注射用Polatuzumab vedotin

注射用Polatuzumab vedotin的适应症是复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。 此药物由罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 是为使临床急需用药患者能够尽快获得试验用药。使生命受威胁且无有效治疗手段，而又无法参加Pola临床研究的复发难治DLBCL患者能尽早获得有效治疗手段。在Pola批准获得上市前能将其提供给急需的患者，并加快药物安全性数据的收集。

注射用Polatuzumab vedotin的适应症是复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。 此药物由罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 是为使临床急需用药患者能够尽快获得试验用药。使生命受威胁且无有效治疗手段，而又无法参加Pola临床研究的复发难治DLBCL患者能尽早获得有效治疗手段。在Pola批准获得上市前能将其提供给急需的患者，并加快药物安全性数据的收集。

注射用Polatuzumab vedotin的适应症是未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） 此药物由F.Hoffmann-La Roche Ltd/ BSP Pharmaceuticals S.p.A/ 罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 在既往未接受过治疗的CD20阳性DLBCL患者中评估与SOC化学免疫疗法（R-CHOP）相比，polatuzumab vedotin 1.8 mg/kg+化学免疫疗法（R-CHP）的疗效、安全性、药代动力学和患者报告的结局指标。主要研究终点为研究者评估的无进展生存期（PFS）。