奥希替尼,也被广泛认识的商品名包括泰瑞沙(Tagrisso)、塔格瑞斯(Tagrix)和Osicent,是一种革命性的口服抗癌药物,用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,奥希替尼专门针对T790M突变阳性的EGFR敏感性突变。
药物概述
奥希替尼由阿斯利康公司开发,其化学名称为AZD9291。自2015年起,它已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者,这些患者在接受了基于EGFR酪氨酸激酶抑制剂的一线治疗后疾病有所进展。
药物机制
奥希替尼通过选择性抑制EGFR酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤细胞的生长和存活信号。它对T790M突变具有高度选择性,这是导致许多患者对第一代和第二代EGFR抑制剂产生耐药性的主要原因。
临床研究
在多项临床试验中,奥希替尼显示出对T790M突变阳性非小细胞肺癌患者的显著疗效。FLAURA研究是其中的关键试验,它比较了奥希替尼与标准化疗在未经治疗的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中的效果。
研究名称 | 比较对象 | 结果摘要 |
---|---|---|
FLAURA | 奥希替尼 vs 标准化疗 | 奥希替尼在总生存期和无进展生存期方面均优于标准化疗 |
用药指南
奥希替尼的推荐剂量为每日一次80毫克,口服。在出现某些不良反应时,可能需要调整剂量或暂停治疗。
不良反应
奥希替尼的常见不良反应包括皮疹、腹泻、干皮症和指甲问题。大多数不良反应都是可管理的,并且在减少剂量或暂停治疗后可逆。
购买信息
奥希替尼的价格因地区和供应情况而异,请咨询客服获得最新价格。
结论
奥希替尼作为一种靶向治疗药物,在非小细胞肺癌的治疗中展现了巨大的潜力。它不仅提供了一种新的治疗选项,而且还为那些对传统治疗产生耐药性的患者带来了希望。
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