肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，主要表现为肺泡壁的炎症和纤维化，导致肺功能逐渐下降，呼吸困难，咳嗽等症状。肺纤维化的发病原因不明，目前没有根治的方法，只能通过药物或其他治疗手段延缓病情的进展。目前，国内外推荐的肺纤维化的一线用药是尼达尼布（Nintedanib），一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制多种生长因子的信号传导，从而减少肺部纤维化。
尼达尼布的临床试验表明，它可以显著降低肺纤维化患者的年度肺功能下降率（FVC），改善生活质量，延长无进展生存期（PFS），并降低急性加重的风险。尼达尼布适用于各种类型的间质性肺炎（ILD），包括特发性肺纤维化（IPF）、结缔组织相关性间质性肺炎（CTD-ILD）、慢性低氧性间质性肺炎（CHL-ILD）等。尼达尼布的常见不良反应有腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、体重下降等，一般可以通过调整剂量或配合其他药物来缓解。
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