注射用重组人凝血因子Ⅷ

注射用重组人凝血因子Ⅷ的适应症是重型血友病A。 此药物由庄亚（北京）生物科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价重型血友病A患者给予注射用重组人凝血因子Ⅷ制剂进行按需治疗和预防治疗的安全性和有效性； 次要目的：1）观察注射用重组人凝血因子Ⅷ在血友病A患者中单次给药和持续给药后的药代动力学特征，并计算药代动力学参数；2）探索性观察围手术期的重型血友病A患者使用注射用重组人凝血因子Ⅷ的疗效。

注射用重组人凝血因子Ⅷ的适应症是12岁以下重型血友病A。 此药物由成都蓉生药业有限责任公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价12岁以下经治疗的重型血友病A患儿给予注射用重组人凝血因子Ⅷ制剂进行预防治疗的有效性和安全性。 次要目的：观察注射用重组人凝血因子Ⅷ在12岁以下经治疗的重型血友病A患儿中单次给药后的药代动力学特征，并计算药代动力学参数。 探索性目的：1）探索注射用重组人凝血因子Ⅷ个体化用药方法。2）探索性观察围手术期的重型血友病A患儿使用注射用重组人凝血因子Ⅷ的疗效。

注射用重组人凝血因子Ⅷ的适应症是甲型血友病。 此药物由正大天晴药业集团股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷在中国甲型血友病患者中的交叉给药和重复给药的药代动力学特征。

注射用重组人凝血因子Ⅷ的适应症是甲型血友病。 此药物由正大天晴药业集团股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷在中国甲型血友病患者中的交叉给药和重复给药的药代动力学特征。

注射用重组人凝血因子Ⅷ的适应症是A型血友病 此药物由正大天晴药业集团股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1