治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康？）

治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康？）的适应症是适用于持续感染人乳头瘤病毒16 型和由此引起的宫颈上皮内瘤样病变I期（CIN1）或II期（CIN2）的患者。 此药物由浙江普康生物技术股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价不同剂量人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗在持续感染人乳头瘤病毒16型成年女性（25-45周岁）中的安全性和耐受性。 次要目的：初步探索不同剂量人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗的免疫原性。