淋巴瘤是一种由淋巴细胞恶性增生引起的肿瘤，根据发病部位和细胞类型的不同，可以分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。淋巴瘤的治疗主要包括化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗和造血干细胞移植等。其中，靶向治疗是近年来发展较快的一种治疗方式，它可以针对淋巴瘤细胞表面或内部的特异性分子，对其进行选择性地杀伤，从而达到抑制肿瘤生长和转移的目的。
替雷利珠单抗（Tislelizumab）是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体，它可以与PD-1受体结合，阻断PD-1与PD-L1或PD-L2的相互作用，从而恢复T细胞的免疫功能，增强对肿瘤细胞的杀伤能力。替雷利珠单抗已经在中国获得了多种实体肿瘤的批准，包括非小细胞肺癌、肝细胞癌、食管鳞癌和尿路上皮癌等。此外，替雷利珠单抗也在进行多项淋巴瘤的临床试验，目前已经有两项试验取得了令人鼓舞的结果。
一项试验是针对复发或难治性古典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者的二期试验（RATIONALE 205），该试验共纳入了70例患者，其中69例接受了替雷利珠单抗200mg静脉滴注，每3周一次，直至疾病进展或不可接受的毒副作用。结果显示，替雷利珠单抗的总有效率（ORR）为87.0%，其中完全缓解（CR）率为62.3%，部分缓解（PR）率为24.6%。中位随访时间为8.3个月，中位无进展生存期（PFS）为10.8个月，中位总生存期（OS）尚未达到。替雷利珠单抗的安全性也较好，最常见的不良反应是皮疹、甲状腺功能减退、腹泻和皮下组织水肿等。
另一项试验是针对复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的二期试验（RATIONALE 209），该试验共纳入了71例患者，其中70例接受了替雷利珠单抗200mg静脉滴注，每3周一次，直至疾病进展或不可接受的毒副作用。结果显示，替雷利珠单抗的ORR为80.0%，其中CR率为49.3%，PR率为30.7%。中位随访时间为9.9个月，中位PFS为5.6个月，中位OS为13.2个月。替雷利珠单抗的安全性也较好，最常见的不良反应是皮疹、甲状腺功能减退、腹泻和皮下组织水肿等。
以上两项试验的结果表明，替雷利珠单抗对于复发或难治性的cHL和PTCL患者具有较高的有效性和较好的安全性，为这些患者提供了一种新的治疗选择。目前，替雷利珠单抗在中国已经获得了cHL和PTCL的优先审评资格，预计不久后将会正式上市。如果您想了解更多关于替雷利珠单抗或其他淋巴瘤治疗方案的信息，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问，我们将为您提供最专业、最贴心、最全面的医药咨询服务。
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