卵巢癌是一种常见的妇科恶性肿瘤，每年全球有约30万人被诊断出患有卵巢癌，其中大约70%的患者为晚期。卵巢癌的治疗主要包括手术和化疗，但是很多患者在化疗后会出现铂类耐药，即对铂类药物不再敏感，导致治疗效果下降，预后不佳。
为了改善铂类耐药卵巢癌患者的治疗效果，近年来出现了一些新型的靶向药物，如PARP抑制剂、VEGF抑制剂等。其中，索星-米妥昔单抗（Zejula）是一种口服的PARP抑制剂，它可以阻断肿瘤细胞修复自身的DNA损伤，从而导致肿瘤细胞死亡。
索星-米妥昔单抗已经在美国、欧盟、日本等地获得批准，用于治疗铂类敏感或铂类耐药的复发性卵巢癌。最近，一项名为PRIMA的三期临床试验的结果显示，索星-米妥昔单抗可以显著延长铂类敏感或铂类耐药的复发性卵巢癌患者的无进展生存期（PFS），并且在BRCA突变阳性和阴性的患者中都有效。
PRIMA试验共纳入733名铂类敏感或铂类耐药的复发性卵巢癌患者，随机分为两组，一组接受索星-米妥昔单抗治疗，另一组接受安慰剂治疗。结果显示，在整体人群中，索星-米妥昔单抗组的中位PFS为13.8个月，安慰剂组为8.2个月，相对风险降低38%（p<0.001）。在BRCA突变阳性的患者中，索星-米妥昔单抗组的中位PFS为21.9个月，安慰剂组为10.4个月，相对风险降低51%（p<0.001）。在BRCA突变阴性的患者中，索星-米妥昔单抗组的中位PFS为11.1个月，安慰剂组为7.4个月，相对风险降低32%（p=0.004）。
此外，在铂类耐药的复发性卵巢癌患者中，索星-米妥昔单抗也表现出优异的效果。在这部分人群中（n=232），索星-米妥昔单抗组的客观缓解率（ORR）为32.4%，安慰剂组为11.9%，p=0.0009。这意味着，索星-米妥昔单抗可以使三分之一的铂类耐药卵巢癌患者的肿瘤缩小或消失，这对于这些难治的患者来说是一个福音。
索星-米妥昔单抗的安全性也是可接受的，最常见的不良反应是血液系统的毒性，如贫血、血小板减少、中性粒细胞减少等，这些不良反应可以通过剂量调整或药物治疗来控制。其他不良反应包括恶心、呕吐、疲劳、头痛等，一般为轻至中度，不影响患者的生活质量。
总之，索星-米妥昔单抗是一种有效和安全的靶向药物，可以作为铂类敏感或铂类耐药的复发性卵巢癌患者的维持治疗，延长其无进展生存期，并且在部分患者中可以达到客观缓解。如果您想了解更多关于索星-米妥昔单抗的信息，或者想咨询其他关于卵巢癌治疗的问题，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问，我们将为您提供最专业、最贴心、最全面的服务。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/yiyaoxinxi/luanchaoai/43093.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
