沃利替尼

沃利替尼的适应症是至少一线系统性抗肿瘤药物治疗后疾病进展的局部晚期或转移性MET基因扩增胃癌以及胃食管结合部腺癌。 此药物由和记黄埔医药（上海）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1.评价赛沃替尼治疗MET基因扩增的局部晚期或转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者的临床疗效 2. 评价赛沃替尼治疗MET基因扩增的局部晚期或转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者的安全性和耐受性 3. 评价赛沃替尼连续给药在MET基因扩增的局部晚期或转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者中的稳态药代动力学（PK）特征 4.探索赛沃替尼对患者MET及其他生物标志物的影响 5.评价赛沃替尼对患者生活质量评分的影响 6. 评价签署预筛选或筛选知情但未接受赛沃替尼治疗的MET基因扩增患者的生存期

沃利替尼的适应症是MET 外显子14突变的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌（PSC）患者 此药物由和记黄埔医药（上海）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1、评价沃利替尼治疗局部晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的客观缓解率（ORR）；2、评价沃利替尼治疗局部晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的无进展生存期（PFS）；3、评价沃利替尼治疗的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的疾病控制率（DCR），缓解期（DoR）（RECIST1.1标准）和生存期（OS）；4、评价沃利替尼治疗局部晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的安全性和耐受性。

沃利替尼的适应症是MET 外显子14突变的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌（PSC）患者 此药物由和记黄埔医药（上海）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1、评价沃利替尼治疗局部晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的客观缓解率（ORR）；2、评价沃利替尼治疗局部晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的无进展生存期（PFS）；3、评价沃利替尼治疗的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的疾病控制率（DCR），缓解期（DoR）（RECIST1.1标准）和生存期（OS）；4、评价沃利替尼治疗局部晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的安全性和耐受性。