特应性皮炎（Atopic Dermatitis，AD）是一种常见的慢性皮肤炎症性疾病，主要表现为皮肤干燥、红斑、水疱、渗出、结痂、脱屑和瘙痒等。特应性皮炎的发病率在全球范围内不断上升，严重影响了患者的生活质量和心理健康。目前，特应性皮炎的治疗主要包括局部外用药物（如皮质类固醇激素、钙调素类免疫抑制剂等）和全身药物（如环孢素、甲氨蝶呤等）。然而，这些药物的效果有限，且存在一定的副作用和耐药性问题。因此，开发更安全有效的特应性皮炎治疗药物是迫切需要的。
近日，礼来公司公布了一项关于Lebrikizumab（雷必利珠单抗）治疗中重度特应性皮炎的三期临床试验（ADvocate 1和ADvocate 2）的最新数据。Lebrikizumab是一种针对白细胞介素13（IL-13）的单克隆抗体，可以阻断IL-13与其受体的结合，从而抑制IL-13介导的特应性皮炎发生发展的关键信号通路。
根据公布的数据，Lebrikizumab在16周内显著改善了特应性皮炎患者的皮肤情况和生活质量，达到了主要和次要终点。具体来说，在接受Lebrikizumab治疗的患者中，有60%以上的患者在16周时实现了IGA评分为0或1（无或轻度），有40%以上的患者在16周时实现了EASI-75（皮损面积和严重程度指数下降75%以上），有20%以上的患者在16周时实现了EASI-90（皮损面积和严重程度指数下降90%以上）。此外，Lebrikizumab还显著缓解了患者的皮肤干燥、裂纹、结痂、渗出等皮损表现，以及改善了患者的睡眠质量和心理状态。值得注意的是，Lebrikizumab还显著降低了患者对外用药物（如皮质类固醇激素）的依赖程度。在安全性方面，Lebrikizumab也表现出良好的耐受性，没有出现严重不良事件或治疗相关的中断。
这些数据表明，Lebrikizumab是一种有效改善特应性皮炎患者皮肤和瘙痒问题的新药，为特应性皮炎治疗提供了新的选择。目前，Lebrikizumab已经在美国、欧盟和日本提交了新药申请，预计将于2022年上市。
如果您想了解更多关于Lebrikizumab或其他特应性皮炎治疗药物的信息，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药咨询师。泰必达是一家专业的医药咨询公司，为您提供最新的药物资讯、海外就医指导、医学顾问服务等，帮助您找到最适合您的治疗方案。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/yiyaoxinxi/teyingxingpiyan/52440.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
