厄达替尼(别名:盼乐、Erdanib4-5、Erdafitinib,Balversa)是一种针对尿路上皮癌(Urothelial Carcinoma)的革命性治疗药物。作为一种选择性的纤维芽细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,厄达替尼为那些FGFR基因突变或融合阳性的晚期尿路上皮癌患者提供了新的治疗选择。
药物概述
厄达替尼是由Janssen Pharmaceutica开发的,于2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗FGFR基因突变或融合阳性的晚期尿路上皮癌患者。这些患者通常已经接受过至少一种先前的化疗方案。
药物机制
厄达替尼通过抑制FGFR的活性,阻断肿瘤细胞的生长和分裂信号。FGFR是一种细胞表面受体,当其功能失常时,可能导致肿瘤细胞的过度增殖。厄达替尼的靶向治疗作用能够有效地抑制这些信号,从而抑制肿瘤的生长。
临床试验数据
在关键的临床试验中,厄达替尼显示出了显著的疗效。在一项针对FGFR突变阳性的尿路上皮癌患者的试验中,厄达替尼治疗组的客观响应率(ORR)显著高于对照组。此外,治疗组的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)也有所改善。
安全性和耐受性
厄达替尼的安全性和耐受性在临床试验中得到了验证。常见的不良反应包括皮疹、口腔炎和指甲异常等。大多数不良反应都是可管理的,并且在减少剂量或暂停治疗后可以得到缓解。
药物获取途径
厄达替尼作为一种处方药物,患者需要通过医生的处方来获取。对于具体的价格信息,请咨询客服获得最新价格。
结论
厄达替尼为尿路上皮癌患者提供了一个新的治疗方案,特别是对于那些FGFR基因突变或融合阳性的患者。它的出现代表了针对这一疾病的治疗在精准医疗方面的进步。对于那些寻求更多信息的患者和医疗专业人士,我们提供专业的医药咨询服务,包括药品渠道咨询,海外就医咨询,以及医学顾问服务。
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