Tivdak是一种靶向抗体偶联药物(ADC)，它是由一种特异性识别宫颈癌细胞的抗体和一种强效的化疗药物组成的。Tivdak可以将化疗药物直接送到癌细胞内部，从而杀死癌细胞，同时减少对正常细胞的损伤。
Tivdak是美国FDA于2021年9月21日批准的一种新型治疗药物，用于治疗复发或转移的宫颈癌，特别是那些已经接受过化疗或放疗，但没有效果或者病情恶化的患者。Tivdak是目前唯一一种针对宫颈癌的靶向抗体偶联药物，也是第一种针对人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的宫颈癌患者的药物。
Tivdak的使用方法是每三周一次，通过静脉注射给药，每次注射时间约为30分钟。Tivdak的剂量根据患者的体重和身高计算，一般为2.5毫克/千克。Tivdak的治疗周期取决于患者的病情和耐受性，一般可以持续使用直到疾病进展或出现无法容忍的副作用。
Tivdak的常见副作用包括：
- 恶心、呕吐、腹泻、便秘
- 头痛、头晕、神经病变
- 贫血、出血、感染
- 皮肤问题、脱发、指甲变色
- 肝功能异常、肾功能异常
- 疲劳、食欲减退、体重下降
Tivdak的严重副作用包括：
- 过敏反应
- 肺部损伤
- 心脏损伤
- 低钾血症
- 视力损害
Tivdak使用期间，患者需要定期进行血液检查、肝功能检查、肾功能检查和心电图检查，以监测药物的安全性和有效性。Tivdak使用期间，患者应避免接触感染源，保持良好的卫生习惯，及时就医。Tivdak使用期间，患者应避免怀孕或哺乳，因为药物可能会对胎儿或婴儿造成严重的伤害。
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