEOUL-TEUKBYEOLSI [SEOUL]Seoul
13Hopital Universitaire Necker Enfants MaladesDr.Laurent Frenzel法国PARISParis
14Charlotte Maxeke Johannesburg Academic HospitalProf.Johnny Mahlangu南非GAUTENGJohannesburg
15CancerCare ManitobaDr.Jayson Stoffman加拿大MANITOBAWinnipeg
16Ondokuz Mayis University Medical FacultyProf. Dr.CANAN ALBAYRAK土耳其SAMSUNSamsun
17Erciyes UniversityAsst. Prof. Dr.Ekrem Unal土耳其KAYSERIKayseri
18Acibadem Adana HospitalProf. Dr.Ali Bulent Antmen土耳其ADANAAdana
19Gazi University Health Research and Application Center Gazi HospitalAssoc. Prof. Dr.Zuhre Kaya土耳其ANKARAAnkara
20Ege University Children's HospitalProf. Dr.Ramazan Kaan Kavakli日本IZMIRIzmir
21K.J. Somaiya HospitalDr.Savita Rangarajan印度MAHARASHTRAMumbai
22Saitama Prefectural Children's Medical CenterKatsuyoshi Koh日本SAITAMASaitama-shi
23Nirmal Hospital Pvt LtdDr.Nirmalkumar Ganeshmal Choraria印度GUJARATSurat
24Children`s & Women`s Health Centre of British ColumbiaDr.Mark John Belletrutti加拿大BRITISH COLUMBIAVancouver
25Taichung Veterans General HospitalDr.Jiaan-Der Wang中国台湾TAICHUNGTaichung
26Changhua Christian HospitalDrMing-Ching Shen中国台湾CHANGHUAChanghua
27Kyungpook National University HospitalDr.Ji Yoon Kim韩国TAEGU-KWANGYǒKSHIDaegu
28Severance Hospital, Yonsei University Health SystemSeung Min Hahn韩国SEOUL-TEUKBYEOLSI [SEOUL]Seoul
29Hospital Universitario Miguel ServetDr.Jose Manuel Calvo Villas西班牙ZARAGOZAZaragoza
30Sheba Medical Center Hemophilia CenterProf.Gili Kenet以色列HAMERKAZRamat Gan
31Charité Campus Virchow-KlinikumDr.Susanne Holzhauer德国BERLINBerlin
32Istanbul University Medical FacultyProf. Dr.Osman Bulent Zulfikar土耳其ISTANBULIstanbul
33Azienda Ospedaliero Universitaria di ParmaDr.Antonio Coppola意大利EMILIA-ROMAGNAParma
34IRCCS Istituto Giannina GasliniProf.Angelo Claudio Molinari意大利GENOVAGenova
35Sydney Children`s HospitalDr.Susan Jane Russell澳大利亚NEW SOUTH WALESRandwick
36National Taiwan University HospitalSheng-Chieh Chou中国台湾TAIPEITaipei
37Hospital Universitario La PazDr.Víctor Jimenez Yuste西班牙MADRIDMadrid
38Hyogo prefectural Kobe Children’s HospitalYoshiyuki Kosaka日本HYOGOKobe
39Ospedale Pediatrico Bambino Gesù IRCCSDr.Matteo Luciani意大利ROMARoma
40Royal Manchester Children`s HospitalDr.John David Grainger英国MANCHESTERManchester
41Leeds General InfirmaryDr.Edward Michael Richards英国LEEDSLeeds
42Città della Salute e della Scienza di Torino, Ospedale Infantile Regina MargheritaDr.Berardino Pollio意大利TORINOTorino
43Centro Estadual de Hemoterapia e Hematologia Marcos Daniel Santos - HemoesAlessandra Nunes Loureiro prezotti巴西NAEspirito Santo
44ARBESU HEMATOLOGIADr.Mario Guillermo Arbesu阿根廷MENDOZAGODOY CRUZ
45Rigshospitalet, Afd for Born og UngeMarianne Hoffmann丹麦HOVEDSTADENCopenhagen
46Univerzitna nemocnica Bratislava, Nemocnica sv. Cyrila a MedodaTatiana Prigancova斯洛伐克NABratislava
47King Faisal Specialist Hospital & Research CenterMahasen Saleh沙特阿拉伯NARiyadh
48Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) - Centro De Hematologia e HemoterapiaProf.Margareth Castro Ozelo巴西SAO PAULOCampinas
49Medizinische Universitat WienProf. Dr.christoph male奥地利WIENVienna
50Al Qassimi Hospital - Al Qassimi Women's and Children's HospitalDr.Eman Rashid Mohamed Taryam AlShamsi阿拉伯联合酋长国ASH SHāRIQAHSharjah
51Detska nemocnice - Oddeleni detske hematologie a biochemieDr.Jan Blatny捷克共和国NABrno
52Worthwhile Clinical TrialsDr.Ismail Haroon Mitha南非GAUTENGBenoni
53Fakultni nemocnice v MotoleEster Zapotocka捷克共和国PRAHA 5Prague
54Universitaetsklinikum DuesseldorfDr.Hans-Jürgen Laws德国NORDRHEIN-WESTFALENDüsseldorf
55Royal Victoria InfirmaryDr.Tina Tracey Biss英国NEWCASTLE UPON TYNENewcastle upon Tyne
56Birmingham Children`s HospitalDr.Jayashree Motwani英国ENGLANDBirmingham
57Evelina Children's HospitalDr.Jayanthi Alamelu英国NALondon
58Aarhus UniversitetshospitalTorben Stamm Mikkelsen丹麦MIDTJYLLANDArhus N
59King Fahd General HospitalMaher Riad El Doussouki沙特阿拉伯DAMMAMAsh Sharqīyah
60Hospital Interzonal de Agudos Especializado en Pediatria Sor Maria Ludovica de La PlataMaria Alejandra Maria Alejandra Costa Md阿根廷BUENOS AIRESLa Plata
61Saga University HospitalYoshiyasu Ogata日本SAGASaga
62Nagano Children's HospitalDr.Kazuo Sakashita日本NAGANOAzumino
63Agia Sophia General Children's HospitalDrHelen Pergantou希腊NAAthens
64Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 im. prof. Tadeusza SokolowskiegoProf.Tomasz Franciszek Urasinski波兰ZACHODNIOPOMORSKIESzczecin
65Stollery Children`s HospitalDr.David Stammers加拿大ALBERTAEdmonton
66Hospital de Clinicas de Porto AlegreLiane Esteves Daudt巴西RSPorto Alegre
67Hospital de NiNos de la Santísima TrinidadDr.viviana listello阿根廷CóRDOBAcordoba
68Arke SMO S.A. de C.V.Dr.Elba Nidya Reyes Perez墨西哥VERACRUZVeracruz
69Univerzitna nemocnica MartinDr.Ivana Plamenova斯洛伐克NAMartin
70HumanitasDr.Maria Elisa Mancuso意大利MILANORozzano
71Hospital das Clinicas FMUSPDr.Paula Ribeiro Villaca巴西SAO PAULOSao Paulo
72Detska fakultna nemocnica KosiceDr.Natalia Galoova斯洛伐克NAKosice
73Royal Children`s HospitalDr.Chris Barnes澳大利亚VICTORIAParkville
74Centro Multidisciplinar de Estudos ClinicosIEDA SOLANGE PINTO巴西PARáBelém
75Nara Medical University HospitalDrKeiji Nogami日本NARAKashihara

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国医学科学院血液病医院伦理委员会同意2023-03-02
2中国医学科学院血液病医院伦理委员会同意2023-03-28
3中国医学科学院血液病医院伦理委员会同意2023-06-08

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 15 ; 国际: 100 ;
已入组人数国内: 1 ; 国际: 13 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2023-07-18;     国际:2022-12-09;
第一例受试者入组日期国内:2023-08-22;     国际:2023-01-19;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/103157.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 12月 21日 上午11:54
下一篇 2023年 12月 21日 上午11:55

相关推荐

  • 日本日医工生产的他替瑞林的效果怎么样?

    他替瑞林(别名: 他替瑞林片、taltirelin、Ceredist、Sawai)是一种用于治疗多发性硬化症的药物,由日本日医工公司生产。它是一种人工合成的甲状腺激素类似物,可以刺激中枢神经系统,改善肌力和运动功能。 他替瑞林主要用于治疗多发性硬化症引起的步态障碍,也就是走路困难。多发性硬化症是一种自身免疫性神经系统疾病,会导致神经髓鞘损伤,影响神经信号传导…

    2023年 6月 25日
  • 舒尼替尼(索坦/Sutent)的详细使用说明

    舒尼替尼,也被广泛认识的商品名为索坦(Sutent),是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的癌症。本文将详细介绍舒尼替尼的使用说明,包括其适应症、剂量、副作用以及患者管理建议。 药物概述 舒尼替尼是一种口服多酪氨酸激酶抑制剂,它通过阻断肿瘤生长和血管生成相关的多种受体酪氨酸激酶来发挥作用。舒尼替尼的化学名称为Sunitinib malate,分子式为C22H…

    2024年 3月 30日
  • 索尼得吉的不良反应有哪些?

    索尼得吉(别名:Odomzo、Sonidegib)是一种口服的对抗锁定蛋白(Smo)的抑制剂,用于治疗基底细胞癌(BCC)。它是由日本的日立制药公司开发,由美国的诺华制药公司生产和销售。 索尼得吉主要用于治疗局部晚期或转移性的基底细胞癌,这是一种最常见的皮肤癌,通常发生在长期暴露于阳光的皮肤上。索尼得吉通过抑制Smo蛋白,从而阻断了对称体(Hh)信号通路,这…

    2023年 9月 12日
  • 那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎

    那他霉素滴眼液,也被广泛认识的别名包括那特真、Natacyn、NatamycinEyeDrops、natamycinophthalmicsuspension,是一种用于治疗真菌性角膜炎的药物。这种眼病是由真菌感染引起的,如果不及时治疗,可能会导致视力永久损失。那他霉素滴眼液的主要成分是那他霉素,这是一种多糖类抗生素,能有效抑制多种真菌的生长。 那他霉素滴眼液…

    2024年 7月 10日
  • 来那度胺的治疗效果怎么样?

    来那度胺,也被广泛认识的别名包括雷利度胺、雷利米得、瑞复美,是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的骨髓增生异常综合征(MDS)的药物。由于其在这些疾病中的治疗效果,来那度胺已成为医学界的一个重要组成部分。本文将深入探讨来那度胺的治疗效果,以及它如何改变了患者的生活质量。 来那度胺的作用机制 来那度胺是一种免疫调节剂,它通过多种机制发挥作用。它可以刺激免疫系统…

    2024年 8月 20日
  • 阿仑单抗:一种革命性的治疗选择

    阿仑单抗,也被称为Alemtuzumab或Lemtrada,是一种用于治疗多发性硬化症(MS)的药物。这种药物通过靶向CD52,一种存在于大多数免疫细胞表面的蛋白质,来工作。通过这种方式,阿仑单抗能够减少体内的炎症反应,这对于减缓MS的进展至关重要。 阿仑单抗的使用和效果 阿仑单抗通常作为一种输液药物给予,需要在医疗专业人员的监督下进行。治疗通常分为两个阶段…

    2024年 8月 4日
  • 巴瑞替尼片代购怎么样?

    巴瑞替尼片是一种用于治疗类风湿性关节炎的药物,它可以抑制炎症反应,减轻关节肿胀和疼痛,改善关节功能。它的别名有Baricitinib、Olumiant、Baricinix、巴瑞克替尼片等,它由孟加拉伊思达公司生产。 巴瑞替尼片的适应症是中重度活动性类风湿性关节炎,它可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他生物制剂联合使用。巴瑞替尼片的用法用量是每天一次,每次4毫…

    2024年 3月 5日
  • 克唑替尼的使用说明

    克唑替尼(Crizotinib,Xalkori,Crizalk,Crizonix)是一种口服的小分子药物,由美国辉瑞公司开发,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。克唑替尼通过抑制ALK蛋白的活性,阻断肿瘤细胞的增殖和存活,从而达到抗肿瘤的效果。 克唑替尼的适应症 克唑替尼适用于ALK阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者,以及ROS1阳性的晚期或…

    2023年 12月 17日
  • 美国Shire生产的阿那格雷的购买渠道?

    美国Shire生产的阿那格雷(别名: 盐酸阿那格雷、氯喹咪唑酮、Agrylin、Anagrelide)是一种用于治疗原发性血小板增多症(ET)的药物,它可以降低血小板的数量,从而减少血栓形成的风险。它的别名有盐酸阿那格雷、氯喹咪唑酮、Agrylin、Anagrelide等。 阿那格雷是什么? 阿那格雷是一种抑制巨核细胞分化和成熟的药物,从而降低血小板的生成。…

    2023年 6月 19日
  • 达拉非尼的作用和功效

    达拉非尼是一种靶向药物,用于治疗携带BRAF基因突变的晚期黑色素瘤。它的别名有甲磺酸达拉非尼胶囊、dabrafenib、Tafinlar、泰菲乐等。它由瑞士诺华公司生产,是一种口服胶囊剂。 达拉非尼的作用机制是抑制BRAF蛋白的活性,从而阻断肿瘤细胞的信号传导,抑制肿瘤细胞的增殖和存活。达拉非尼可以单独使用,也可以与其他靶向药物如曲美替尼(Trametini…

    2023年 11月 11日
  • 达沙替尼的治疗效果怎么样?

    达沙替尼,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它却是一颗耀眼的星。别名施达赛、依尼舒、Sprycel、Dasatinib、Spryce、Dasanix,这款药物以其显著的治疗效果在某些癌症治疗中占据了重要的地位。今天,我们就来详细探讨达沙替尼的治疗效果,以及它在临床上的应用。 达沙替尼的临床应用 达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢…

    2024年 7月 30日
  • 利匹韦林是什么药?

    利匹韦林,也被称为恩临(Rilpivirine),是一种用于治疗HIV-1感染的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。它是一种抗逆转录病毒药物,通常与其他类型的抗HIV药物联合使用,作为抗逆转录病毒治疗(ART)的一部分。利匹韦林通过干扰病毒复制过程中的关键步骤来工作,从而减缓病毒在体内的增长。 药物的真实适应症 利匹韦林主要用于成年人和青少年(至少12岁且…

    2024年 7月 31日
  • 美泊利单抗的不良反应有哪些

    美泊利单抗是一种靶向治疗药物,它可以通过抑制白细胞介素5(IL-5)的作用,减少嗜酸性粒细胞(EOS)的数量,从而改善重度嗜酸性粒细胞哮喘(SEA)和嗜酸性粒细胞肉芽肿性多血管炎(EGPA)等疾病的症状。美泊利单抗也被称为美泊利珠单抗注射液、新可来、Nucala等,它是由英国葛兰素史克公司开发的一种人源化单克隆抗体。 美泊利单抗主要用于治疗SEA和EGPA,…

    2023年 9月 12日
  • 凡德他尼治疗晚期甲状腺髓样癌

    凡德他尼,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它是一颗耀眼的星。凡德他尼,或者以其商品名Caprelsa、Zactima、ZD6474更为人所知,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗无法通过手术切除、局部晚期或转移性的甲状腺髓样癌(MTC)。 药物简介 凡德他尼是一种口服给药的激酶抑制剂,它的作用机制主要是通过抑制肿瘤细胞内的特定信号通路,从而阻…

    2024年 8月 2日
  • 印度Aprazer生产的阿昔替尼(英利达、阿西替尼、axitinib、Inlyta、Axitix)的效果怎么样?

    阿昔替尼是一种靶向药物,它的别名有英利达、阿西替尼、axitinib、Inlyta、Axitix等,它由印度的Aprazer公司生产。阿昔替尼主要用于治疗晚期肾细胞癌,它可以抑制肿瘤血管生成,从而阻断肿瘤的血液供应,抑制肿瘤的生长和转移。 阿昔替尼的效果怎么样? 阿昔替尼是一种有效的靶向药物,它可以延长晚期肾细胞癌患者的无进展生存期和总生存期。根据临床试验的…

    2023年 6月 21日
  • 拉帕替尼的价格

    拉帕替尼,一种靶向治疗药物,已经成为HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗中的重要组成部分。本文将详细介绍拉帕替尼的相关信息,包括其作用机制、使用方法、临床研究数据以及获取途径。 拉帕替尼的作用机制 拉帕替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,它能够选择性地抑制人表皮生长因子受体(HER1)和人表皮生长因子受体2(HER2)的内源性酪氨酸激酶活性。通过这种方式,拉帕…

    2024年 6月 26日
  • 阿来替尼(Alectinib)的作用和功效

    阿来替尼,商品名安圣莎(Alecensa),是一种高度选择性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文旨在提供关于阿来替尼的详细信息,包括其作用机制、临床应用、副作用管理以及相关的药物信息。 阿来替尼的作用机制 阿来替尼通过选择性抑制ALK酪氨酸激酶的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长信号通路。在ALK阳性的NSCLC…

    2024年 4月 3日
  • Vabysmo双特异性抗体的价格,你知道吗?

    Vabysmo双特异性抗体是一种新型的治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)的药物,它也被称为法瑞西单抗(faricimab-svoa)。它是由美国基因泰克公司开发的,目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市。 Vabysmo双特异性抗体的作用机制和优势 Vabysmo双特异性抗体是一种靶向两个生长因子的药物,即血管…

    2023年 10月 25日
  • 【招募中】疏肝脂片 - 免费用药(疏肝脂片治疗非酒精性单纯性脂肪肝Ⅱa期临床试验)

    疏肝脂片的适应症是非酒精性单纯性脂肪肝(肝郁脾虚兼湿热证)。 此药物由上海方心制药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 初步评价疏肝脂片治疗非酒精性单纯性脂肪肝(肝郁脾虚兼湿热证)的有效性及安全性,探索给药剂量

    2023年 12月 14日
  • 奈玛特韦/利托那韦片治疗COVID-19多少钱一盒?

    奈玛特韦/利托那韦片,商名Paxlovid,是一种用于治疗COVID-19的抗病毒药物组合。这种药物由两种活性成分组成:奈玛特韦和利托那韦。奈玛特韦是一种主要的抗病毒成分,而利托那韦则作为增效剂,帮助奈玛特韦在体内保持有效浓度。 药物简介 Paxlovid是由辉瑞公司开发的,用于治疗轻至中度COVID-19的成年人和12岁及以上的儿童,他们需要满足特定条件,…

    2024年 7月 28日
联系客服
联系客服
返回顶部