MK-4830注射液

MK-4830注射液的适应症是晚期/转移性实体瘤受试者 此药物由Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc./ 默沙东研发（中国）有限公司/ Werthenstein BioPharma GmbH生产并提出实验申请，[实验的目的] 评估MK-4830联合帕博利珠单抗在中国晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性和药代动力学特征。