肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，主要表现为肺泡壁的纤维化，导致肺功能逐渐下降，呼吸困难，咳嗽等症状。目前，肺纤维化的发病机制尚不明确，没有根治的方法，只能通过药物或其他治疗手段延缓病情的进展。
尼达尼布（Nintedanib）是一种靶向药物，可以抑制多种生长因子受体的酪氨酸激酶活性，从而减少肺部纤维化的发生和发展。尼达尼布已经在多个国家和地区获得批准，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和其他慢性纤维化间质性肺病（ILDs）。
尼达尼布的临床试验结果显示，该药物可以显著降低IPF患者的肺功能下降率，改善生活质量，延长生存期。此外，尼达尼布还可以减少急性加重的风险，降低死亡率。尼达尼布的常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、体重下降等，一般可以通过调整剂量或合理用药来缓解。
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