利鲁唑口服混悬液是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的新型药物，它的别名是力如太或Relyvrio。它由美国AMYLYX公司开发，目前已经在欧盟、加拿大和日本获得批准，而在美国还在等待FDA的审批。
利鲁唑口服混悬液的作用机制是通过抑制神经元死亡的两个主要途径：炎症和应激反应。它包含两种活性成分：苏丹红和马西莫。苏丹红可以减少神经元周围的炎症细胞，从而保护神经元免受损伤。马西莫可以阻止线粒体释放过多的自由基，从而减轻氧化应激和细胞凋亡。
利鲁唑口服混悬液的功效是延缓ALS的进展，改善患者的生活质量和生存期。根据AMYLYX公司发布的一项三期临床试验（CENTAUR）的结果，利鲁唑口服混悬液可以显著降低ALS功能评分量表（ALSFRS-R）的下降速度，这是一种评估ALS患者功能状态的标准工具。与安慰剂组相比，利鲁唑口服混悬液组在6个月内下降了2.32分，而安慰剂组下降了4.35分，差异达到了统计学意义（p=0.021）。此外，利鲁唑口服混悬液还可以降低呼吸衰竭或死亡的风险，提高生存率。与安慰剂组相比，利鲁唑口服混悬液组在6个月内的生存率为86.7%，而安慰剂组为77.7%，差异也达到了统计学意义（p=0.033）。
利鲁唑口服混悬液的副作用主要包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕和皮疹等，大多数为轻度或中度，不影响药物的耐受性。利鲁唑口服混悬液与其他ALS药物（如卢替尼或依达拉奉）没有明显的相互作用，可以同时使用。
利鲁唑口服混悬液是一种有希望的治疗ALS的药物，它可以通过多重途径保护神经元，延缓疾病进展，改善患者预后。如果您想了解更多关于利鲁唑口服混悬液的信息，或者想咨询海外就医、药品渠道等问题，请扫描下方二维码联系泰必达客服，我们将为您提供专业的医药咨询服务。
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