HB0025注射液

HB0025注射液的适应症是晚期实体瘤。 此药物由华博生物医药技术（上海）有限公司/ 上海华奥泰生物药业股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评估HB0025在局部晚期或转移性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性。并探索最大耐受剂量（MTD）及/或II期临床研究推荐剂量。

HB0025注射液的适应症是肾癌。 此药物由华博生物医药技术（上海）有限公司/ 上海华奥泰生物药业股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的： 考察HB0025注射液在晚期肾细胞癌癌患者中的抗肿瘤疗效 次要目的： 1、考察HB0025注射液在晚期肾细胞癌患者中的安全性 2、考察HB0025注射液在晚期肾细胞癌患者的药代动力学（PK）特征 3、考察HB0025注射液的免疫原性 探索性目的： 1、探讨HB0025的药物暴露量-效应关系； 2、探索给药后外周血淋巴细胞的变化，包括CD4 + T细胞和CD8 + T细胞 3、根据选定的外周血生物标志物，探索HB0025的药效学（PD）效应 4、探讨HB0025抗肿瘤疗效与生物标志物（包括外周血及肿瘤）的关系