特发性肺纤维化的克星-尼达尼布

肺纤维化

尼达尼布(Nintedanib)是一种口服的靶向药物,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。特发性肺纤维化是一种慢性、进展性的肺部疾病,导致肺部组织逐渐变硬,影响呼吸功能。目前,没有根治的方法,只能通过药物或肺移植来延缓病情的恶化。

特发性肺纤维化的克星-尼达尼布

尼达尼布的作用机制是抑制多种酪氨酸激酶,从而阻断了导致肺纤维化的信号通路。尼达尼布经过了两期III期临床试验(INPULSIS-1和INPULSIS-2),结果显示,与安慰剂相比,尼达尼布能够显著降低IPF患者的肺功能下降率,并减少急性加重的风险。基于这些数据,尼达尼布于2014年在欧盟和美国获得批准,成为IPF治疗的新选择。

尼达尼布的常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、体重下降、肝功能异常等。一般来说,这些副作用可以通过调整剂量或合理用药来控制。在使用尼达尼布之前,患者应该咨询医生,了解自己是否适合使用该药物,以及如何正确使用和监测。

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