艾伏尼布+阿扎胞苷在急性髓系白血病患者中的疗效

白血病是一种恶性血液病,主要表现为骨髓造血功能异常,导致正常血细胞减少,白血病细胞增多。白血病根据发病速度和细胞类型分为急性和慢性两种,其中急性髓系白血病(AML)是最常见的一种,占所有白血病的40%左右。AML的治疗主要包括化疗、靶向治疗、造血干细胞移植等,但是目前仍然存在复发、耐药等问题,因此需要寻找更有效的治疗方案。

艾伏尼布+阿扎胞苷在急性髓系白血病患者中的疗效

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种口服的靶向药物,能够抑制IDH1基因突变导致的异戊二酸(2-HG)的产生,从而恢复正常的细胞分化。阿扎胞苷(Azacitidine)是一种核苷类似物,能够抑制DNA甲基转移酶,从而改变基因表达,诱导白血病细胞凋亡。艾伏尼布和阿扎胞苷的联合治疗在AML患者中显示出了良好的效果。

根据2021年6月在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布的一项临床试验(AGILE)的结果,艾伏尼布+阿扎胞苷在新诊断或复发/难治性IDH1突变AML患者中达到了高水平的完全缓解率(CR+CRi)。该试验共纳入154名患者,其中新诊断组78名,复发/难治性组76名。新诊断组中,CR+CRi率为78.2%,中位无进展生存期(PFS)为12.9个月,中位总生存期(OS)为24.5个月。复发/难治性组中,CR+CRi率为42.1%,中位PFS为4.9个月,中位OS为10.3个月。两组患者的不良反应均可控制,最常见的有贫血、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。

这些数据表明,艾伏尼布+阿扎胞苷在IDH1突变AML患者中具有很好的安全性和有效性,为这些患者提供了一个新的治疗选择。如果您想了解更多关于艾伏尼布+阿扎胞苷或其他白血病相关药物的信息,请扫描或点击下方的二维码联系泰必达客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司,我们可以为您提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。

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