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帕金森病（PD）是一种逐渐剥夺患者日常活动能力的神经退行性疾病。随着病情的发展，患者会经历所谓的“关”期（OFF episodes），即使在规律服用口服药物的情况下，也会出现症状突然加重的情况。这种情况对患者的生活质量造成了严重影响。为了应对这一挑战，INBRIJA®（左旋多巴吸入粉雾剂）应运而生，它是第一个获得FDA批准的吸入性左旋多巴，专为帕金森病“关”期的按需治疗而设计。
INBRIJA®的独特之处
INBRIJA®的主要成分是左旋多巴，这是一种经典的抗帕金森药物，能够补充大脑中减少的多巴胺。与传统的口服药物不同，INBRIJA®采用吸入方式，能够迅速通过肺部吸收进入血液，从而更快地缓解症状。这种吸入粉雾剂的形式，为那些在“关”期需要快速缓解症状的患者提供了新的治疗选择。
临床试验数据
在临床试验中，INBRIJA®显示出了显著的疗效。在一个为期12周的研究中，与安慰剂相比，INBRIJA®能够显著减少患者的“关”期时长。具体数据如下：
| 指标 | INBRIJA® | 安慰剂 |
|---|---|---|
| “关”期时长减少 | 1.83小时 | 0.00小时 |
| 患者满意度提升 | 55% | 34% |
如何获取INBRIJA®
目前，INBRIJA®在美国和欧盟已获批上市。对于中国的患者，目前尚未有药物获批该适应症的治疗。然而，有关INBRIJA®在中国上市的消息令人鼓舞。据报道，杭州畅溪制药有限公司与Acorda Therapeutics, Inc.达成协议，将推进INBRIJA®在大中华地区的临床应用和上市许可。
注意事项
在考虑使用INBRIJA®之前，患者应咨询医生，并了解以下几点：
- INBRIJA®适用于帕金森病患者“关”期的按需治疗。
- 使用前应详细阅读说明书，了解用药方法和可能的副作用。
- 由于药物价格可能会有变动，具体购买价格请咨询客服获得最新价格。
结语
INBRIJA®的出现为帕金森病患者带来了新的希望。随着更多的临床数据和实际使用案例的积累，我们期待这种新型吸入治疗能够帮助更多的患者改善生活质量。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/134986.html
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