SC10914片

SC10914片的适应症是晚期实体肿瘤。 此药物由江西青峰药业有限公司/ 上海迪诺医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 第一阶段研究（剂量递增试验）主要目的：评价SC10914对晚期实体肿瘤患者的安全性和耐受性，确定剂量限制毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD）。 第二阶段研究（剂量扩展试验）主要目的：评价SC10914不同给药剂量和/或给药方案对生物标志物BRCA1、BRCA2基因突变或ATM表达阴性的肿瘤患者的安全性和有效性，并确定II期临床研究的推荐剂量（RP2D）。

SC10914片的适应症是经2线或更多线化疗后仍进展的含有害或疑似有害gBRCA突变的晚期卵巢癌。 此药物由江西青峰药业有限公司/ 上海迪诺医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价SC10914单药治疗经2线或更多线化疗治疗失败的生殖系BRCA突变晚期卵巢癌患者的有效性。 次要目的: 评价SC10914单药治疗经2线或更多线化疗治疗失败的生殖系BRCA突变晚期卵巢癌患者的安全性和药代动力学特征。