Bimekizumab注射液

Bimekizumab注射液的适应症是中度至重度斑块状银屑病。 此药物由UCB Pharma S.A./ 优时比贸易（上海）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：比较Bimekizumab皮下注射给药16周与安慰剂治疗中度至重度斑块状PSO研究受试者的有效性。 次要目的：评价Bimekizumab 与安慰剂相比治疗4周时的有效性：达到 PASI75 应答； 评价Bimekizumab与安慰剂相比治疗16周时的有效性：达到完全清除(PASI100)； 根据 PSD (P-SIM) 应答评估，评价 Bimekizumab与安慰剂相比治疗16周时对瘙痒、疼痛和鳞屑的影响； 评估为期 16 周治疗期间 Bimekizumab 的安全性。

Bimekizumab注射液的适应症是活动性中轴型脊柱炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎 此药物由UCB BioPharma SRL/ UCB Pharma S.A./ 优时比贸易（上海）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的: 本 OLE 研究的主要目的是评估给药期长达 112 周的 Bimekizumab 的长期安全性和耐受性。 次要目的: 本 OLE 研究的次要目的是评估 Bimekizumab 对以下方面的影响： 1. 长期疗效 2. 患者自报结局，包括健康相关生活质量 3. 脊柱活动性 4. 附着点炎和外周关节炎 其他目的： a. 评估 Bimekizumab 对结构进展的影响 b. 评估 Bimekizumab 的血药浓度 c. 评估 Bimekizumab 的免疫原性

Bimekizumab注射液的适应症是活动性中轴型脊柱炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎 此药物由UCB BioPharma SRL/ UCB Pharma S.A./ 优时比贸易（上海）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的: 本 OLE 研究的主要目的是评估给药期长达 112 周的 Bimekizumab 的长期安全性和耐受性。 次要目的: 本 OLE 研究的次要目的是评估 Bimekizumab 对以下方面的影响： 1. 长期疗效 2. 患者自报结局，包括健康相关生活质量 3. 脊柱活动性 4. 附着点炎和外周关节炎 其他目的： a. 评估 Bimekizumab 对结构进展的影响 b. 评估 Bimekizumab 的血药浓度 c. 评估 Bimekizumab 的免疫原性