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泰必达(Tivdak,Tisotumab vedotin-tftv)是一种靶向治疗药物,由丹麦Genmab公司开发,用于治疗晚期宫颈癌。它是一种抗体药物偶联物(ADC),由一种能够识别组织因子(TF)的抗体和一种能够杀死癌细胞的细胞毒药物组成。TF是一种在正常细胞中很少表达,但在多种实体瘤中高度表达的蛋白质,它与血液凝固和肿瘤生长有关。泰必达能够特异性地与TF结合,然后释放细胞毒药物,从而有效地消灭癌细胞,同时减少对正常细胞的损伤。
泰必达是一种新型的药物,目前已经在美国、欧盟和日本获得了加速审批,用于治疗已经接受过化疗或放疗,但仍然进展或复发的晚期宫颈癌患者。它是目前唯一一种针对TF的药物,也是第一种针对宫颈癌的ADC。根据临床试验的结果,泰必达能够显著提高患者的无进展生存期和总生存期,同时改善患者的生活质量。
泰必达的不良反应
尽管泰必达是一种靶向治疗药物,但它仍然会引起一些不良反应,这些不良反应可能会影响患者的用药依从性和耐受性。根据临床试验的数据,泰必达最常见的不良反应包括:
不良反应 | 发生率 |
---|---|
皮疹 | 47% |
眼部干涩 | 46% |
腹泻 | 38% |
疲劳 | 37% |
恶心 | 34% |
肌肉酸痛 | 32% |
这些不良反应通常为轻度或中度,可以通过调整剂量、使用对症药物或暂停用药来缓解或消除。但是,在少数情况下,泰必达也可能导致一些严重或危及生命的不良反应,例如:
- 出血:泰必达可能会导致出血性并发症,包括鼻出血、牙龈出血、阴道出血、消化道出血等。这些出血可能会导致贫血、低血压、休克甚至死亡。因此,在使用泰必达期间,患者应该避免使用任何可能增加出血风险的药物或物质,例如阿司匹林、抗凝药、非甾体抗炎药等,并及时报告任何出血症状给医生。
- 视力损害:泰必达可能会导致视力模糊、视野缺损、视网膜剥离等眼部问题,这些问题可能会持续或不可逆转。因此,在使用泰必达期间,患者应该定期接受眼科检查,并在出现任何视力异常时立即停止用药并联系医生。
- 神经系统损害:泰必达可能会导致周围神经病变、脑炎、脑水肿等神经系统问题,这些问题可能会影响患者的感觉、运动、认知和精神状态。因此,在使用泰必达期间,患者应该密切监测自己的神经功能,并在出现任何神经系统异常时立即停止用药并联系医生。
- 肝功能损害:泰必达可能会导致肝酶升高、黄疸、肝衰竭等肝脏问题,这些问题可能会影响患者的代谢、消化和排毒能力。因此,在使用泰必达期间,患者应该定期检测自己的肝功能指标,并在出现任何肝脏异常时立即停止用药并联系医生。
- 低钾血症:泰必达可能会导致钾离子从血液中丢失,导致低钾血症,这可能会影响患者的心脏、肌肉和神经系统功能。因此,在使用泰必达期间,患者应该注意补充钾离子,并在出现任何低钾血症症状时立即停止用药并联系医生。
以上是泰必达的一些常见和严重的不良反应,但并不代表所有的不良反应。在使用泰必达之前,患者应该仔细阅读药物说明书,并与医生充分沟通自己的病史、过敏史和用药情况,以避免可能的药物相互作用或过敏反应。在使用泰必达期间,患者应该遵循医嘱,按时按量服用,并及时报告任何不良反应给医生,以便及时调整治疗方案。
泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/101529.html
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