普拉替尼pralsetinib是一种靶向药物，主要用于治疗携带RET基因变异的肺癌患者。这种药物在2020年9月获得了美国FDA的加速批准，成为了全球第二个针对RET变异的靶向药物，也是第一个获得批准的口服RET抑制剂。那么，普拉替尼pralsetinib是否已经进入中国的医保目录呢？这种药物的价格又是多少呢？
普拉替尼pralsetinib的临床效果
普拉替尼pralsetinib是基于ARROW试验获得FDA批准的，该试验是一项多中心、单臂、开放标签的I/II期临床试验，主要评估了普拉替尼pralsetinib对于先前接受过治疗或未接受过治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的安全性和有效性。根据试验结果，普拉替尼pralsetinib在先前接受过治疗的RET融合阳性NSCLC患者中，总体有效率（ORR）为57%，中位持续时间（DOR）为9.3个月；在未接受过治疗的RET融合阳性NSCLC患者中，ORR为70%，中位DOR未达到。此外，普拉替尼pralsetinib还显示出了良好的耐受性和安全性，最常见的不良反应包括便秘、高血压、肌酸激酶升高、脂肪肝、蛋白尿、头痛等。
普拉替尼pralsetinib是否进入医保
目前，普拉替尼pralsetinib还没有进入中国的医保目录，也没有在中国上市。这意味着想要使用这种药物的肺癌患者需要自费购买，并且需要通过海外药房等渠道进行采购。据了解，普拉替尼pralsetinib在美国的官方售价为每盒17,900美元，约合人民币11.6万元。这对于大多数患者来说是一个不小的负担，因此需要慎重考虑是否适合使用这种药物。
如何获取普拉替尼pralsetinib
如果您或您的亲友是携带RET基因变异的肺癌患者，并且想要使用普拉替尼pralsetinib进行治疗，您可以联系泰必达进行咨询。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为您提供关于药品渠道、海外就医、医学顾问等方面的服务。泰必达拥有专业的医学团队和法律团队，可以帮助您了解普拉替尼pralsetinib的最新信息和使用指南，并且可以为您提供正规、合法、安全、高效的药品咨询服务。如果您有任何疑问或需要，欢迎扫描或点击下方的二维码，与泰必达的客服人员进行沟通，我们将竭诚为您服务。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/yiyaoxinxi/feiai/49373.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
