基本信息
| 登记号 | CTR20171108 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 韩德斌 | 首次公示信息日期 | 2018-01-07 |
| 申请人名称 | 深圳市中兴扬帆生物工程有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20171108 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | CTR20161060;CTR20161063;CTR20161062; | ||
| 药物名称 | 注射用血卟啉醚酯 | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 食管癌 | ||
| 试验专业题目 | 注射用血卟啉醚酯姑息治疗梗阻性食管癌的药代动力学临床试验 | ||
| 试验通俗题目 | 注射用血卟啉醚酯姑息治疗梗阻性食管癌的药代临床试验 | ||
| 试验方案编号 | ZXYF201701 | 方案最新版本号 | |
| 版本日期: | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 | |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
进行注射用血卟啉醚酯姑息治疗梗阻性食管癌患者的药代动力学研究，获得注射用血卟啉醚酯在中国成年食管癌患者的药代动力学参数，与原研药相关数据进行一致性比较，兼顾评价注射用血卟啉醚酯姑息治疗梗阻性食管癌的有效性和安全性，进而为其在中国进行药品注册提供科学可靠的试验依据。
2、试验设计
| 试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | 其它 其他说明: | 设计类型 | 单臂试验 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 年龄在18周岁（含）~75岁（含）男女患者 2 经病理诊断证实的原发性食管癌 3 梗阻性食管癌，并至少符合以下一条： a) 患者拒绝或无法耐受常规治疗（包括手术、放射治疗和化疗）； b) 放射治疗、化疗无效或复发的患者。 4 治疗光纤能够通过梗阻最狭窄处 5 患者接受上一次治疗（放射治疗、化疗、生物治疗、或其他研究药品）后至少4周 6 血液学检查符合：WBC≥3.5x10 9/L，PLT≥90x10 9/L 7 预期生存时间＞3月 8 患者签署知情同意书，并且自愿参加此研究 | ||
| 排除标准 | 1 经检查确诊为非原发性食管癌 2 已知对试验药品或相关产品过敏者或卟啉症患者 3 HIV抗体阳性者 4 乙肝、丙肝和梅毒患者 5 经超声胃镜或其他检查方式证明有食管气管瘘、食管纵隔瘘，以及肿瘤有侵及周围大血管风险者 6 无法耐受内窥镜检查者 7 食管肿瘤病灶长度超过8cm者 8 肝、肾功能不全： a）血清肌酐高于正常值参考范围上限的1.5倍； b）无肝转移情况下ALT或AST>2.5倍正常值上限，或肝转移情况下ALT或AST高于正常值参考范围上限的5倍； c）血清胆红素高于正常值参考范围上限的1.5倍； 9 患有严重或未控制的心血管疾病及肺病（包括心肌梗塞，纽约心脏病学会(NYHA)（附录NYHA）定义的III–IV级心衰，心功能不全，2级以上心脏传导阻滞，严重心律紊乱，或根据研究者判断，患者患有增加室性心率失常风险的心脏病；哮喘发作期，或呼吸功能衰竭导致不能平卧，或肺功能差导致血氧饱和度<90%等）； 10 急性炎症（尤其是腐蚀性炎症），或临床上有明显的活动性感染 11 之前抗恶性肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复，或尚未从之前的手术中完全恢复 12 妊娠或哺乳期妇女，以及拒绝在研究期间采取适当避孕措施的育龄患者（包括男性） 13 患者处于恶液质状态，或者晚期患者评估无法耐受光动力治疗 14 活动性出血或出血体质(凝血机制异常)，正在使用抗凝药物治疗 15 研究期间进行或计划进行其他抗肿瘤伴随治疗 16 入选前28天内参加过其他临床试验者 17 患有严重的躯体或精神疾病，研究者认为可能影响治疗、评估或对研究方案的依从性差的受试者。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用血卟啉醚酯 用法用量:冻干粉针剂型，规格：75mg/瓶，静脉注射；整个临床试验只给药一次，给药剂量为2.0mg/kg体重，配制时需用0.9%氯化钠注射液溶解，在3-5分钟内缓慢静脉注射。 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:无 用法用量:无 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 吞咽困难分级的短期及长期改善的有效率和改善程度。 激光照射后第7和第28天 有效性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 食管造影评估治疗前后食管狭窄在影像学上的改善情况 激光照射后第28天 有效性指标 2 内窥镜检查食管最小径的变化情况，通过摄影图像比较治疗前后病灶部位组织转归情况 激光照射后第28天 有效性指标 3 KPS评分变化 激光照射后第7和第28天 有效性指标 4 光毒性发生率 给药后的整个研究期间 安全性指标 5 除光毒性外的其他不良事件及不良反应发生率和分级 给药后的整个研究期间 安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 白玉贤 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2017-06-15 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 8-12 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2017-08-30； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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