QR052107B片
-
【招募中】QR052107B片 - 免费用药(QR052107B片在亚急性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床试验)
QR052107B片的适应症是亚急性咳嗽。 此药物由武汉朗来科技发展有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 1、以24小时内平均每小时咳嗽次数为指标,评估D10时QR052107B片相对于安慰剂在亚急性咳嗽患者中的疗效。 次要目的: 1、在基线期24小时内平均每小时咳嗽次数≥20次的亚急性咳嗽患者中,以24小时内平均每小时咳嗽次数为指标,评估D4、D10时QR052107B片相对于安慰剂的疗效。 2、以24小时内平均每小时咳嗽次数为指标,评估D4时QR052107B片相对于安慰剂在亚急性咳嗽患者中的疗效。 3、以清醒时平均每小时咳嗽次数为指标,评估D4、D10时QR052107B片相对于安慰剂在亚急性咳嗽患者中的疗效。/4、以咳嗽严重程度VAS评分为疗效指标,评估D4、D10时QR052107B片相对于安慰剂在亚急性咳嗽患者中的疗效。 4、以莱切斯特咳嗽评分为指标,评估D4、D10时QR052107B片相对于安慰剂在亚急性咳嗽患者中的疗效。 5、以睡眠VAS评分为指标,评估D4、D10时QR052107B片相对于安慰剂的疗效。 6、评估QR052107B片在亚急性咳嗽患者中的安全性和耐受性。
-
【招募中】QR052107B片 - 免费用药(QR052107B片在亚急性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床试验)
QR052107B片的适应症是亚急性咳嗽。 此药物由武汉朗来科技发展有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 1、以24小时内平均每小时咳嗽次数为指标,评估D10时QR052107B片相对于安慰剂在亚急性咳嗽患者中的疗效。 次要目的: 1、在基线期24小时内平均每小时咳嗽次数≥20次的亚急性咳嗽患者中,以24小时内平均每小时咳嗽次数为指标,评估D4、D10时QR052107B片相对于安慰剂的疗效。 2、以24小时内平均每小时咳嗽次数为指标,评估D4时QR052107B片相对于安慰剂在亚急性咳嗽患者中的疗效。 3、以清醒时平均每小时咳嗽次数为指标,评估D4、D10时QR052107B片相对于安慰剂在亚急性咳嗽患者中的疗效。/4、以咳嗽严重程度VAS评分为疗效指标,评估D4、D10时QR052107B片相对于安慰剂在亚急性咳嗽患者中的疗效。 4、以莱切斯特咳嗽评分为指标,评估D4、D10时QR052107B片相对于安慰剂在亚急性咳嗽患者中的疗效。 5、以睡眠VAS评分为指标,评估D4、D10时QR052107B片相对于安慰剂的疗效。 6、评估QR052107B片在亚急性咳嗽患者中的安全性和耐受性。