重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液

重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液的适应症是复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 此药物由北京天广实生物技术股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 剂量递增研究主要目的：观察 MIL62 联合 ICP-022 治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（ MTD），确定两药联合的临床Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。 拓展研究主要目的：初步评价 MIL62 联合 ICP-022 治疗复发/难治滤泡性淋巴瘤的客观缓解率。

重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液的适应症是复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 此药物由北京诺诚健华医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 剂量递增研究主要目的：观察 MIL62 联合 ICP-022 治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（ MTD），确定两药联合的临床Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。 拓展研究主要目的：初步评价 MIL62 联合 ICP-022 治疗复发/难治滤泡性淋巴瘤的客观缓解率。