拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向药物，可以有效治疗由NTRK基因融合引起的多种癌症，包括肺癌。这种基因融合是一种罕见的遗传变异，导致正常的NTRK基因与另一个基因结合，形成一种异常的蛋白质，促进癌细胞的生长和分裂。拉罗替尼可以阻断这种异常蛋白质的活性，从而抑制癌症的发展。
拉罗替尼是一种组织无关的药物，也就是说，它不针对特定的癌症类型，而是根据患者的基因变异来选择用药。这种药物在2018年11月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，成为了全球第一个针对NTRK基因融合阳性患者的药物。在2019年11月，FDA又正式批准了拉罗替尼，确认了它的安全性和有效性。
拉罗替尼的临床试验结果令人惊叹。在三项涉及55种癌症类型、93例NTRK基因融合阳性患者的试验中，拉罗替尼的总体有效率达到了75%，其中22%的患者实现了完全缓解，53%的患者实现了部分缓解。这些患者中有12例是肺癌患者，他们中有8例对拉罗替尼有反应，有效率为67%。拉罗替尼的耐受性也很好，最常见的不良反应包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、头痛等。
拉罗替尼是一种口服药物，每天服用两次，每次100毫克。目前，这种药物在美国已经上市销售，但价格非常昂贵，每个月需要花费约1.7万美元（约合人民币11万元）。在中国，这种药物还没有获得批准，但有些患者已经通过海外药房购买了这种药物，并且取得了良好的效果。
如果您或您身边的亲友患有肺癌，并且检测出NTRK基因融合阳性，您可以考虑使用拉罗替尼作为治疗方案。但是，在使用之前，请务必咨询专业的医生，并根据自己的具体情况选择合适的剂量和用法。同时，请注意遵守相关法律法规，不要随意购买和使用未经批准的药物。
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