CDP1
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【招募中】CDP1 - 免费用药(CDP1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究)
CDP1的适应症是晚期恶性实体瘤。 此药物由桂林三金药业股份有限公司/ 宝船生物医药科技(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估CDP1在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性,并探索DLT,确定RP2D。
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【招募中】CDP1 - 免费用药(CDP1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究)
CDP1的适应症是晚期恶性实体瘤。 此药物由桂林三金药业股份有限公司/ 宝船生物医药科技(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估CDP1在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性,并探索DLT,确定RP2D。
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【招募中】CDP1 - 免费用药(重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究)
CDP1的适应症是晚期恶性实体瘤。 此药物由宝船生物医药科技(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的: 评估 CDP1在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性,并探索剂量限制性毒性(DLT),确定II期临床试验推荐剂量(RP2D)。 次要研究目的: 评估CDP1在晚期恶性实体瘤患者中的药代动力学特征; 评估 CDP1在晚期恶性实体瘤患者中的免疫原性; 评估 CDP1在晚期恶性实体瘤患者中和在晚期阴茎癌患者中联合TIP化疗后的初步疗效。
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【招募中】CDP1 - 免费用药(CDP1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究)
CDP1的适应症是晚期恶性实体瘤。 此药物由桂林三金药业股份有限公司/ 宝船生物医药科技(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估CDP1在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性,并探索DLT,确定RP2D。