基本信息
| 登记号 | CTR20210414 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 蒋纪玲 | 首次公示信息日期 | 2021-03-15 |
| 申请人名称 | 南京绿叶制药有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20210414 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液 曾用名: | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 晚期实体瘤 | ||
| 试验专业题目 | 在晚期实体瘤患者中评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和初步疗效的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 | ||
| 试验通俗题目 | 评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和初步疗效的临床研究 | ||
| 试验方案编号 | LY01616/CT-CHN-101 | 方案最新版本号 | V1.1 |
| 版本日期: | 2020-08-24 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
1. 主要目的： 在晚期实体瘤患者中评价LY01616的安全性和耐受性，确定LY01616的剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD）； 在晚期实体瘤患者中评价LY01616的初步疗效。 2. 次要目的： 在晚期实体瘤患者中评价LY01616的PK特征。
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 对本研究已充分了解并自愿签署书面知情同意书，能够遵守知情同意书中所列出的要求和限制； 2 18岁≤年龄≤70岁，男女不限； 3 经组织病理学和/或细胞学确诊、经标准治疗无效或不能耐受，或无标准有效治疗方案的晚期实体瘤患者 4 至少有一个可测量病灶（根据RECIST 1.1标准）； 5 预期生存时间≥ 3个月； 6 ECOG 评分＜2分； 7 筛选时器官功能满足下列标准： a．血常规：中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L，血小板（PLT）≥100×109/L，血红蛋白（Hb）≥90g/L； b．肝功能：总胆红素（TBIL）≤1.5×正常值上限（ULN）；谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）≤2.5×ULN；若有肝转移灶，则AST和ALT≤5×ULN； c．肾功能：血肌酐≤1.5×ULN或肌酐清除率≥50mL/min（Cockcroft-Gault公式）； 8 筛选时，育龄女性（如：没有接受过手术绝育或绝经后不到1年的女性）血妊娠试验结果为阴性。育龄女性和男性受试者及其伴侣同意在整个研究期间及试验药物输注后6个月内使用可靠的避孕措施（如禁欲、绝育手术、避孕药、注射避孕药甲孕酮或皮下埋植避孕等）。 | ||
| 排除标准 | 1 患有脑部恶性肿瘤或其他恶性血液病 2 合并有症状的脑转移、脑膜转移、脊髓肿瘤侵犯、脊髓压迫症 3 在筛选前5年内患有其他恶性肿瘤（已经治愈的IB期或更低级别的宫颈癌、非侵袭性的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌除外） 4 无法控制的大量胸水、腹水及心包积液； 5 具有需要静脉注射治疗的持续或活动性感染；研究者判定的有出血情况不适合入组；发热（腋温≥38℃）； 6 6个月内有以下病史：急性冠脉综合征、冠脉血运重建术病史，纽约心脏协会（NYHA）分级≥II级心功能不全、严重不稳定室性心律失常；或者在筛选时存在需要治疗的心律失常； 7 抗丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）阳性、抗人类免疫缺陷病毒抗体（Anti-HIV）阳性者或梅毒抗体阳性；活动性乙型肝炎[乙肝表面抗原（HBsAg）检测阳性，且外周血乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）滴度检测≥ 1 × 103 拷贝数/mL或200 IU/ml；若HBsAg 阳性，且外周血HBV DNA 滴度检测< 1 x 103 拷贝数/mL或200 IU/ml，如果研究者认为受试者慢性乙肝处于稳定期且不会增加受试者风险，则受试者有资格入选]； 8 研究给药前仍存在经研究者判断异常有临床意义的电解质紊乱； 9 筛选时存在严重胃肠功能紊乱（如消化道出血、感染、慢性肠炎、梗阻或CTCAE 1级以上的腹泻）； 10 既往或正罹患明确的神经病变或者精神障碍史（包括癫痫或痴呆）； 11 既往或正患有支气管哮喘或间质性肺疾病； 12 正患有水痘或带状疱疹； 13 患有其他重要脏器疾病（如神经系统、心血管系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、风湿免疫系统或代谢内分泌系统疾病）且研究者认为不适宜入选； 14 UGT1A1*28等位基因纯合突变（UGT1A1 TA 7/7 基因型，仅适用于剂量递增阶段）； 15 既往接受过伊立替康治疗； 16 对盐酸伊立替康、氟脲苷或试验药物辅料或其他结构相似化合物过敏； 17 入组前1个月内使用过其他临床试验药物； 18 首次给予研究用药前4周内接受过系统性抗肿瘤治疗（包括放疗、化疗或其他治疗） 19 筛选前一个月内接种过活疫苗或减毒活疫苗； 20 伴随用药中有或者接受试验药物治疗前14天内使用过CYP3A4强诱导剂（苯妥英或卡马西平、巴比妥类药物、利福平、利福布汀或利福喷汀、贯叶连翘等）； 21 伴随用药中有或者接受试验药物治疗前14天内使用过CYP3A4强抑制剂（克拉霉素、酮康唑或伊曲康唑、茚地那韦、洛匹那韦、萘法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特拉匹韦、伏立康唑等） 22 伴随用药中有或者接受试验药物治疗前14天内使用过UGT1A1强抑制剂（阿扎那韦、吉非罗齐、茚地那韦等） 23 正在应用或试验期间可能使用降低胆碱酯酶活性或胆碱类药物（如新斯的明、利斯的明、乙酰胆碱等） 24 试验期间可能应用骨骼肌松弛药物（如琥珀胆碱） 25 有药物滥用、吸毒和/或酗酒，即筛选前3 个月平均每周饮用含14 个单位酒精的饮品（1 单位= 啤酒350 mL，或白酒（酒精度40%）45 mL，或葡萄酒150 mL）； 26 计划怀孕、妊娠期或者哺乳期妇女； 27 研究者认为不适合入选本试验的其他情况。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液（LY01616） 英文通用名:Irinotecan Hydrochloride Fluoroglucoside Liposome Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:5ml：盐酸伊立替康10mg和氟脲苷3.64mg 用法用量:静脉注射（ivgtt），一天一次，每次30mg/m2（以盐酸伊立替康计），首次给药与第2次给药间隔3周，之后每2周给药一次； 用药时程:连续用药，直至出现疾病进展（PD）、死亡、不可耐受的毒性反应、撤回知情同意、开始其他抗肿瘤治疗或研究终止，最长给药时间不超过2 年。 2 中文通用名:盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液（LY01616） 英文通用名:Irinotecan Hydrochloride Fluoroglucoside Liposome Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:5ml：盐酸伊立替康10mg和氟脲苷3.64mg 用法用量:静脉注射（ivgtt），一天一次，每次60mg/m2（以盐酸伊立替康计），首次给药与第2次给药间隔3周，之后每2周给药一次； 用药时程:连续用药，直至出现疾病进展（PD）、死亡、不可耐受的毒性反应、撤回知情同意、开始其他抗肿瘤治疗或研究终止，最长给药时间不超过2 年。 3 中文通用名:盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液（LY01616） 英文通用名:Irinotecan Hydrochloride Fluoroglucoside Liposome Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:5ml：盐酸伊立替康10mg和氟脲苷3.64mg 用法用量:静脉注射（ivgtt），一天一次，每次90mg/m2（以盐酸伊立替康计），首次给药与第2次给药间隔3周，之后每2周给药一次； 用药时程:连续用药，直至出现疾病进展（PD）、死亡、不可耐受的毒性反应、撤回知情同意、开始其他抗肿瘤治疗或研究终止，最长给药时间不超过2 年。 4 中文通用名:盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液（LY01616） 英文通用名:Irinotecan Hydrochloride Fluoroglucoside Liposome Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:5ml：盐酸伊立替康10mg和氟脲苷3.64mg 用法用量:静脉注射（ivgtt），一天一次，每次120mg/m2（以盐酸伊立替康计），首次给药与第2次给药间隔3周，之后每2周给药一次； 用药时程:连续用药，直至出现疾病进展（PD）、死亡、不可耐受的毒性反应、撤回知情同意、开始其他抗肿瘤治疗或研究终止，最长给药时间不超过2 年。 5 中文通用名:盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液（LY01616） 英文通用名:Irinotecan Hydrochloride Fluoroglucoside Liposome Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:5ml：盐酸伊立替康10mg和氟脲苷3.64mg 用法用量:静脉注射（ivgtt），一天一次，每次150mg/m2（以盐酸伊立替康计），首次给药与第2次给药间隔3周，之后每2周给药一次； 用药时程:连续用药，直至出现疾病进展（PD）、死亡、不可耐受的毒性反应、撤回知情同意、开始其他抗肿瘤治疗或研究终止，最长给药时间不超过2 年。 6 中文通用名:盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液（LY01616） 英文通用名:Irinotecan Hydrochloride Fluoroglucoside Liposome Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:5ml：盐酸伊立替康10mg和氟脲苷3.64mg 用法用量:静脉注射（ivgtt），一天一次，每次180mg/m2（以盐酸伊立替康计），首次给药与第2次给药间隔3周，之后每2周给药一次； 用药时程:连续用药，直至出现疾病进展（PD）、死亡、不可耐受的毒性反应、撤回知情同意、开始其他抗肿瘤治疗或研究终止，最长给药时间不超过2 年。 7 中文通用名:盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液（LY01616） 英文通用名:Irinotecan Hydrochloride Fluoroglucoside Liposome Injection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:5ml：盐酸伊立替康10mg和氟脲苷3.64mg 用法用量:静脉注（ivgtt），一天一次，每次60mg/m2或90 mg/m或120 mg/m（以盐酸伊立替康计），每2周给药一次； 用药时程:连续用药，直至出现疾病进展（PD）、死亡、不可耐受的毒性反应、撤回知情同意、开始其他抗肿瘤治疗或研究终止，最长给药时间不超过2 年。 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 暂未填写此信息 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 评价LY01616的安全性和耐受性，确定LY01616的剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD） 自签署知情同意书至患者结束研究。 安全性指标 2 在晚期实体瘤患者中评价LY01616的初步疗效。 自签署知情同意书至试验结束 有效性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 在晚期实体瘤患者中评LY01616的PK特征。 样本检测完毕之后 有效性指标+安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 黄镜 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 2 | 北京大学第一医院 | 吴世凯 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 3 | 中国医学科学院肿瘤医院深圳医院 | 王颖 | 中国 | 广东省 | 深圳市 |
| 4 | 天津市肿瘤医院 | 李鸿立 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 5 | 首都医科大学附属北京友谊医院 | 曹邦伟 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 6 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 张艳桥 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 7 | 辽宁省肿瘤医院 | 张敬东 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 8 | 济南市中心医院 | 孙美丽 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 9 | 山西省肿瘤医院 | 杨牡丹 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 10 | 湖南省肿瘤医院 | 刘振洋 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 11 | 湖北省肿瘤医院 | 徐慧婷 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 12 | 襄阳市中心医院 | 易铁男 | 中国 | 湖北省 | 襄阳市 |
| 13 | 徐州市中心医院 | 孙三元 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 |
| 14 | 安徽医科大学第二附属医院 | 张明军 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 15 | 广东药科大学附属第一医院 | 王希成 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 16 | 中山大学附属第五医院 | 马琳 | 中国 | 广东省 | 珠海市 |
| 17 | 惠州市中心人民医院 | 熊海林 | 中国 | 广东省 | 惠州市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2020-08-21 |
| 2 | 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2021-01-15 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 186 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 1 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2021-04-22； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2021-04-28； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/lczm/100793.html
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