基本信息
| 登记号 | CTR20210236 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 沈思思 | 首次公示信息日期 | 2021-02-07 |
| 申请人名称 | 上海美雅珂生物技术有限责任公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20210236 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | CTR20181778,CTR20210312,CTR20210235 | ||
| 药物名称 | 注射用MRG002 曾用名: | ||
| 药物类型 | 生物制品 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 局部晚期或转移性尿路上皮癌 | ||
| 试验专业题目 | MRG002治疗经至少一线全身化疗的HER2阳性无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的开放、单臂、多中心II期临床试验 | ||
| 试验通俗题目 | MRG002治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性研究 | ||
| 试验方案编号 | MRG002-006 | 方案最新版本号 | 3.0 |
| 版本日期: | 2021-11-01 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价MRG002治疗经至少一线全身化疗的HER2阳性无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性，同时评估MRG002治疗以上患者的药代动力学特征及免疫原性。
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 单臂试验 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 自愿签署知情同意书，并遵循方案要求； 2 年龄18至75周岁（包括18及75周岁），性别不限； 3 预期生存期≥12周； 4 病理组织学确诊的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者； 5 既往接受至少一线全身化疗失败； 6 中心实验室检测证实患者肿瘤标本HER2表达阳性（IHC 3+或IHC 2+）； 7 可提供存档或活检肿瘤标本（原发或转移灶）； 8 根据实体瘤评价标准（RECIST v1.1），受试者须有可测量病灶； 9 体力状况评分ECOG 0或1分； 10 既往抗肿瘤治疗相关AE（NCI CTCAE v5.0标准）恢复至≤1级（脱发、非临床显著性或无症状性实验室异常除外）； 11 无严重心脏功能异常，左心室射血分数（LVEF）≥ 50%（ECHO证实）； 12 器官功能水平符合基本要求； 13 凝血功能符合基本要求 ； 14 育龄期患者必须在研究中至最后一次给药后6个月内采取有效的避孕措施。 | ||
| 排除标准 | 1 对MRG002任一组分有过敏史或既往对曲妥珠单抗注射液有≥3级的过敏史； 2 首次给药前4周内接受过放疗、化疗、生物治疗、免疫治疗或其他抗肿瘤药物治疗； 3 有合并临床症状的胸腔、腹腔或心包积液，需穿刺引流治疗； 4 有中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎； 5 根据研究者的判断，任何严重或无法控制的全身性疾病； 6 有未控制良好的心脏疾病； 7 有活动性感染证据，包括但不限于乙型肝炎、丙型肝炎或人类免疫缺陷病毒感染； 8 既往有其他原发性恶性肿瘤病史； 9 既往有或合并间质性肺炎、重度慢性阻塞性肺病、重度肺功能不全、有症状的支气管痉挛等病史； 10 大于1级的周围神经病变； 11 有肝硬化病史（失代偿性肝硬化Child-Pugh B、C级）； 12 具有活动性自身免疫性疾病或有自身免疫性疾病史，正在使用免疫抑制剂、或全身激素治疗（剂量>10 mg/天的泼尼松或其他等效激素），并在入组前2周内仍在继续使用； 13 在首次给药前4周接受抗肿瘤疫苗治疗或计划接受抗肿瘤疫苗试验； 14 血清妊娠试验阳性或哺乳期女性不同意在研究期间及接受试验药物结束后6个月采取充分的避孕措施； 15 研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用MRG002 英文通用名:MRG002 for Injection 商品名称:无 剂型:注射剂 规格:25 mg/瓶、50 mg/瓶 用法用量:2.6 mg/kg，静脉输注 用药时程:每3周首日给药一次，以3周为一个治疗周期，累计治疗最长不超过12个月 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 暂未填写此信息 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 客观缓解率（ORR，由IRC评估） 至临床试验结束 有效性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 客观缓解率（ORR，由研究者评估） 至临床试验结束 有效性指标 2 缓解持续时间（DoR） 至临床试验结束 有效性指标 3 至缓解时间（TTR） 至临床试验结束 有效性指标 4 疾病控制率（DCR） 至临床试验结束 有效性指标 5 无进展生存期（PFS） 至临床试验结束 有效性指标 6 6个月、12个月、18个月生存率 至临床试验结束 有效性指标 7 总生存期（OS） 至临床试验结束 有效性指标 8 安全性（不良事件及实验室指标异常） 末次给药后30天 安全性指标 9 药代动力学参数 决定终止治疗后14天内 有效性指标+安全性指标 10 免疫原性（抗药抗体） 决定终止治疗后14天内 安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 周爱萍 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 2 | 中山大学肿瘤防治中心 | 周芳坚 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 3 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 徐丹枫 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 4 | 北京医院 | 万奔 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 5 | 辽宁省肿瘤医院 | 付成 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 6 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心 | 李贵玲 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 7 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 陈辉 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 8 | 天津市肿瘤医院 | 姚欣 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 9 | 四川省人民医院 | 廖勇 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 10 | 重庆市肿瘤医院 | 罗宏 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
| 11 | 安徽肿瘤医院 | 胡长路 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 12 | 温州医科大学附属第一医院 | 翁志梁 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
| 13 | 安徽医科大学第二附属医院 | 于德新 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 14 | 天津医科大学第二医院 | 胡海龙 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 15 | 青海大学附属医院 | 陈国俊 | 中国 | 青海省 | 西宁市 |
| 16 | 浙江大学医学院附属第二医院 | 陈继民 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 17 | 浙江省肿瘤医院 | 朱绍兴 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 18 | 湖南省肿瘤医院 | 韩惟青 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 19 | 中南大学湘雅医院 | 陈敏丰 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 20 | 中国人民解放军第五医学中心 | 陈立军 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 21 | 中山大学附属第五医院 | 戴英波，张红雨 | 中国 | 广东省 | 珠海市 |
| 22 | 吉林国文医院 | 全吉钟 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 23 | 柳州市人民医院 | 罗展雄 | 中国 | 广西壮族自治区 | 柳州市 |
| 24 | 首都医科大学附属北京朝阳医院 | 牛亦农 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 25 | 西安交通大学医学院第一附属医院 | 李磊 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
| 26 | 山东齐鲁医院 | 刘联 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 27 | 吉林大学第一医院 | 刘子玲 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 28 | 广州医科大学附属第一医院 | 刘永达 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 29 | 河南省肿瘤医院 | 杨树军 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 30 | 上海长海医院 | 许传亮 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 31 | 福建省肿瘤医院 | 陈誉 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 32 | 中山大学孙逸仙纪念医院 | 黄健 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 33 | 广州医科大学附属医院 | 柳建军 | 中国 | 广东省 | 湛江市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2020-09-18 |
| 2 | 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2021-03-04 |
| 3 | 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2021-07-09 |
| 4 | 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2021-07-21 |
| 5 | 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2021-12-10 |
| 6 | 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2021-12-15 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 100 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 43 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2021-03-26； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2021-04-20； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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