9MW2821

9MW2821的适应症是晚期实体瘤。 此药物由江苏迈威康新药研发有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：评估9MW2821 在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性；确定可能出现的最大耐受剂量和推荐II 期剂量。 次要研究目的：评估9MW2821 在晚期实体瘤患者中的药代动力学特征、初步疗效和免疫原性。

9MW2821的适应症是晚期实体瘤。 此药物由江苏迈威康新药研发有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的： 评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。 确定最大耐受剂量（MTD）或最大给药剂量（MAD）。 确定II期推荐剂量（RP2D）。 Ⅱa期：初步评价9MW2821在选定瘤种的抗肿瘤疗效。 次要研究目的： 确定9MW2821在晚期实体瘤患者中的药代动力学特征。 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）v1.1确定9MW2821在晚期实体瘤患者中的初步疗效。 评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的免疫原性。