帕拉米韦吸入溶液

帕拉米韦吸入溶液的适应症是拟用于甲型或乙型流行性感冒。 此药物由广州南鑫药业有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：考察不同剂量、不同次数帕拉米韦吸入溶液对比安慰剂治疗成人无并发症的单纯性流感患者的安全性及有效性，为疗效确证阶段给药方案的确定提供依据。 次要研究目的：基于群体药代动力学（PopPK）分析方法，评价帕拉米韦吸入溶液在成人无并发症的单纯性流感患者中的 PK 特征及暴露-效应关系。

帕拉米韦吸入溶液的适应症是拟用于甲型或乙型流行性感冒的治疗。 此药物由广州南鑫药业有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的： 考察健康受试者不同吸入方式给予帕拉米韦吸入溶液的药动学特征； 考察单次及多次给予健康受试者不同剂量水平的帕拉米韦吸入溶液的药动学特征； 考察单次给予健康受试者帕拉米韦吸入溶液和帕拉米韦氯化钠注射液的生物利用度。 次要研究目的： 考察单次及多次给予健康受试者不同剂量水平的帕拉米韦吸入溶液的安全性、耐受性。

帕拉米韦吸入溶液的适应症是流感样症状（咳嗽、咽喉痛、鼻塞、头痛、寒颤、肌肉或关节疼痛、疲劳） 此药物由广州南鑫药业有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评估帕拉米韦吸入溶液缓解流感样症状的有效性，确定帕拉米韦吸入溶液缓解流感样症状的有效剂量。 次要目的：评估帕拉米韦吸入溶液缓解流感样症状的安全性。 评估帕拉米韦吸入溶液在流感样症状患者中的药代动力学特征。