Bemarituzumab注射液

Bemarituzumab注射液的适应症是FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌。 此药物由Amgen Inc./ 再鼎医药（上海）有限公司/ Patheon Manufacturing Services LLC生产并提出实验申请，[实验的目的] 在 FGFR2b≥10% 2+/3+肿瘤细胞染色（FGFR2b≥10% 2+/3+ TC）受试者中， 通过总生存期（OS）评估，比较 bemarituzumab+mFOLFOX6 与安慰剂+mFOLFOX6 的有效性

Bemarituzumab注射液的适应症是FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌。 此药物由Amgen Inc./ 再鼎医药（上海）有限公司/ Patheon Manufacturing Services LLC生产并提出实验申请，[实验的目的] 在 FGFR2b≥10% 2+/3+肿瘤细胞染色（FGFR2b≥10% 2+/3+ TC）受试者中， 通过总生存期（OS）评估，比较 bemarituzumab+mFOLFOX6 与安慰剂+mFOLFOX6 的有效性

Bemarituzumab注射液的适应症是FGFR2b过表达的不可切除的、局部晚期或转移性胃或胃食管连接部腺癌。 此药物由Zai Lab (US) LLC/ 再鼎医药（上海）有限公司/ Patheon Manufacturing Services LLC生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：表征 bemarituzumab 的 PK 特征。 次要目的：评价 bemarituzumab+mFOLFOX6 和纳武利尤单抗的安全性和耐受性。评价 bemarituzumab 的 ADA。 探索性目的：评价 bemarituzumab+mFOLFOX6 和纳武利尤单抗的疗效。