布地格福吸入气雾剂
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【招募中】布地格福吸入气雾剂 - 免费用药（评估三联药物对哮喘未控制成人和青少年的疗效和安全性）
布地格福吸入气雾剂的适应症是哮喘。 此药物由AstraZeneca AB/ ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION/ 阿斯利康投资（中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评估BGF MDI与BFF MDI或信必可pMDI相比对哮喘未充分控制受试者肺功能、PRO和症状的影响及安全性。
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【招募中】布地格福吸入气雾剂 - 免费用药（评估三联药物对哮喘未控制成人和青少年的疗效和安全性）
布地格福吸入气雾剂的适应症是哮喘。 此药物由AstraZeneca AB/ ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION/ 阿斯利康投资（中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评估BGF MDI与BFF MDI或信必可pMDI相比对哮喘未充分控制受试者肺功能、PRO和症状的影响及安全性。
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【招募已完成】布地格福吸入气雾剂免费招募（一项多中心、前瞻性、观察性研究，旨在评估常规临床实践下中国慢性阻塞性肺疾病患者使用布地格福吸入气雾剂的安全性与有效性状况）
布地格福吸入气雾剂的适应症是本品适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维 持治疗 此药物由AstraZeneca AB/ ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION/ 阿斯利康投资（中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 1，评估布地格福吸入气雾剂在中国慢阻肺患者中的安全性状况 次要目的： 1，通过患者报告结局（PROs）观察布地格福吸入气雾剂治疗4周后患者的健康状况 2，描述患者对共悬浮递送技术装置的偏好 3，描述慢阻肺直接和间接总费用 探索性目的： 1，通过患者报告结局（PROs）观察布地格福吸入气雾剂治疗8周，12周后患者的健康状况 2，描述使用布地格福吸入气雾剂治疗后患者气流受限严重程度的改变
