注射用SHR-A1921

注射用SHR-A1921的适应症是晚期或转移性实体瘤。 此药物由苏州盛迪亚生物医药有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1.评价SHR-A1921在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性； 2.确定SHR-A1921的剂量限制性毒性（DLT），确定最大耐受剂量（MTD）和/或II期临床研究推荐剂量（RP2D）。

注射用SHR-A1921的适应症是晚期实体肿瘤。 此药物由苏州盛迪亚生物医药有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究分两阶段开展，主要研究目的 剂量探索阶段（Ⅰb期） 1.评价SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体瘤患者的耐受性； 2.确定SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗的II期临床推荐剂量（RP2D）。 疗效拓展阶段（II期） 3.评价SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体瘤患者的有效性。