PT-112注射液

PT-112注射液的适应症是晚期实体瘤。 此药物由赛生医药研发（上海）有限公司/ 赛生医药江苏有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评估PT-112注射液联合吉西他滨注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。 估PT-112注射液联合吉西他滨注射液以II期推荐剂量治疗晚期胆道癌患者的抗肿瘤作用。

PT-112注射液的适应症是晚期实体瘤和晚期肝细胞癌。 此药物由SciClone Pharmaceuticals International (Cayman) Development Ltd./ Lyophilization Technology, Inc./ 赛生医药江苏有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 剂量递增阶段 主要目的：评估PT-112注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。 剂量确认阶段 主要目的：评估PT-112注射液以推荐最高安全剂量治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性； II期试验阶段 主要目的：评估PT-112注射液以RP2D剂量治疗晚期肝细胞癌的抗肿瘤作用。