特泊替尼，一种革命性的口服抗癌药物，已经成为了治疗晚期非小细胞肺癌患者的新希望。这种药物主要针对携带MET外显子14跳跃突变的患者，这是一种在非小细胞肺癌中相对罕见但极具侵袭性的基因突变。特泊替尼的上市，为这些患者提供了一种新的治疗选择。
特泊替尼的适应症
特泊替尼（商品名：Tepmetko）由美国食品药品监督管理局（FDA）于2024年2月15日正式批准，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的成人晚期非小细胞肺癌患者。这一批准是基于VISION试验（NCT02864992）的结果，该试验是一个多中心、非随机、开放标签、多队列研究。
特泊替尼的临床数据
在164名治疗前的患者中，特泊替尼的总体反应率（ORR）为57%（95% CI: 49, 65），其中40%的应答者持续应答时间（DOR）≥12个月。在149名之前接受过治疗的患者中，ORR为45%（95% CI: 37, 53），其中36%的应答者DOR≥12个月。最常见的不良反应（发生率≥20%）包括水肿、恶心、疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、呼吸困难、食欲减退和皮疹。
如何获取特泊替尼
特泊替尼作为处方药物，患者在开始治疗前需要进行基因检测，以确认MET外显子14跳跃突变。患者应在有经验的医生指导下使用这种药物。关于如何获取特泊替尼的信息，患者应咨询医疗专业人士或联系相关药品渠道咨询服务。
特泊替尼的剂量和用法
特泊替尼的推荐剂量为每日一次口服450毫克，需与食物一同服用。治疗应持续至疾病进展或不可接受的毒性出现。
特泊替尼的价格信息
关于特泊替尼的价格信息，由于可能会有变动，建议患者直接咨询客服获得最新价格。
结语
特泊替尼的出现为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗机会。如果您或您的亲友需要了解更多关于特泊替尼的信息，或者寻求药品渠道咨询服务，请联系我们的客服团队。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解更多关于特泊替尼的信息。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/overseas-drug/251304.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
