膀胱癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤,主要发生在膀胱的上皮组织。根据肿瘤的浸润深度,膀胱癌可以分为非肌层浸润性膀胱癌和肌层浸润性膀胱癌。肌层浸润性膀胱癌具有较高的复发率和转移率,预后较差。目前,转移性膀胱癌的一线治疗主要是铂类化疗,但是很多患者会出现耐药或不能耐受化疗的副作用。因此,寻找新的有效的治疗方法是迫切的需要。
厄达替尼(别名:Erdaini、盼乐、Erdanib、厄达替尼,Erdafitinib,Balversa)是一种口服的靶向药物,它可以抑制人体内的纤维母细胞生长因子受体(FGFR)家族。FGFR家族在正常细胞中参与调节细胞分化、增殖和迁移等过程,但是在某些癌症中,FGFR家族发生突变或过度表达,导致肿瘤细胞的异常增长和转移。厄达替尼可以选择性地与FGFR1-4结合,阻断其信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。厄达替尼由老挝东盟制药公司生产,目前已经在美国、欧盟、日本等国家和地区获得批准,用于治疗FGFR突变或融合阳性的转移性膀胱癌。
那么,厄达替尼治疗转移性膀胱癌的效果怎么样呢?目前已经有多项临床试验证实了厄达替尼对于FGFR突变或融合阳性的转移性膀胱癌患者的有效性和安全性。其中最重要的一项是BLC2001试验,这是一项多中心、单臂、开放标签的二期试验,共纳入99例经过铂类化疗失败或不能耐受铂类化疗的FGFR突变或融合阳性的转移性膀胱癌患者,给予厄达替尼8mg每日一次,根据血浆药物浓度调整剂量至9mg或6mg。结果显示,厄达替尼的总有效率为40%,中位无进展生存期为5.5个月,中位总生存期为13.8个月。厄达替尼的常见不良反应包括高磷血症、口腔溃疡、腹泻、指甲变化、干眼症、皮疹等,大多数为轻至中度,可通过药物调整或对症治疗控制。
厄达替尼作为一种创新的靶向药物,为转移性膀胱癌患者提供了一个新的治疗选择,特别是对于FGFR突变或融合阳性的患者,厄达替尼可以显著改善其临床效果和生活质量。然而,厄达替尼目前在中国还没有上市,很多患者无法获取这种药物。如果您想了解更多关于厄达替尼的信息,或者想寻找海外购买渠道,您可以联系泰必达客服,泰必达是一家专业的医药咨询公司,可以为您提供最权威、最专业、最全面的海外医疗咨询服务,包括药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。泰必达客服会根据您的个人情况,为您推荐最合适的海外药品渠道,并帮助您完成海外药品的邮寄服务,让您可以在家就能享受到全球正品进口药物的优惠价格和安全快捷的配送服务。有需求的话,请扫描或点击下方的二维码联系泰必达客服吧!
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