前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤,据统计,每年有约180万人被诊断出患有前列腺癌,其中约40万人死于该病。前列腺癌的治疗方法主要包括手术、放疗、内分泌治疗和化疗等,但是对于晚期或转移性的前列腺癌患者,这些方法往往效果不佳,且有较大的副作用。
近年来,随着靶向药物的发展,一些针对前列腺癌特定分子靶点的药物陆续上市或进入临床试验阶段,为前列腺癌患者带来了新的治疗选择。其中,阿比特龙(Abiraterone)就是一种靶向药物,它可以抑制雄激素合成酶CYP17A1的活性,从而降低雄激素水平,抑制前列腺癌细胞的生长和转移。
阿比特龙是由英国伦敦大学学院医学院的迈克·贾拉德教授等人在1990年代初期发现并开发的。经过多年的临床试验,阿比特龙于2011年在欧盟和美国获得批准,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),即已经接受过内分泌治疗但仍然进展的前列腺癌。阿比特龙通常与泼尼松或泼尼索龙(两种皮质类固醇药物)联合使用,以减少其可能引起的高血压、低血钾和水肿等副作用。
阿比特龙的临床试验结果显示,它可以显著延长mCRPC患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),改善其生活质量和缓解其症状。例如,在一项名为COU-AA-301的III期临床试验中,阿比特龙联合泼尼松与安慰剂联合泼尼松进行对照,结果显示,阿比特龙联合泼尼松可以将mCRPC患者的中位OS从10.9个月提高到14.8个月,中位PFS从6.6个月提高到8.5个月。此外,在另一项名为COU-AA-302的III期临床试验中,阿比特龙联合泼尼松与安慰剂联合泼尼松进行对照,结果显示,阿比特龙联合泼尼松可以将mCRPC患者的中位OS从27.2个月提高到34.7个月,中位PFS从8.3个月提高到16.5个月。
由于阿比特龙在治疗mCRPC方面的显著效果和相对较小的副作用,它已经成为了该领域的一线药物,并被多个国际指南推荐。例如,在2019年的欧洲泌尿外科协会(EAU)指南中,阿比特龙联合泼尼松被推荐为mCRPC患者的一线治疗选择,无论其是否接受过化疗。在2020年的美国临床肿瘤学会(ASCO)指南中,阿比特龙联合泼尼松也被推荐为mCRPC患者的一线治疗选择,无论其是否接受过化疗或有无症状。
阿比特龙的原研厂家是美国的杰斯恩制药公司(Janssen Pharmaceuticals),其商品名为Zytiga。目前,阿比特龙在中国尚未获得批准,因此国内的前列腺癌患者想要使用这种药物,只能通过海外药房等渠道购买。泰必达是一家专业的医药咨询公司,我们可以为前列腺癌患者提供阿比特龙的相关咨询服务,包括药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。我们的目标是帮助前列腺癌患者获取最新、最有效、最安全的治疗方案,提高他们的生存期和生活质量。
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