TQB2618注射液

TQB2618注射液的适应症是复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征。 此药物由正大天晴药业集团股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价TQB2618注射液联合去甲基化药物（如阿扎胞苷/地西他滨）在复发/难治性急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）受试者中的耐受性及初步有效性； 评价TQB2618注射液联合去甲基化药物（如阿扎胞苷/地西他滨）在复发/难治性AML、MDS受试者中的安全性； 评价TQB2618注射液在复发/难治性AML、MDS受试者中的受体占位情况、免疫原性特征； 探索TQB2618注射液治疗相关的生物标志物。

TQB2618注射液的适应症是晚期恶性实体瘤。 此药物由正大天晴药业集团股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性； 次要目的：评价TQB2618注射液、TQB2450注射液药代动力学特征、受体占位情况、免疫原性特征； 探索性目的：与疗效、作用机制、安全性和/或病理机制相关的生物标志物研究