阿替利珠单抗是什么？
阿替利珠单抗（Atezolizumab）是一种靶向免疫检查点的药物，可以激活被癌细胞抑制的免疫系统，从而帮助身体自己攻击癌细胞。阿替利珠单抗是一种人源化的单克隆抗体，可以与PD-L1（一种癌细胞表面的蛋白质）结合，阻断它与PD-1（一种免疫细胞表面的受体）的相互作用，从而恢复免疫细胞的活性。
阿替利珠单抗适用于哪些癌症？
阿替利珠单抗目前已经获得了美国、欧盟、日本、中国等多个国家和地区的批准，用于治疗多种实体肿瘤，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）、乳腺癌、膀胱癌、肾细胞癌、肝细胞癌、黑色素瘤等。其中，对于晚期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，阿替利珠单抗与化疗联合治疗已经成为一线标准方案。
阿替利珠单抗如何提高ES-SCLC患者的生存期？
小细胞肺癌是一种高度恶性的肺部肿瘤，约占所有肺癌的15%。小细胞肺癌的特点是生长速度快，早期就有淋巴结转移和远处转移的倾向，预后非常差。目前，小细胞肺癌的治疗主要依赖于化疗，但化疗的效果有限，大多数患者在治疗后很快出现复发或耐药。
为了改善小细胞肺癌患者的治疗效果和生活质量，科学家们进行了一项名为IMpower133的三期临床试验，比较了阿替利珠单抗联合卡铂和依托泊苷（CP/ET）与安慰剂联合卡铂和依托泊苷（P/CP/ET）在晚期小细胞肺癌一线治疗中的效果。该试验共纳入403例晚期小细胞肺癌患者，随机分为两组，分别接受阿替利珠单抗联合CP/ET或P/CP/ET治疗。结果显示，阿替利珠单抗联合CP/ET组的总生存期（OS）中位数为12.3个月，而P/CP/ET组为10.3个月，两组之间有显著差异（风险比为0.70，95%置信区间为0.54-0.91，P=0.007）。此外，阿替利珠单抗联合CP/ET组的无进展生存期（PFS）中位数为5.2个月，而P/CP/ET组为4.3个月，两组之间也有显著差异（风险比为0.77，95%置信区间为0.62-0.96，P=0.02）。阿替利珠单抗联合CP/ET组的客观缓解率（ORR）为60.2%，而P/CP/ET组为64.4%，两组之间没有显著差异（P=0.41）。阿替利珠单抗联合CP/ET组的安全性和耐受性与P/CP/ET组相当，没有出现新的或意外的不良反应。
这项试验的结果表明，阿替利珠单抗联合CP/ET可以显著提高晚期小细胞肺癌患者的总生存期和无进展生存期，是一种有效和安全的一线治疗方案。这也是近30年来，第一个在晚期小细胞肺癌一线治疗中显示出生存优势的新药。
阿替利珠单抗在中国的可获取性
阿替利珠单抗在中国已经获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌和晚期小细胞肺癌。阿替利珠单抗在中国的商业名称为泰沃（Tecentriq），由罗氏制药公司生产和销售。泰沃在中国的价格为每支12000元，每瓶1200毫克。根据患者的体重和疗程，每个月的费用大约在3万到5万之间。
对于很多晚期小细胞肺癌患者来说，泰沃的价格可能是一个难以承受的负担。如果您想了解更多关于泰沃的信息，或者寻求其他可靠的药品渠道，您可以扫描或点击下方的二维码，联系我们的专业医药咨询师。我们是一家专业的医药咨询公司，可以为您提供最新、最全面、最权威的药品信息，以及海外就医、临床试验、医学顾问等服务。我们会根据您的个人情况，为您量身定制最合适的治疗方案，帮助您提高生存质量和延长生存期。
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