肺纤维化是一种慢性进行性的肺部疾病，主要表现为肺泡壁的纤维化，导致肺组织硬化、肺功能下降、呼吸困难等症状。肺纤维化的发病原因不明，目前没有根治的方法，只能通过药物或其他治疗手段缓解症状，延缓病情进展。
尼达尼布是一种靶向药物，主要作用于肿瘤坏死因子受体相关因子2（TRAF2），抑制其介导的信号通路，从而减少纤维母细胞的增殖和分化，抑制肺部纤维化的发生和发展。尼达尼布是目前唯一通过国际多中心III期临床试验证实对特发性肺纤维化（IPF）有效的药物，也是目前国内唯一获批用于IPF治疗的药物。
尼达尼布的临床试验结果显示，与安慰剂相比，尼达尼布能显著降低IPF患者的年度肺功能下降率（FVC），减少急性加重的风险，改善生活质量，延长生存期。尼达尼布的常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、体重下降、皮疹等，一般可通过调整剂量或对症处理而缓解。
如果您或您的亲友患有肺纤维化，想了解更多关于尼达尼布的信息，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。我们致力于为每一位患者提供最优质、最专业、最贴心的服务。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/yiyaoxinxi/feixianweihua/32322.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
