骨髓增生异常综合症(MDS)是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病，主要表现为血液系统的低增生和血细胞的异常分化。MDS患者常常出现贫血、出血、感染等症状，严重影响生活质量，甚至发展为急性髓系白血病(AML)。目前，MDS的治疗主要包括造血干细胞移植(HSCT)、化疗、免疫调节剂、表观遗传学药物等，但是这些治疗方法都有一定的局限性和副作用，因此，MDS患者迫切需要更安全有效的治疗方案。
Inqovi是一种口服药物，由两种表观遗传学药物组成：去甲基化剂德卡巴嗪(Decitabine)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂塞多本胺(Cedazuridine)。Inqovi可以抑制DNA甲基转移酶(DNMT)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)，从而改变基因表达，诱导白血病细胞分化和凋亡，同时保护正常造血干细胞。Inqovi是一种新型的口服去甲基化剂，相比于静脉注射的去甲基化剂，Inqovi可以减少患者的就医次数和感染风险，提高患者的依从性和生活质量。
Inqovi的用法用量是什么呢？根据美国FDA批准的说明书，Inqovi的推荐剂量是每日一次，每次35毫克/100毫克（德卡巴嗪/塞多本胺），连续服用5天，然后休息23天，共计28天为一个周期。Inqovi应该在进食前至少1小时或进食后至少2小时服用。如果出现严重的不良反应，如中性粒细胞减少、血小板减少、肝功能异常等，可以考虑延长休息期或降低剂量。Inqovi不应该与其他去甲基化剂或组蛋白去乙酰化酶抑制剂同时使用。
Inqovi的安全性和有效性是怎样的呢？根据两项III期临床试验（ASTRAL-1和ASTRAL-2）的结果，Inqovi在MDS患者中表现出了良好的临床效果。在ASTRAL-1试验中，共有133名MDS或CMML（慢性髓单核细胞白血病）患者接受了Inqovi治疗，其中54%的患者达到了总体反应率(ORR)，其中19%的患者达到了完全缓解(CR)或部分缓解(PR)。在ASTRAL-2试验中，共有80名MDS患者接受了Inqovi治疗，其中69%的患者达到了ORR，其中49%的患者达到了CR或PR。Inqovi的主要不良反应包括血液系统毒性（如中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等）、胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻等）、肝功能异常、疲劳等。
总之，Inqovi是一种新型的口服去甲基化剂，适用于MDS或CMML患者，可以改善患者的血液学参数和生活质量，减少患者的就医负担和感染风险。如果您想了解更多关于Inqovi的信息，或者想咨询其他关于MDS或CMML的问题，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问，我们将为您提供最专业、最贴心、最全面的服务。
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