尿路上皮癌（Urothelial Carcinoma，UC）是一种发生在泌尿系统的恶性肿瘤，主要包括膀胱癌、输尿管癌和肾盂癌。尿路上皮癌的发病率逐年上升，是泌尿系统最常见的肿瘤之一。目前，尿路上皮癌的治疗主要依赖于手术、化疗和放疗等传统方法，但这些方法往往伴随着较高的复发率和毒副作用，且对于晚期或转移性的患者效果不佳。因此，寻找一种更有效、更安全、更针对性的治疗方案是尿路上皮癌患者的迫切需求。
厄达替尼（Erdafitinib）是一种新型的口服靶向药物，它可以抑制人体内的成纤维细胞生长因子受体（Fibroblast Growth Factor Receptor，FGFR）家族，从而阻断肿瘤细胞的增殖和侵袭。厄达替尼在2019年4月获得了美国FDA的加速批准，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，并且具有FGFR2或FGFR3基因突变或融合的患者。这是FDA首次批准一种针对FGFR异常的药物，也是首次批准一种针对尿路上皮癌的靶向药物。
厄达替尼的批准主要基于一项名为BLC2001的二期临床试验，该试验共纳入了99例经过铂类化疗失败或不能耐受铂类化疗，并且具有FGFR2或FGFR3基因突变或融合的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。结果显示，厄达替尼给予8mg每日一次口服治疗后，总有效率为40%，中位无进展生存期为5.5个月，中位总生存期为13.8个月。厄达替尼的常见不良反应包括高磷血症、口腔溃疡、腹泻、指甲变化、干眼、乾皮症、蛋白尿、胃肠道反应等。大多数不良反应为轻至中度，可通过剂量调整或对症治疗控制。
厄达替尼作为一种创新的靶向药物，为尿路上皮癌患者提供了一个新的治疗选择，特别是对于那些铂类化疗无效或不能耐受铂类化疗，并且具有FGFR2或FGFR3基因突变或融合的患者。然而，厄达替尼目前在中国还没有正式上市，需要通过海外药房等渠道购买。如果您想了解更多关于厄达替尼的信息，或者想咨询其他关于尿路上皮癌的治疗方案，您可以扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问，他们会为您提供最专业、最贴心、最全面的服务。
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