HRS-9821吸入混悬液

HRS-9821吸入混悬液的适应症是慢性阻塞性肺病。 此药物由广东恒瑞医药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评估健康受试者单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性和耐受性。 次要目的： 1、与安慰剂比较，健康受试者单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液的支气管扩张作用和持续时间，以及其它肺量计检查指标。 2、健康受试者单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液的药代动力学（PK）。3、通过肺泡灌洗（BAL）评估健康受试者单次雾化吸入HRS-9821混悬液后肺上皮衬液药物浓度和肺泡灌洗液细胞的理论细胞内浓度。