【招募中】马来酸吡咯替尼片 - 免费用药(马来酸吡咯替尼延长辅助研究)

马来酸吡咯替尼片的适应症是早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌。 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的 评价吡咯替尼治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性乳腺癌患者的有效性 次要研究目的 评价吡咯替尼治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性乳腺癌患者的安全性 探索性研究目的 观察吡咯替尼在早期乳腺癌患者中的药代动力学特征

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基本信息

登记号CTR20191261试验状态进行中
申请人联系人冯美贤;张月首次公示信息日期2019-06-21
申请人名称江苏恒瑞医药股份有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20191261
相关登记号CTR20160442,CTR20160434,CTR20160326,CTR20170251,CTR20170528,CTR20180941,CTR20190622,
药物名称马来酸吡咯替尼片   曾用名:
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌
试验专业题目吡咯替尼片治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究
试验通俗题目马来酸吡咯替尼延长辅助研究
试验方案编号HR-BLTN-III-EBC方案最新版本号4.0
版本日期:2023-07-12方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名冯美贤;张月联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址江苏省-连云港市-经济技术开发区昆仑山路7号联系人邮编222047

三、临床试验信息

1、试验目的

主要研究目的 评价吡咯替尼治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性乳腺癌患者的有效性 次要研究目的 评价吡咯替尼治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性乳腺癌患者的安全性 探索性研究目的 观察吡咯替尼在早期乳腺癌患者中的药代动力学特征

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准1 年龄≥18岁,且≤75岁的女性患者; 2 ECOG评分0~1级; 3 乳腺的原发浸润病灶及淋巴结须同时满足以下条件: 1) 组织学确证的浸润性乳腺癌; 2) 已接受乳腺癌根治性切除或保乳手术治疗: ? 已接受保乳手术的患者须由病理检测证实切缘无浸润性癌残留及导管原位癌的残留;切缘允许小叶原位癌残留; 3) 未接受新辅助治疗的患者,术后病理检测提示存在淋巴结转移(包括存在淋巴结微转移);接受新辅助治疗的患者,术后病理提示乳腺或腋窝淋巴结存在浸润性癌残留; 4) HER2病理检测结果为阳性,定义为免疫组织化学(IHC)检测结果为 3 或原位杂交(ISH)结果为 HER2基因扩增者(HER2/CEP17≥2.0或平均HER2拷贝数/细胞≥6); 5) 手术后未出现复发转移性疾病; 4 既往若接受新辅助治疗,须完成至少4个周期的治疗且用药方案须包含化疗和抗HER2治疗(至少 4周期化疗序贯 /同步 4周期抗 HER2治疗); 5 已在新辅助和/或辅助治疗阶段完成≥24周(8个给药周期)的曲妥珠单抗治疗,且末次曲妥珠单抗治疗疗程结束至进入本研究的时间间隔须≤ 1年; 6 主要器官的功能水平必须符合下列要求(筛选前2周内未输血、未使用过升白细胞、升血小板药物): 1) 血常规 中性粒细胞(ANC)≥1.5×109/L; 血小板计数(PLT)≥90×109/L; 血红蛋白(Hb)≥90 g/L; 2) 血生化 总胆红素(TBIL)≤1.5×正常值上限(ULN); 丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤1.5×ULN; 碱性磷酸酶≤2.5×ULN; 尿素或尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)≤1.5×ULN; 3) 心脏彩超:左室射血分数(LVEF)≥55%; 4) 12导联心电图:Fridericia法校正的QT间期(QTcF)< 470 msec。 7 对未绝经或未行手术绝育的女性患者:在研究治疗期间和研究治疗中最后一次给药后8周内,同意禁欲或使用有效的非激素类药物避孕方法; 8 自愿加入本研究,签署知情同意书,有良好的依从性并愿意配合随访。
排除标准1 既往已发生乳腺局部或区域的复发性疾病; 2 肿瘤临床分期为IV期(转移性)乳腺癌; 3 双侧乳腺癌; 4 既往5年内除乳腺癌外的任何恶性肿瘤史,不包括已治愈的宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌或鳞癌; 5 既往接受过包括吡咯替尼、拉帕替尼、neratinib或其他酪氨酸激酶抑制剂,恩美曲妥珠单抗 (T-DM1)的治疗,以及其它抗肿瘤生物治疗或肿瘤免疫疗法; 6 同时在其他临床试验中接受抗肿瘤疗法,包括内分泌疗法、双膦酸盐类疗法或免疫疗法; 7 在随机化前4周内接受过重大与乳腺癌无关的手术操作,或患者尚未从此类手术操作中完全恢复; 8 严重心脏疾病或不适,包括但不限于下列疾病: 1) 心力衰竭或收缩功能障碍(LVEF < 50%)确诊史 2) 高风险未控制的心律失常,显著室性心律失常(如室性心动过速)或较高级别的房室传导阻滞 3) 需要抗心绞痛药物治疗的心绞痛 4) 具有临床意义的心脏瓣膜病 5) ECG显示有透壁性心肌梗塞 6) 高血压患者的血压经药物控制不佳(收缩压> 180 mmHg和/或舒张压> 100 mmHg) 9 无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素; 10 既往有确诊的神经或精神障碍病史,包括无自主行为能力或患有精神疾病的患者; 11 既往存在以腹泻为主要症状的胃肠疾病史; 12 已知对本方案药物组分有过敏史者;有免疫缺陷病史,包括HIV检测阳性,或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病,或有器官移植史; 13 妊娠期、哺乳期女性患者,有生育能力且基线妊娠试验检测阳性的女性患者; 14 患有严重的伴随疾病或其他会干扰计划治疗的合并疾病,包括存在活动性感染的传染病(包括但不限于乙肝大三阳、 活动性丙活动性结核、 活动期梅毒等),或研究者认为患者不适合参加本研究的其他任何情况。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:马来酸吡咯替尼片(艾瑞妮 Pyrotinib Maleate Tablets)
用法用量:片剂;规格:80mg;口服,一天一次,每次400mg;用药时程:连续用药52周
2 中文通用名:马来酸吡咯替尼片(艾瑞妮 Pyrotinib Maleate Tablets)
用法用量:片剂;规格:160mg;口服,一天一次,每次400mg;用药时程:连续用药52周
3 中文通用名:马来酸吡咯替尼片(艾瑞妮 Pyrotinib Maleate Tablets)
用法用量:片剂;规格:160mg;口服,一天一次,每次400mg;用药时程:连续用药52周
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:马来酸吡咯替尼模拟片
用法用量:片剂;规格:80mg;口服,一天一次,每次400mg;用药时程:连续用药52周
2 中文通用名:马来酸吡咯替尼模拟片
用法用量:片剂;规格:160mg;口服,一天一次,每次400mg;用药时程:连续用药52周
3 中文通用名:马来酸吡咯替尼模拟片
用法用量:片剂;规格:160mg;口服,一天一次,每次400mg;用药时程:连续用药52周

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 IDFS:即从随机之日起至第一次出现复发性疾病的时间,复发性疾病包括同侧或对侧复发的乳腺癌,局部或区域复发,远处复发及任何原因导致的死亡 自随机开始计算至少2年 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 DFS:即从随机之日起至第一次出现复发性疾病的时间,其中包括非乳腺部位的第二原发恶性肿瘤及乳腺导管原位癌。 自随机开始计算至少2年 有效性指标 2 OS:即从随机之日起至任何原因导致的死亡的时间) 至收集到患者死亡时间 有效性指标 3 DDFS:即从随机之日起至第一次出现远处复发或任何原因导致的死亡。 自随机开始计算至少2年 有效性指标 4 评估吡咯替尼治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性乳腺癌的安全性及耐受性 治疗期结束后28天 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1复旦大学附属肿瘤医院邵志敏中国上海市上海市
2第二军医大学长海医院盛湲中国上海市上海市
3复旦大学附属中山医院张宏伟中国上海市上海市
4哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛中国黑龙江省哈尔滨市
5吉林大学白求恩第一医院崔久嵬中国吉林省长春市
6吉林省肿瘤医院程颖中国吉林省长春市
7山东省肿瘤防治研究院王永胜中国山东省济南市
8青岛大学附属医院王海波中国山东省青岛市
9烟台毓璜顶医院孙萍中国山东省烟台市
10浙江大学医学院附属邵逸夫医院赵文和中国浙江省杭州市
11浙江省肿瘤医院杨红健中国浙江省杭州市
12浙江大学医学院附属第一医院傅佩芬中国浙江省杭州市
13浙江大学医学院附属第二医院黄建中国浙江省杭州市
14北京协和医院孙强中国北京市北京市
15北京大学人民医院王殊中国北京市北京市
16北京医院张永强中国北京市北京市
17首都医科大学附属北京朝阳医院蒋宏传中国北京市北京市
18北京大学第三医院王墨培中国北京市北京市
19河北医科大学第四医院耿翠芝中国河北省石家庄市
20河北省人民医院张静中国河北省石家庄市
21江苏省人民医院王水中国江苏省南京市
22江苏省肿瘤医院冯继峰中国江苏省南京市
23南京大学医学院附属鼓楼医院胡文静中国江苏省南京市
24江南大学附属医院 (无锡市第四人民医院)吴小红中国江苏省无锡市
25无锡市第二人民医院巢琳中国江苏省无锡市
26徐州市中心医院孙三元中国江苏省徐州市
27徐州医科大学附属医院章龙珍中国江苏省徐州市
28蚌埠医学院第一附属医院钱军中国安徽省蚌埠市
29安徽省立医院潘跃银中国安徽省合肥市
30安徽省肿瘤医院刘虎中国安徽省合肥市
31四川大学华西医院郑鸿中国四川省成都市
32四川省肿瘤医院李卉中国四川省成都市
33河南省肿瘤医院刘真真中国河南省郑州市
34湖北省肿瘤医院吴新红中国湖北省武汉市
35华中科技大学同济医学院附属协和医院程晶中国湖北省武汉市
36华中科技大学同济医学院附属同济医院熊慧华中国湖北省武汉市
37湖南省肿瘤医院欧阳取长中国湖南省长沙市
38中南大学湘雅医院王守满中国湖南省长沙市
39南昌大学第一附属医院武彪中国江西省南昌市
40云南省肿瘤医院聂建云中国云南省昆明市
41重庆市肿瘤医院曾晓华中国重庆市重庆市
42重庆医科大学附属第一医院厉红元中国重庆市重庆市
43中国人民解放军空军军医大学 第二附属医院包国强中国陕西省西安市
44陕西省肿瘤医院宋张骏中国陕西省西安市
45福建医科大学附属协和医院许春森中国福建省福州市
46中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院(原福州军区总院)陈曦中国福建省福州市
47深圳市人民医院许瑞莲中国广东省深圳市
48南方医科大学第三附属医院刘立新中国广东省广州市
49中山大学附属第二医院 (中山大学孙逸仙纪念医院)刘强中国广东省广州市
50中山大学肿瘤防治中心王树森中国广东省广州市
51广东省妇幼保健院张安秦中国广东省广州市
52广州市第一人民医院赵俐中国广东省广州市
53广西壮族自治区人民医院蒿艳蓉中国广西壮族自治区南宁市
54海南省人民医院王海霞中国海南省海口市
55海南医学院附属第二医院林海峰中国海南省海口市
56中山大学附属第五医院彭培建中国广东省广州市
57广州医科大学附属肿瘤医院李洪胜中国广东省广州市
58佛山市第一人民医院庞丹梅中国广东省佛山市
59天津市肿瘤医院张瑾中国天津市天津市
60福建医科大学附属第二医院陈文中国福建省泉州市
61江苏省中医院卞卫和中国江苏省南京市
62厦门大学附属第一医院曾茹中国福建省厦门市
63厦门大学附属第一医院欧阳忠中国福建省厦门市
64辽宁省肿瘤医院姜大庆中国辽宁省沈阳市
65云南省第一人民医院杨昆宪中国云南省昆明市
66广西医科大学附属肿瘤医院杨华伟中国广西壮族自治区南宁市
67中国人民解放军总医院杨俊兰中国北京市北京市
68中国医学科学院肿瘤医院徐兵河中国北京市北京市
69广东省人民医院廖宁中国广东省广州市
70中国医科大学附属第一医院滕月娥中国辽宁省沈阳市
71唐山市人民医院马杰中国河北省唐山市
72山西省人民医院高润芳中国山西省太原市
73郑州大学第一附属医院谷元廷中国河南省郑州市
74郑州大学第三附属医院贾国丛中国河南省郑州市
75西安交通大学第一附属医院何建军中国陕西省西安市
76安徽医科大学第一附属医院杜瀛瀛中国安徽省合肥市
77安徽医科大学第一附属医院孙倍成中国安徽省合肥市
78安徽省肿瘤医院王圣应中国安徽省合肥市
79安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)马小鹏中国安徽省合肥市
80南京鼓楼医院姚永忠中国江苏省南京市
81赤峰市医院吴瑛琦中国内蒙古自治区赤峰市
82吉林大学中日联谊医院刘林林中国吉林省长春市
83山西白求恩医院高晋南中国山西省太原市
84邢台市人民医院王丽中国河北省邢台市
85南昌市人民医院李志华中国江西省南昌市
86江西省肿瘤医院孙正魁中国江西省南昌市
87赣南医学院附属第一医院刘志勇中国江西省赣州市
88福建省漳州市医院蔡铭智中国福建省漳州市
89岳阳市中心医院肖君中国湖南省岳阳市
90南华大学附属第一医院胡泽成中国湖南省衡阳市
91南阳市中心医院张浩中国河南省南阳市
92安阳市肿瘤医院孙静中国河南省安阳市
93河南科技大学第一附属医院卫利民中国河南省洛阳市
94湖北省人民医院(武汉大学人民医院)姚峰中国湖北省武汉市
95新乡市中心医院齐攀中国河南省新乡市
96西安交通大学第二附属医院张淑群中国陕西省西安市
97襄阳市中心医院王越华中国湖北省襄阳市
98甘肃省肿瘤医院田迎霞中国甘肃省兰州市
99钦州市第一人民医院梁善斌中国广西壮族自治区钦州市
100茂名市人民医院杨伟雄中国广东省茂名市
101潍坊市人民医院王文辉中国山东省潍坊市
102山西省肿瘤医院韩国晖中国山西省太原市
103中山大学附属肿瘤防治中心(黄埔院区)王树森中国广东省广州市
104汕头市中心医院吴智勇中国广东省汕头市
105临沂市肿瘤医院王京芬中国山东省临沂市
106天津市肿瘤医院空港医院只向成中国天津市天津市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2019-05-28
2复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2019-06-18
3复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2020-07-07
4复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2023-07-31

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 2497 ;
已入组人数国内: 1519 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2019-06-26;    
第一例受试者入组日期国内:2019-06-26;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    唑来膦酸是一种用于治疗骨转移的药物,它的别名是Zometa或Zoledronate,它由Novartis生产。下面是唑来膦酸的图片: 唑来膦酸主要用于治疗多发性骨髓瘤和固体肿瘤的骨转移,它可以抑制骨吸收,减少骨痛和骨折的风险,延长生存期。唑来膦酸的价格受到汇率等因素的影响,可能会有波动,请联系相关机构,比如泰必达,获得实时价格。 如果您想购买唑来膦酸,您可以…

    2023年 7月 5日
  • 泊沙康唑口服混悬液的功效和副作用

    泊沙康唑口服混悬液是一种抗真菌药,也叫做Noxafil(诺科飞)、泊沙康唑或posaconazole。它是由印度Intas公司生产的,主要用于预防和治疗一些严重的真菌感染,如曲霉菌病、隐球菌病、念珠菌病等。它的作用机制是抑制真菌细胞壁的合成,从而阻止真菌的生长和繁殖。 泊沙康唑口服混悬液的副作用主要包括消化系统不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等;还有肝功能…

    2023年 9月 25日
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